پیشینه تحقیق گونه شناسی جیوه و کاربرد آن در صنعت و ایجاد بیماری ها و ریز استخراج فاز جامد با استفاده از جاذب پلیمری قالب مولکولی  دارای ۶۴ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

فصل اول :گونه شناسی جیوه و کاربرد آن در  صنعت  و ایجاد بیماری ها    ۶
۱-۱-تعریف گونه شناسی    ۶
۱-۱-۱٫ تعریف گونه شناسی عنصری و جز به جز کردن    ۷
۱-۲٫ مشکلاتی که بر سر راه گونه شناسی وجود دارد    ۸
۱-۳٫استراتژی گونه شناسی    ۱۰
۱-۴ جیوه و اهمیت اندازه گیری آن    ۱۱
۱-۵ تاریخچه جیوه    ۱۱
۱-۶٫ خواص جیوه    ۱۲
۱-۶-۱ خواص ترکیبات جیوه    ۱۲
پیوندهای یونی    ۱۴
فنیل جیوه    ۱۴
(Arylmercury)    ۱۴
آلکوکسی آلکیل جیوه    ۱۴
الکیل جیوه    ۱۴
۱-۷  گسترش کاربردهای جیوه    ۱۴
۱-۷-۱ پراکندگی جیوه در محیط زیست    ۱۴
۱-۸  بیماری های ناشی از قرارگیری در معرض جیوه    ۱۵
۱-۹ تأثیر جیوه بر سلامتی    ۱۶
۱-۱۰ جیوه در مواد غذایی    ۱۷
۱-۱۱ اثر جیوه بر حیوانات    ۱۸
۱-۱۲ اثرات فیزیولوژیکی جیوه    ۱۹
۱-۱۳ موارد کاربرد صنعتی و غیر صنعتی جیوه    ۲۰
۱-۱۴ آماده سازی جیوه    ۲۱
۱-۱۴-۱ جداسازی ترکیبات جیوه از نمونه های جامد    ۲۱
۱-۱۴-۱-۱ نمونه های خاک و رسوب    ۲۲
۱-۱۴-۱-۲ نمونه های بیولوژیکی    ۲۳
۱-۱۵  مشکلات اصلی در گونه شناسی جیوه    ۲۳
۱-۱۶ مروری بر تحقیقات گذشته در زمینه گونه شناسی جیوه    ۲۳
فصل دوم:ریز استخراج فاز جامد با استفاده از جاذب پلیمری قالب مولکولی    ۲۶
مقدمه    ۲۶
۲-۱ استخراج    ۲۷
۲-۱-۱٫خصوصیات حلال    ۲۷
۲-۲ استخراج با حلال    ۲۸
۲-۳  استخراج با فاز جامد (SPE)    ۲۹
۲-۴ ریز استخراج با فاز جامد (SPME)    ۲۹
۲-۴-۱  مزایای میکرو استخراج با فاز جامد    ۳۰
۲-۴-۲  پارامترهای بهینهسازی کردن میکرواستخراج با فاز جامد    ۳۱
. ۲-۴-۳  عوامل موثر بر مقدار مادهی جذب شده    ۳۲
۲-۴-۴  انواع روشهای نمونه برداری    ۳۲
۲-۴-۵ انتخاب روش استخراج    ۳۳
۲-۴-۶ معایب میکرواستخراج با فاز جامد    ۳۳
۲-۴-۷ انواع فایبرها    ۳۴
۲-۴-۸  انواع روشهای همزدن در میکرواستخراج با فاز جامد    ۳۵
۲-۴-۹  عوامل موثر بر میکرواستخراج با فاز جامد    ۳۶
۲-۴-۱۰  کاربردهای میکرواستخراج با فاز جامد    ۳۶
