پیشینه تحقیق کم خونی و انواع کم خونی و استخراج فاز جامد و پلیمر قالب مولکولی و انواع تکنیک ها و کاربرد های آن دارای ۶۳ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۱-۱ داروهای ضد کم خونی    ۷
۱-۲ انواع آنمی ها(کم خونی)    ۷
۱-۲-۱ آنمی های کمبود آهن و ویتامینها    ۷
۱-۲-۲ دیگر انواع کمبود سلول های خونی    ۸
۱-۳ کم خونی فقر آهن    ۸
۱-۴ تالاسمی    ۹
۱-۵ کم خونی های مگالوبلاستیک    ۹
۱-۵-۱ ویتامین B12    ۹
۱-۵-۲ اسید فولیک (ویتامین B9)    ۹
۱-۵-۲-۱ ناخالصی های موجود در اسید فولیک    ۱۱
۱-۶ پلیمر    ۱۲
۱-۶-۱ سنتز پلیمرها    ۱۳
۱-۶-۱-۱  پلیمریزاسیون رشد مرحله ای    ۱۳
۱-۶-۱-۲  پلیمریزاسیون رشد زنجیره ای    ۱۳
۱-۷ انواع پلیمریزاسیون رشد زنجیره ای    ۱۴
۱-۷-۱ پلیمریزاسیون یونی:    ۱۴
۱-۷-۱-۱ پلیمریزاسیون آنیونی    ۱۴
۱-۷-۱-۲ پلیمریزاسیون کاتیونی    ۱۵
۱-۷-۲ پلیمریزاسیون رادیکالی    ۱۵
۱-۷-۲-۱ مرحله آغاز    ۱۶
۱-۷-۲-۲ مرحله انتشار    ۱۸
۱-۷-۲-۳ مرحله پایان    ۱۹
۱-۷-۲-۴ واکنش های انتقال زنجیر    ۲۱
۱- ۸ روشهای جداسازی    ۲۳
۱-۹ استخراج فاز جامد(SPE)    ۲۴
۱-۹-۱ مراحل استخراج فاز جامد    ۲۴
۱-۹-۲ عوامل موثر بر استخراج با فاز جامد:    ۲۵
۱-۹-۳ مزایای استخراج فاز جامد    ۲۵
۱-۹-۴ خصوصیات فاز جامد    ۲۶
۱-۹-۵ مواد جاذب برای استخراج فاز جامد    ۲۶
۲-۱ پلیمر قالب مولکولی (MIP)    ۲۴
۲-۱-۱ ویژگیهای پلیمرهای قالب مولکولی    ۲۵
۲-۲ مراحل فرآیند قالب بندی مولکولی    ۲۶
۲-۳ برهمکنشهای بین مولکول هدف و منومر عاملی    ۲۶
۲-۳-۱ روش کوواانسی    ۲۷
۲-۳-۲ روش غیر کووالانسی    ۲۸
۲-۳-۳ روش نیمه کووالانسی    ۲۹
۲-۳-۴ روش فلز- کئوردیناسیون    ۳۰
۲-۴ عوامل مؤثر در سنتز پلیمر قالب مولکولی    ۳۰
۲-۴-۱ نمونه یا مولکول هدف    ۳۰
۲-۴-۲ مونومر عاملی    ۳۱
۲-۴-۳ عامل اتصالات عرضی (کراس لینکر)    ۳۳
۲-۴-۴ حلال    ۳۶
۲-۴-۵ آغازگر    ۳۶
۲-۵ خروج مولکول هدف    ۴۰
۲-۵-۱ استخراج با حلال    ۴۰
۲-۵-۱-۱ استخراج پیوسته و ناپیوسته    ۴۰
۲-۵-۱-۲ روش غوطه ور سازی    ۴۲
۲-۵-۲ استخراج فیزیکی    ۴۲
۲-۵-۲-۱ استخراج به کمک فراصوت(UAE)    ۴۲
۲-۵-۲-۲ استخراج به کمک مایکروویو(MAE)    ۴۲
۲-۵-۳ استخراج با حلال فوق بحرانی    ۴۳
۲-۶ انواع تکنیک های پلیمرهای قالب مولکولی    ۴۳
۲-۶-۱ پلیمریزاسیون توده ای    ۴۳
۲-۶-۲ پلیمریزاسیون رسوبی    ۴۴
۲-۶-۳ متورم سازی چند مرحله ای    ۴۴
۲-۶-۴ پلیمریزاسیون سوسپانسیون    ۴۵
۲-۶-۵ پلیمریزاسیون امولسیونی    ۴۶
۲-۶-۶ پلیمریزاسیون پیوند زدن    ۴۶
۲-۷ اهمیت مولکولهای پذیرنده درعلم و تکنولوژی    ۴۷
۲-۷-۱ پذیرنده های طبیعی    ۴۷
۲-۷-۲ پذیرنده های مصنوعی    ۴۷
۲-۷-۳ پذیرنده ها برای کاربردهای عملی    ۴۸
۲-۸ کاربرد های قالب مولکولی    ۴۸
۲-۸-۱ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کروماتوگرافی    ۴۸
۲-۸-۳ پلیمر های قالب مولکولی به عنوان غشاء های سلولی    ۴۹
۲-۸-۴ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی بعنوان کاتالیزگر    ۵۰
۲-۸-۵ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در سیستمهای رهایش دارو    ۵۰
۲-۸-۶ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در استخراج فاز جامد    ۵۱
منابع    ۶۴