۲-۵ سرنگ SPME    ۳۷
۲-۶ مروری بر تحقیقات گذشته SPME    ۳۸
۲-۷ انواع فازهای جامد    ۴۱
۲-۷-۱ کربن (گرافیت)    ۴۱
۲-۷-۲ سیلیکاژل    ۴۱
۲-۷-۳٫جاذب پلیمری    ۴۲
۲-۸٫آشنایی با پلیمر وپلیمریزاسیون    ۴۲
۲-۸-۱٫پلیمر چیست؟    ۴۲
۲-۸-۲٫انواع پلیمر ساختاری    ۴۲
۲-۸-۳٫بسپارها از نظر اثر پذیری در برابر حرارت به دو دسته تقسیم می‌شوند:    ۴۳
۲-۸-۴٫انواع پلیمرها بر اساس منبع تهیه    ۴۳
۲-۸-۵٫انواع روشهای پلیمریزاسیون    ۴۳
۲-۸-۵-۱٫پلیمریزاسیون افزایشی:    ۴۳
۲-۸-۵-۲٫پلیمریزاسیون تراکمی    ۴۴
۲-۹٫پلیمرهای قالب مولکولی    ۴۴
۲-۹-۱٫مزایای پلیمرهای قالب مولکولی    ۴۵
۲-۹-۲٫عوامل سازنده یک پلیمر قالب مولکولی    ۴۵
۲-۹-۲-۱٫مونومر عاملی    ۴۷
۲-۹-۲-۲٫مولکول هدف (قالب)    ۴۹
۲-۹-۲-۳٫عامل اتصالات عرضی    ۴۹
۲-۹-۲-۴٫حلال    ۵۰
۲-۹-۲-۵٫آغازگر    ۵۱
۲-۹-۳٫انواع پلیمرهای قالب مولکولی    ۵۲
۲-۱۰٫پلیمر قالب مولکولی کووالانسی    ۵۳
۲-۱۰-۱٫مزایای پلیمرهای قالب مولکولی کووالانسی    ۵۳
۲-۱۰-۲٫ معایب پلیمرهای قالب مولکولی کووالانسی    ۵۳
۲-۱۱٫پلیمرهای قالب مولکولی نیمه کووالانسی    ۵۴
۲-۱۲٫پلیمرهای قالب مولکولی غیر کووالانسی    ۵۴
۲-۱۲-۱٫مراحل سنتز پلیمر قالب مولکولی    ۵۴
۲-۱۲-۲٫دلایلی که از روش غیرکوولانسی بیشتر استفاده می‌شود :    ۵۴
۲-۱۳٫روش‌های تهیه پلیمر قالب مولکولی    ۵۵
۲-۱۳-۱٫پلیمریزاسیون توده ای    ۵۵
۲-۱۳-۲٫روش پلیمریزاسیون رسوبی    ۵۵
۲-۱۳-۳٫پلیمریزاسیون با تورم چند مرحله ای    ۵۶
۲-۱۳-۴٫پلیمریزاسیوت سوسپانسیون    ۵۶
۲-۱۳-۵٫روش پیوند زنی    ۵۶
۲-۱۴٫کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی    ۵۶
۲-۱۴-۱٫کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی برای ریز استخراج با فاز جامد (SPME)    ۵۷
۲-۱۵-۱٫کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در حسگرها    ۵۷
۲-۱۵-۲٫کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در غشاء    ۵۷
۲-۱۵-۳٫کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کاتالیزگرها    ۵۸
۲-۱۵-۴٫کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کروماتوگرا فی    ۵۸
منابع    ۶۰

منابع

Wang, H. Y., et al. (2006). “Syntheses of molecularly imprinted polymers and their molecular recognition study for benzotriazole.” Reactive and Functional Polymers 66(10): 1081-1086.

Mester, Z. and R. Sturgeon (2005). “Trace element speciation using solid phase microextraction.” Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy 60(9): 1243-1269.

Guilherme Dias Rodrigues , Maria do Carmo Hespanhol da Silva , Luis Henrique Mendes da Silva, Fernanda Ju¨ rgensen Paggioli, Luis Antonio Minim, Jane Se´ lia dos Reis Coimbra Liquid–liquid extraction of metal ions without use of organic solvent, Separation and Purification Technology 62 (2008) 687–۶۹۳٫

Stevenson, D. (1999). “Molecular imprinted polymers for solid-phase extraction.” TrAC Trends in Analytical Chemistry 18(3): 154-158.

Alizadeh, T. (2010). “Preparation of molecularly imprinted polymer containing selective cavities for urea molecule and its application for urea extraction.” Analytica Chimica Acta 669(1): 94-101.

Sporkert FP. Use of headspace solid-phase microextraction(HS-SPME) in hair analysis for organic compounds. Forensic Science International107 2000:129–۴۸٫

Kataoka, H., et al. (2000). “Applications of solid-phase microextraction in food analysis.” Journal of Chromatography A 880(1): 35-62

-G. Furton, J.R. Almirall, M. Bi, J. Wang, L. Wu, J. Chromatogr. A 885 (2000) 419

– Psillakis E, DM, Nicolas Kalogerakis. Monitoring the sonochemical degradation of phthalate esters in water using solid-phase microextraction. Chemosphere 54. 2004:849–۵۷٫ Methamphetamine. Chromatographia. 2004:73:975–۸۳٫

– Djozan, Y. Assadi, Chromatographia 60 (2004) 313

– G. Tamayo ET, A. Mart´ın-Esteban, ∗. Molecularly imprinted polymers for solid-phase extraction and solid-phase microextraction: Recent developments and future trends. Journal of Chromatography A, 1152. 2007:32–۴۰

Natalia Campillo PVa, Rosa Pen˜alver,  Juan    Cacho,  Manuel  Herna´ndez-Co´rdoba*. Solid-phase  microextraction  followed  by  gas  chromatography  for  the  speciation  of organotin  compounds  in  honey  and  wine  samples:  A  comparison  of  atomic emission  and  mass  spectrometry  detectorss. Journal  of  Food  Composition  and  Analysis  ۲۵  ۲۰۱۲:۶۶–۷۳٫

Mousa, A., et al. (2013). “Application of electro-enhanced solid-phase microextraction for determination of phthalate esters and bisphenol A in blood and seawater samples.” Talanta

Liang, Horvat, M., Bloom, N.S.”, An improved speciation method for mercury by GC/CVAFS after aqueous phase ethylation and room temperature precollection,”Talanta,(1994),41,371-379

Liang, Horvat, M., Bloom, N.S.”, Simultaneous determination of mercury speciation in biological materials by GC/CVAFS after ethylation and room-temperature precollection,”Clinical chemistry ,(1994),53,111-116

Slaets, S,. Adams,, Rodriguez Pereiro,I., Łobiński,R.”, Optimization of the coupling of multicapillary GC with ICP-MS for mercury speciation analysis in biological materials,”Journal of Analytical Atomic Spectrometry,(1999),14,851-857

Mena, L., McLeod, C. W., Jones, P., Withers, A., Minganti, V., Capelli, R., Quevauviller, P., “Microcolumn preconcentration and gas chromatography-microwave induced plasma-atomic emission spectrometry (GC-MIP-AES) for mercury speciation in waters,”Analytical Bioanalytical Chemistry ,(1995),351,456-460

فصل اول :گونه شناسی جیوه و کاربرد آن در  صنعت  و ایجاد بیماری ها

۱-۱-تعریف گونه شناسی

گونه شناسی [۱] کلمه ای است که از علوم بیولوژیکی قرض گرفته شده است و به صورت یک مفهوم در شیمی تجزیه در آمده است و بیانگر فرم شیمیایی ویژه یک عنصر است که بایستی بطور منفرد مورد بررسی قرار گیرد.

دلیل تاکید بر گونه شناسی بدین جهت است که مشخصات یک گونه از یک عنصر ممکن است چنان تاثیر شدیدی بر روی سیستمهای زنده بگذارد (حتی در مقادیر بسیار اندک) که تعیین غلظت کل عنصر ارزش کمی در برابر تعیین غلظت آن گونه مورد نظر خواهد داشت.

نمونه مهم از این نوع جیوه و قلع می باشند که گونه های معدنی این عناصر بسیار بی خطرتر از فرم آلی آنها می باشد.

بدون شک شیمیدانان تجزیه مجبور به گونه شناسی عنصری می باشند و بایستی بدنبال روشهایی  باشند که، اطلاعات کمی و کیفی در مورد ترکیبات شیمیایی که بر روی کیفیت زندگی اثر می گذارد، قرار دهد.