منابع

قائمی م،(۱۳۷۸) مبانی شیمی پلیمر،  ناشر دانشگاه مازنداران(۹۵-۹۱).

آنتونی ت ،  بترام ک،  سوزان م،  فارماکولو ژی کاتزونگ ترو .  ترجمه : سخایی ح ، صادقی س ، قطبی ب ، جهانگیری ب. ناشر موسسه فرهنگی انتشاراتی تیمورزاده و نشر طبیب ۱۳۸۱(۲۹۹-۲۹۵).

گات آ،  فارماکولوژی پزشکی گات.  ترجمه  دکتر قاضی جهانی ب ، بشیریان م ، جهانگیری ب.  ناشرمرکز انتشارات۱۳۷۱(۶۶۶-۶۵۶).

Hsieh H, Quirk R.1996. Anionic Polymerization: Principles and practical applications; Marcel Dekker, Inc: New York.

Blackeley D, Twaits R.1968. Ionic Polymerization. In Addition Polymers: Formation and  Characterization;Plenum Press: New York: pp. 51-110.

Mark Herman F, Bikales Norbert,  Overberger Charles G,  Menges Georg, Kroschwitz

Stevens,  Malcolm  P.1999.  Polymer  Chemistry:  An  Introduction.  New  York:  Oxford

University Press.

Yun Shi, Dong-Dong Peng, Chang-Hua Shi, Xia Zhang, Ya-Ting Xie, Bin Lu.2011. Selective determination of 17-estradiol in dairy and meat samples by molecularly imprinted solid-phase extraction and HPLC.Food Chemistry, volum 126,(1916-1925)

Yun P, Ying X, Jing L, Li N, Yun C, Lina C, Shuhu D, Zhongping Z.2010. Molecularly imprinted polymer layer-coated silica nanoparticles toward dispersive solid-phase extraction of trace sulfonylurea herbicides form solhd and crop samples.Analytica Chimica Acta 674(190-200)

Watabe  Y,  Kondo  T,  Morita  M,  Tanaka  N,  Haginaka  J,  Hosoya  K.2004.  J.Chromatogr A,1032:45.

Xingliang Song, Jinhua Li,Shoufang Xu,Rongjian Ying, Jiping Ma,Chunyang Liao, Dongyan Liu, Junbao Yu,Lingxin Chen.2012. Determination of 16 polycyclic aromatic hydrocarbons in seawater using molecularly imprinted solid-phase extraction coupled with gas chromatography-mass spectrometry. Talanta,Available online 21 May 2012.

Pojman  John  A,  Jason  Willis,  Dionne  Fortenberry,  Victor  Ilyashenko,  Akhtar  M.1995.Factors affecting propagating fronts of addition polymerization: Velocity, front curvature, temperatue profile, conversion, and molecular weight distribution. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry,33(4):643–۶۵۲٫

Claudio Baggiani, Cristina Giovannoli, Laura Anfossi, Cinzia Tozzi.2001.Molecularly imprinted solid-phase extraction sorbent for the clean-up of chlorinated phenoxyacids from aqueous samples. Journal of Chromatography A,Volume 938, Issues 1–۲, P.P.35–۴۴٫

Allender G.J, Richardson C, Woodhouse B, Heard C.M, Brain K.R.2000. Pharmaceutical    application for molecularly imprinted polymers.Int. Pharm,195:39-43.

Mullett W.M, Walles M, Levsen K, Borlak J  and Pawliszyn J.2004. Multidimensional on- line sample preparation of verapamil and its metabolites by a molecularly imprinted polymer coupled to liquid chromatography-mass spectrometry, Journal of Chromatography B, 801:297.

۱-۱ داروهای ضد کم خونی

مقدمه

ظرفیت طبیعی حمل اکسیژن خون به نگهداشتن تعداد گلبول های قرمز حد کافی، و نیز به تولید هموگلوبین و پروتئین های استرومایی (ساختمانی)، بستگی دارد. تولید این عناصر اصلی بطور طبیعی با اتلاف فیزیولوژیک عناصر خونی مطابقت می کند. کم خونی وقتی ایجاد می شود که اتلاف خون زیاد باشد، جایگزینی گلبول های قرمز کاهش پیدا کند، و یا گلبول های قرمز تازه تشکیل شده، هموگلوبین کافی نداشته باشد. کم خونی نشانه ای از بیماری است، که می تواند ناشی از اتلاف مزمن خون، شکل یا اندازه ی غیر طبیعی گلبول های قرمز، کمبود تغذیه ای، بیماری مزمن یا بدخیمی باشد.

گلبول قرمز بالغ یک دیسک مقعر با قطر حدودا ۸ میکرومتر است. نسبت بالای سطح به حجم آن باعث تسهیل تبادل گازی می شود و قابلیت انعطافش آن را قادر می سازد که به راحتی از مویرگ ها عبور کند. طول عمر طبیعی آن حدود ۱۲۰ روز است. سلول های پیر توسط گلبول های قرمزی از مغز استخوان جایگزین می شوند.

بلوغ گلبول قرمز به عوامل تغذیه ای متعددی از قبیل اسید فولیک و ویتامین B₁₂ نیاز دارد. برای ساخت DNA توسط گلبول های قرمز نابالغ، نیاز به این ویتامین ها وجود دارد. این مواد برای مضاعف شدن گلبول های قرمز نابالغ و ساخت هم(هم مولکول مسئول حمل اکسیژن در خون) و پورفیرین(که برای تشکیل هموگلوبین با گلوبین ترکیب می شود) ضروری هستند. بسیاری از کم خونی ها ناشی از کمبود تغذیه ای آهن، فولات یا ویتامین B₁₂ می باشند(قاضی جهانی و همکاران،۷۱).

۱-۲ انواع آنمی ها(کم خونی)

۱-۲-۱ آنمی های کمبود آهن و ویتامینها

آنمی میکروسیتیک هیپوکرومیک در اثر فقر آهن، شایع ترین نوع آنمی است. آنمی های مگالوبلاستیک در اثر کمبود ویتامین B₁₂ واسید فولیک (کوفاکتور های لازمه برای بلوغ طبیعی گلبول های قرمز) ایجاد می شوند. آنمی وخیم (pernicious anemia)شایع ترین نوع آنمی کمبود ویتامین B₁₂ است که حاصل نقص در سنتز فاکتور داخلی یا برداشتن قسمتی از معده (که فاکتور داخلی را تشریح می کند) با جراحی است. فاکتور داخلی یک پروتئین است که برای جذب موثر ویتامین B₁₂ غذایی مورد نیاز می باشد.