قبل از تعریف گونه شناسی عنصری و گونه ها بهتر است در ابتدا اطلاعاتی تاریخی در مورد چگونگی پیدایش این شاخه در شیمی تجزیه بیان کنیم.

شیمی تجزیه به عنوان یک علم از اوایل قرن نوزدهم ظهور نمود. مهمترین مرحله از آن انتشار کتابی از ویلیام استوارد[۲]   به نام اساس علمی شیمی تجزیه [۳] در سال  ۱۸۸۴ می باشد. عبارت آنالیز مواد ناچیز[۴] به قرن بیستم و شناخت این واقعیت که عناصر بسیاری وجود دارند که اندازه گیری غلظت آنها در مقادیر بسیار کم دارای اهمیت فراوانی می باشد برمی گردد. در طول دهه های اخیر تمامی تلاشها به منظور اندازه گیری غلظت عناصر در مقادیر بسیار کم متمرکز گردیده است و دانشمندان روشهای جدیدی به منظور افزایش حساسیت گسترش داده اند.

تنها از دهه ۱۹۶۰  به بعد بود که سوالهایی در مورد گونه های شیمیایی مختلف عناصر جزئی و نیاز به روشهای شیمیایی برای اندازه گیری آنها گسترش یافت.

این پیشرفتها تا جایی ادامه یافت که امروزه تحقیقات بر روی عناصر جزئی عمدتا بر روی گونه شناسی آنها متمرکز است.

۱-۱-۱٫ تعریف گونه شناسی عنصری و جز به جز کردن

ایوپاک[۵] گونه شناسی عنصری را به این صورت تعریف نموده است:

گونه های شیمیایی : فرم ویژه یک عنصر که می تواند یک ایزوتوپ، یک حالت اکسیداسیون یا الکترونی ، کمپلکس و یا ساختمان ملکولی را در برگیرد.

آنالیز گونه شناسی:[۶] فعالیتهای تجزیه ای که برای شناسایی  و اندازه گیری  کمیت برخی از گونه های شیمیایی منفرد در نمونه انجام می گیرد.

گونه شناسی یک عنصر: توزیع یک عنصر در میان گونه های شیمیایی مشخص در یک سیستم.

وقتی گونه شناسی عنصری امکان پذیر نیست عبارت جز به جزکردن[۷] بکار می رود که به صورت زیر تعریف می شود:

فرایند تقسیم بندی یک آنالیت یا یک گروه از آنالیتها از یک نمونه مشخص مطابق خواص فیزیکی (اندازه و انحلال پذیری) یا خواص شیمیایی (بطور مثال خواص تشکیل پیوند یاواکنش پذیری )

بنا بر گفته ایوپاک تعیین غلظت گونه های متفاوت که مجموع غلظت کلی یک عنصر را تشکیل میدهند، اغلب امکان پذیر نیست در بیشتر موارد گونه های شیمیایی حاضر در نمونه به اندازه کافی پایدار برای شناسایی نیستند و در طول روش ممکن است که مقدار آن  گونه در برابر گونه های دیگر تغییر کند.

برای مثال این تغییرات می تواند با تغییرات pH در طول اندازه گیریها که باعث تغییر تعادل در بین گونه ها می شود رخ دهد.

۱-۲٫ مشکلاتی که بر سر راه گونه شناسی وجود دارد

در حالیکه انگیزه برای گونه شناسی عناصر در حال افزایش می باشد این مطلب روز به روز آشکارتر می گردد که با مشکلات زیادی در این کار روبه رو هستیم.

سوالات اصلی که با آن روبه رو می شویم عبارتند از:

گونه ای که می خواهیم اندازه گیری کنیم چیست؟

چگونه بایستی گونه ها را ذخیره کنیم؟

چگونه ما می توانیم مقادیر جزئی گونه مورد نظر را شناسایی کنیم ؟

چگونه ما می توانیم این گونه ها را کالیبره کنیم در حالیکه بسیاری از آنها بطور تجاری در بازار موجود نیستند؟

چگونه اعتبار روش خود را اثبات کنیم؟

پیشرفتهای اخیر درجهت افزایش حساسیت  دستگاهای تجزیه ای نقش قاطعی درگسترش گونه شناسی داشته است.

در حالیکه حد تشخیص این روشها برای اندازه گیری بسیاری از آلاینده ها کافی است اما این مقدار هنوز برای اندازه گیری گونه ها در نمونه های حیوانی و انسانی کافی نیست. زیرا چنین گونه هایی بطور طبیعی در این بافتها یافت نمی شوند و در اثر عوامل محیطی به بدن موجود زنده وارد می گردند بنابراین مقدار آنها بسیار اندک می باشد.

با وجود آنکه مقدار این عناصر بسیار کم می باشد اما این بدین معنی نیست که وجود آنها در بدن بی ضرر می باشد بلکه معمولا این گونه ها با همان مقدار اندک خطرات بسیاری را برای موجودات زنده به وجود می آورند.

به منظور آنکه بتوانیم تاثیر غلظت پایین گونه های عنصری را بدست آوریم ما مجبور هستیم که روشهای جداسازی و تکنیکهای تشخیص را که بدین منظور ما را یاری می دهند گسترش دهیم.

این نیاز برای گونه شناسی وقتی که قوانینی برای حد مجاز گونه های خاص از عناصر( بجای غلظت کل) تصویب گردد حادتر می گردد، زیرا هر گونه خاص ریسک سلامتی یا سود خاصی را خواهد داشت.

سمیت به میزان زیادی در میان گونه های مختلف یک عنصر می تواند متفاوت باشد. یک محصول ممکن است که دارای غلظت کلی از یک عنصر باشد که از حد مجاز آن کمتر باشد ولی آن مقدار دارای مقدار زیادی از جز سمی آن گونه باشد که در نتیجه ایجاد سمیت کند. البته خلاف این امر هم صادق می باشد.

مثال از این مورد حضور گونه های آرسنیک در مواد غذایی می باشد. اگر مقدار کل As در تعدادی از مشتقات ماهیها مانند  ژلاتین فراتر از مقدار پذیرفته شده باشد محصول نبایستی رد شود چرا که آرسنیک اغلب بصورت آرسنو بتائین[۸] که یک گونه غیر سمی آرسنیک می باشد وجود دارد که بر خلاف گونه های سمی آرسنیک عمل می کند.

۱-۳٫استراتژی گونه شناسی

استراتژی طرح دقیق، روش، هنر و یا تدبیر بکاررفته به منظور رسیدن به هدف است. بطور ایده آل دانشمندان علاقه مند به دانستن هر چیز در مورد گونه های عنصری مورد مطالعه هستند.

برای شروع ترکیب، جرم، شکل زیستی و محیط زیستی ، پایداری گونه ها، تبدیل گونه ها به یکدیگر و اندرکنشهای آنها با مواد خنثی و یا زنده برای آنها جالب می باشد.

در مطالعات گونه شناسی توجه زیادی بایستی به پایداری گونه ها گردد. پایداری گونه ها بستگی به بافت و پارامترهای فیزیکی مانند دما، رطوبت، نور UV، ماده آلی و غیره دارد. بعد از این، ایزوله کردن و خالص سازی گونه ها مورد توجه قرار می گیرد.

از میان یونهای معدنی که وارد محیط زیست می گردند تنها سهم اندکی از آنها به فرم معدنی باقی می ماند و اکثر آنها با لیگاندهای معدنی و آلی کمپلکس می دهند. همچنین متیلاسیون طبیعی تحت شرایط خاص بسیار شایع است. این ترکیبات جدید می توانند بسیار سمی تر باشند چنانچه در مورد متیل جیوه صادق است و یا برعکس دارای سمیت کمتری باشند مانند متیل آرسنیک. در مورد جیوه غلظت جیوه یونی در آب بسیار پایین(در حد ng/l) و مقدار متیل جیوه در حدود ۱% آن می باشد ولی متاسفانه این مقدار در موجودات دریایی شکارچی دریایی به حد mg/g و درصد متیل جیوه آن به ۹۰ تا صد در صد میرسد‍‌‍.