۱-۲-۲ دیگر انواع کمبود سلول های خونی

کاهش تعداد انواع مختلف سلول های خونی ممکن است از تظاهرات یک بیماری، عارضه جانبی تابش اشعه یا شیمی درمانی سرطان باشد(سخایی و همکاران،۸۱).

۱-۳ کم خونی فقر آهن

آهن جزء فلزی اساسی هم است و هم ملکول مسئول حمل اکسیژن در خون می باشد. گرچه اکثریت آهن موجود در بدن، در هموگلوبین (هم+گلوبین) است، بخش مهمی به ترانسفرین (یک پروتئین حامل) و به فریتین و (پروتئین ذخیره کننده) متصل می باشد(سخایی و همکاران،۸۱).

کمبود آهن زمانی ایجاد می شود که مقدار آهن بدن از آن اندازه که برای تشکیل هموگلوبین و ترکیبات اساسی دیگر لازم است، کمتر باشد. کم خونی کمبودآهن با کم خونی های بیماری های مزمن مشخص، که در آن ها علیرغم آهن کافی تعداد گلبول های قرمز کاهش یافته است، تفاوت می کند. در کمبود آهن مقدار آهن در دسترس به پایین تر از مقداری که برای نگه داشتن اریتروپوئز(پدیده تمایز سلولهای مادر به گلبولهای قرمز) کافی لازم است، افت می کند.معمولا کمبود آهن ناشی از دریافت   ناکافی، تنها در شیر خوارن و بچه های در حال رشد ایجاد می شود. همین که رشد بدن کامل می شود نیاز به آهن کاهش می یابد و مقدار کمی که روزانه از دست می رود از طریق رژیم خوراکی روزانه جبران می شود. علت اولیه ی کمبود آهن در بالغین ناشی از حاملگی یا اتلاف خون می باشد. در زنان یا مردان شایع ترین علت کمبود آهن، اتلاف مزمن خون(معمولا از دستگاه گوارش) است. این کمبود ممکن است با تغذیه ناکافی یا دارو هایی که مخاط معده را تحریک می کند(مثل آسپیرین و…) تشدید شود. به همین ترتیب، تحریک دستگاه گوارش و کمبود تغذیه ای همراه الکلیسم مزمن ممکن است باعث کم خونی کمبود آهن شوند(قاضی جهانی و همکاران،۷۱).

۱-۴ تالاسمی

تالاسمی نتیجه ی نقص های ارثی در میزان ساخت هموگلوبین است اشکال شدید این حالت نسبتا نادر هستند.  اشکال خفیف تر به صورت یک کم خونی میکروسیتیک شبیه به آن چه که در کم خونی کمبود آهن وجود دارد، بروز می کنند. بااین حال، کم خونی میکروسیتیک تالاسمی به درمان با آهن پاسخ نمی دهد.

۱-۵ کم خونی های مگالوبلاستیک

کم خونی های تغذیه ای ناشی از کمبود ویتامین B₁₂ یا فولات، ساخت DNA و اریتروپوئز را مختل می کنند. اختلال سنتز DNA بر تمام سلولها اثر می گذارد ولی از آنجا که گلبول های قرمز باید بطور دائمی تولید شوند، کمبود اسید فولیک یا ویتامین B₁₂ معمولا در ابتدا خود را بصورت آنمی آشکار می کند(سخایی و همکاران،۸۱).

۱-۵-۱ ویتامین B₁₂

ویتامین B₁₂ (کوبالامین) یک اسم مشترک برای سیانوکوبالامین ها، یا ترکیبات حاوی کبالت می باشد، که توسط میکروارگانیسم ساخته می شوند و از راه محصولات حیوانی در زنجیره غذایی مصرف می گردند، بر خلاف بسیاری از ویتامین ها، B₁₂ در گیاهان یافت نمی شود. یکی از تظاهرات مهم فقر ویتامین B₁₂ آسیب های عصبی است که در صورت عدم درمان فوری ممکن است برگشت ناپذیر باشد. هرچند علایم عصبی معمولا بعد از ایجاد کم خونی در کمبود کوبالامین ایجاد می شوند(قاضی جهانی و همکاران،۷۱).

۱-۵-۲ اسید فولیک (ویتامین B₉)

در سال ۱۹۳۱ lucywills طی مطالعاتی در بمبئی به کم خونی مگالوبلاستیک بین زنان حامله برخورد کرد، براساس مطالعات و آزمایشاتی که انجام داد نتیجه گرفت که مخمر حاوی عاملی است که موجب پیشگیری از کم خونی می گردد این عامل به نام wills factor نامیده شد. طی مطالعات بعدی ماده ای را تحت نام اسید فولیک از اسفناج استخراج کردند که عامل رشد میکروارگانیسم بود.

بالاخره در سال ۱۹۴۵ شیمیدان ها این ماده شیمیایی را سنتز و آن را پتروئیل گلوتامیک اسید نام نهادند.

اسید فولیک در واکنش هایی که برای ساخت DNA مهم هستند، شرکت می کند. و کمبود آن معمولا به صورت کم خونی مگالوبلاستیک ظهور می کند. بعلاوه کمبود اسید فولیک طی دوران بارداری خطر بروز آسیب لوله عصبی در جنین را افزایش می دهد و زمانی که ساخت و تغییر و تبدیل DNA سریع است (مثلا مخاط دستگاه گوارش و جنین در حال رشد) اسید فولیک ضروری خواهد بود(سخایی و همکاران،۸۱).

نقش اسیدفولیک در درمان سرطان نیز مورد توجه می باشد داروهای شیمی درمانی مهارکنندگان آنزیم اسید فولیک ردوکتاز هستند و تبدیل اسید فولیک به فرم فعالش را مهار می کنند و مانع از رشد و تکثیر سلولی می شوند.

اسید فولیک به آسانی از دستگاه گوارش جذب می شود. فقط مقادیر نسبتا کمی از آن در بدن ذخیره می شود از این جهت کمبود تغذیه ای در عرض چند ماه موجب آنمی خواهد شد.زمانی که واضحا کمبود غذایی وجود دارد، اسیدفولیک به عنوان مکمل غذایی استفاده می شود. حالاتی مانند  الکلیسم مزمن، حاملگی، شیر دادن و بیماری ایلئوم، موارد لزوم تکمیل غذایی هستند. حالاتی که در آنها نیازی برای اریتروپوئز افزایش یافته وجود دارد، مانند کم خونی همولیتیک یا سوء جذب، ممکن است توسط اسید فولیک درمان شوند. کاربرد طولانی مدت داروهایی مثل ضد تشنج ها، ترکیبات ضد مالاریا واستروئیدها نیز زمینه را برای کمبود فولات(اسید فولیک) مهیا می سازد. به طور کلی کمبود اسید فولیک موجب کم خونی مگالوبلاستیک، اختلالات عصبی و ناهنجاری های معدی- روده ای می شودهمچنین در درمان بیماری کبدی نیز تجویز می شوداسید فولیک در تکثیر سریع سلول ها، تشکیل گلبول قرمز،رفع کم خونی، پیشگیری از بروز ناهنجاری های جنینی و سنتز DNA و RNA اهمیت و نقش دارد(قاضی جهانی و همکاران،۷۱).