بنابراین بطور خلاصه در آنالیزهای گونه شناسی نوع نمونه ، روش نگهداری نمونه، روش جداسازی آنالیت از بافت مورد نظر، روش پیش تغلیظ و در نهایت روش تشخیص بایستی با دقت بسیار زیاد انتخاب گردد تا بتوان شناخت صحیحی از گونه های مختلف مورد جستجو بدست آورد.

۱-۴ جیوه و اهمیت اندازه گیری آن

جیوه به دلیل خواص بی‏نظیرش برای قرنهای متمادی است که مورد استفاده بشر قرار گرفته است. چرخه جیوه در محیط زیست در نتیجه فعالیتهای طبیعی و انسانی می‎باشد. فلزات سنگینی چون جیوه که بصورت نمکهای معدنی وارد محیط زیست می شوند ممکن است تحت تاثیر تغییرات فیزیکی و شیمیایی قرار گرفته و به مواد بسیار سمی‎تر که برای سلامتی انسان تهدید بزرگی بشمار میرود تبدیل شوند. بطور مثال ترکیبات معدنی جیوه به الکیلهای جیوه، مخصوصا متیل جیوه که بسیار سمی تر از ترکیبات معدنی جیوه است تبدیل می‏شود. این مواد که تحت تاثیر فرایندهای بیولوژیکی تولید می‏گردند، سبب آلودگی آبها می‏شوند و از این طریق در بدن آبزیان و ماهیها جمع می‏گردند که در اثر مصرف آنها مسمومیتهای شدیدی ایجاد می‏گردد.

در سالهای ۱۹۵۳ و ۱۹۶۳ در شهرهای میناماتا[۹] و نی‏گاتا [۱۰]در ژاپن، مصرف ماهی‏های آلوده به ترکیبات جیوه تلفات زیادی را باعث شد. این مواد از طریق فاضلاب کارخانجات این شهرها وارد آب رودخانه شده که مصرف ماهیهای موجود در این آبها موجب مسمومیت گردید.

به دلیل  چرخه وسیع زیستی و زمین‏ شناسی جیوه درمحیط زیست،  بررسی وجود آن  نیاز به آنالیز بافتهای متفاوتی دارد. هوا، آب، خاک، رسوبها، زباله‏ها و بعلاوه  گستره وسیعی از نمونه‏های بیولوژیکی از جمله مواردی هستند که امکان آلودگی آنها به جیوه وجود دارد.

۱-۵ تاریخچه جیوه

کشف جیوه به زمانهای قبل از میلاد برمی‏گردد.از زمانهای قدیم بشر برای مقاصد مختلف از این فلز استفاده کرده است. اولین استفاده از ترکیبات جیوه را به چینیها نسبت داده‎اند، آنها از کانی اصلی جیوه، سینابر[۱۱] (سولفید جیوه HgS) برای تهیه جوهر قرمز استفاده میکردند. اولین شخصی که به خود فلز جیوه توجه کرد ارسطو بود. رومی‏ها برای اولین بار از این فلز در ملغمه‏سازی و بازیابی طلا استفاده کردند. یونانیان نیز در قرن دوازدهم میلادی در مقیاس وسیع از آن در ملغمه‏سازی استفاده کرده‎اند. این فرایند در قرن شانزدهم در مکزیک و آمریکای جنوبی برای تولید نقره بکار برده شد. در سرتاسر قرون وسطی جیوه برای تولید طلا و نقره و همچنین برای درمان بعضی از بیماریها مانند امراض پوستی مورد استفاده قرار می‎گرفت] ۴ [. البته امروزه به دلیل شناخته شدن سمیتهای جیوه و ترکیبات آن استفاده از آن کاهش یافته است.

[۱]– Speciation

[۲] – Wilhem Ostward

[۳] -Scientific Fundamental of Analytical Chemistry

[۴] – Trace analysis

[۵]–  IUPAC

[۶] – Speciation Analysis

[۷]  – Fractionation

[۸] – Arsenobetaine

[۹]  – Minamata

[۱۰] – Nigata

[۱۱] – Cimabar

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.