۱-۶ پلیمر

واژه پلیمر از دو کلمه یونانی پلی به معنی بسیار و مر به معنی بخش تشکیل شده است که این اصطلاح برای اولین بار توسط شیمیدان سوئدی جانز جاکوب برزیلیوس^[۱] در سال۱۸۳۳ اختراع شد.

پلیمرها مولکولهای بزرگی(ماکرو مولکول) هستند که از اتصال واحدهای ساختمانی کوچکتر بنام مونومر است ساخته شده اند. مونومر ها بوسیله پیوند های کووالانت به یکدیگر اتصال یافته و واکنش شیمیایی که سبب به هم پیوستن مونومرها می شود واکنش پلیمریزاسیون نام دارد.

پلیمرها به دو صورت پلیمرهای طبیعی مانند چربی ها پروتئین ها … و پلیمرهای سنتزی مانند پلی اتیلن پلی استایرن و… وجود دارند.

پلیمرهایی که از یک نوع مونومر تشکیل شده اند هموپلیمر^[۲] نام دارند و آنهایی که از دونوع مونومر تشکیل شوند کوپلیمر^[۳] می گویند و بهمین ترتیب پلیمرهای حاصله از سه نوع مونومر تر پلیمر^[۴] نام دارند و در مورد پلیمرهای با بیش از سه نوع مونومر عبارت هترو پلیمر^[۵] بکار می رود.

بطور کلی پلیمرها از لحاظ ساختار به سه گروه اساسی تقسیم می شوند:

خطی ۲- شاخه ای ۳- شبکه ای یا سه بعدی

و پلیمرهای شاخه ای خود به چهار شکل شانه ای، درختی، ستاره ای و نردبانی هستند.

۱-۶-۱ سنتز پلیمرها

روشهای سنتز پلیمرها به دو دسته تقسیم می شوند:

پلیمریزاسیون رشد مرحله ای

پلیمریزاسیون رشد زنجیره ای

۱-۶-۱-۱  پلیمریزاسیون رشد مرحله ای^[۶]

این روش به پلیمریزاسیون تراکمی نیز معروف است و معمولا از طریق واکنش های  تراکمی بین مولکول های چند ظرفیتی انجام می گیرد. زنجیره های پلیمری در این نوع پلیمریزاسیون بتدریج از طریق واکنش های مزدوج شدن مونومرها با یکدیگر و تشکیل دیمر ها که خود نیز می توانند با دیگر دیمرها یا مولکول های مونومر ترکیب شوند ساخته می شوند. قبل از اتصال نهایی و ایجاد زنجیره پلیمر واکنشهایی انجام می گیرد که طی آن همزمان یک یا چند مولکول کوچک مانند آب و… حذف می شود.

۱-۶-۱-۲  پلیمریزاسیون رشد زنجیره ای^[۷]

این نوع پلیمریزاسیون که به پلیمریزاسیون افزایشی معروف است مولکول های مونومر با گذشت زمان به زنجیر در حال رشد اضافه می شوند. مونومرها برای پلیمریزه شدن افزایشی معمولا دارای پیوند های دوگانه هستند. پیوند های دوگانه در معرض حمله بوسیله رادیکال آزاد یا آغازگرهای یونی قرار می گیرند و یک مرکز فعال جدید را ایجاد می کند. این مرکز فعال یک زنجیر در حال رشد را بوجود می آورد و مرکز فعال نهایتا بوسیله یک واکنش پایان خنثی می شود. در این نوع پلیمریزاسیون هیچ محصول اضافه دیگری تولید نمی شود. پلیمریزاسیون افزایشی در تولید بسیاری از پلیمرها مانند پلی اتیلن(PE)، پلی پروپیلن(PP)، پلی وینیل کلراید(PVC) و… نقش دارد.

[۱] Jöns Jacob Berzelius

[۲] Homopolymer

[۳] Copolymer

[۴] Terpolymer

[۵] Heteropolymer

[۶] Step-growth polymerization

[۷] Chain-growth polymerization

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.