پیشینه تحقیق آلاینده‌های نیتروژنی و آمونیاک، جاذب‌های سطحی و روش‌های مدل‌سازی دارای ۵۴ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۱-۱- مشخصه های آمونیاک    ۵
۱-۱-۱ – آمونیاک مایع و گازی    ۵
۱-۱-۲- روش های حذف آلاینده های نیتروژنی و آمونیاک    ۶
۱-۲ مفاهیم عمومی فرآیند جذب سطحی    ۷
۱-۲-۲- کاربردهای اصلی فرآیند جذب سطحی    ۸
۱-۲-۲-۱- کاربردهای جذب سطحی از فاز مایع    ۸
۱-۲-۲-۲- کاربردهای جذب سطحی از فاز گاز    ۹
۱-۲-۳- خواص اساسی جاذب‌ها    ۹
۱-۲-۳-۱- ظرفیت    ۹
۱-۲-۳-۲- تخلخل    ۱۰
۱-۲-۳-۳- قطبیت سطح    ۱۱
۱-۲-۳-۴- مساحت سطح    ۱۱
۱-۲-۳-۵- گزینش‌پذیری    ۱۲
۱-۲-۴- تفاوت جذب فیزیکی و شیمیایی    ۱۳
۱-۲-۵- انواع سیستم های جذب و بسترهای تماس جذب    ۱۴
۱-۲-۵-۱- بستر ثابت    ۱۵
۱-۲-۵-۲- دینامیک جذب سطحی در یک ستون جذب    ۱۵
۱-۲-۶-کربن فعال    ۱۶
۱-۲-۶-۱- کربونیزاسیون    ۱۷
۱-۲-۶-۲- ساختار منافذ کربن    ۱۸
۱-۲-۶-۳- ویژگیهای کربن فعال    ۱۹
۱-۲-۶-۴- مساحت سطح کلی    ۱۹
۱-۲-۶-۵- توزیع اندازه ذرات    ۲۰
۱-۲-۶-۶- ظرفیت جذب    ۲۰
۱-۲-۶-۷- مزایا و معایب حذف با کربن فعال    ۲۰
۱-۳- آنالیز محاسبات ریاضی    ۲۱
۱-۳-۱- مدل توماس    ۲۱
۱-۳-۲- مدل آدامز – بوهارت    ۲۲
۱-۳-۳- مدل یون نلسون    ۲۲
۱-۳-۴- مدل BDST    ۲۳
۱-۴- طریقه ی مدل سازی    ۲۳
۱-۴-۱- رگرسیون    ۲۳
۱-۴-۲- سیستم استنتاج فازی-عصبی    ۲۴
۱-۴-۳- مروری بر سیستمهای عصبی – فازی    ۲۵
۱-۴-۴- فواید منطق فازی    ۲۵
۱-۴-۵- معایب منطق فازی    ۲۶
۱-۴-۶- تواناییهای سیستمهای عصبی- فازی    ۲۶
۱-۴-۷- مدلسازی عصبی- فازی    ۲۷
۱-۴-۸- مجموعههای فازی    ۲۷
۱-۴-۹- توابع عضویت    ۲۹
۱-۴-۱۰- انواع توابع عضویت    ۳۰
۱-۵- مدلسازی نتایج بدست آمده آزمایشگاهی با استفاده از سیستم استنتاج فازی – عصبی    ۳۲
۱-۶-مروری بر تحقیقات گذشته    ۳۷
فهرست منابع    ۵۱
منابع فارسی    ۵۱
منابع لاتین    ۵۱

 منابع

شهبازیان،ش،. (۱۳۸۱)، تشخیص نوع و خلوص روغنهای خوراکی مایع به وسیله GC و روشهای کمومتریکس ، پایان نامه درجه دکتری داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران.

ریاحی، س،. (۱۳۷۶)، مدلسازی کمومتریکس حلالها برای پیش بینی فعالیت آنزیمها، پایان نامه کارشناسی ارشد، دانشگاه شهید باهنرکرمان.

[۱] L.Liberti,A.Lopez , (1995), Ammonium and phosphorous Removal from waste water using clinopti lolite : A review of the Rim-nat process , Natural Zeolites , New York USA.

[۲] G.M.Masters,(1991), Introduction to Enviroumental Engineering and science, prentice – Hall International , New York USA.

[۳] G.Tchobanoglus,(1979), Was te water Engineering : treatment, Disposal + Reuse , Metealfe + Eddy, Inc , MC Graw – Hill , New York USA.

[۴] M.S.Celik , B.Ozdmir ,(2001), Removal of Ammonia by Natural clay minerals using fixed and fludized bed column Reactors. Water sience and technology: Water supply .

[۵] Roy A.H ,(1997), Activated – carbon systems for seperation of liquids , Hand Book of seperation technique for chemical Engineers.

[۶] Mamdouh M and Yehia H,(1997), Removal of Different Basic Dyes from Aqueous solution by Adsorption on palm – Fruit Banch particles , chem. Eng. Journal.

[۷] jossens L.and prausnitzj ,(1978), Thermodynamics of multi- solute adsorption from Dilute Aqueous solution , chem . Eng. Science.

[۱۰] Lippard, S, J.; Beg, J. M.;(1994), In Principles of Bioinorganic Chemistry, University Science Books: Mill Valley, California, U.S.A.

[۱۱] I. Safarik, L. Ptackova, M. Safarikova, Eur. Cells Mater. 3 (2) (2002) 52-55.

[۱۲] Hussani Reddy, K.(2003), Bioinorganic Chemistry, New Age International (P),  ۱۶۳٫

[۱۳] B. Hemmateenejad, R. Ghavami, R. Miri, M. Shamsipur, Talanta, 68 (2006) 1222.

[۱۴]D.M. Haaland, M.R. Robinson, G.W. Koepp, E.V. Thomas, R.P. Eaton, Appl. Spectrose., 46 (1992) 1575.

[۱۵] Ghaedi.M , Taghizadeh .F, Kamali .K, Sharifpour .E, Sahraie .R, Purkait .M.K, (2013), Comparison of nickel and/or zinc selenide nanoparticle loaded on activated carbon as efficient adsorbents for kinetic and equilibrium study of removal of Arsenazo (ΙΙΙ) dye, Powder Technology, 245,217-226.

۱-۱- مشخصه های آمونیاک

۱-۱-۱ – آمونیاک مایع[۱] و گازی

آمونیاک (NH₃) در فشار اتمسفر گازی است  بی رنگ که از هوا روشن تر است و دارای بوی بسیار نافذ است. بعضی از خصوصیات فیزیکی آمونیاک در جدول شماره ۱-۱ خلاصه شده است. فشار بخار گاز آمونیاک در بالای مایع آمونیاک خالص با استفاده از رابطه زیر محاسبه می شود:

(۱-۱)

جایی که : P = فشار جزئی به mmHg وT= درجه حرارت بر حسب کلوین (K)

آمونیاک می تواند تحت فشار تقریبی ۱۰ اتمسفر مایع شود و به همین حالت ذخیره و حمل گردد.

-۲- روش های حذف آلاینده های نیتروژنی و آمونیاک

آلاینده های نیتروژنی اغلب به روش های معمولی و مرسوم تصفیه قابل حذف نبوده و نیاز به تصفیه پیشرفته فاضلاب دارند. در طی ۶۰ سال گذشته روش های متعددی برای تبدیل و حذف نیتروژن از فاضلاب ها به کار گرفته شده اند که به چهار گروه عمده تقسیم می شوند.

موارد به کار گیری و قدرت تأثیر گذاری هرکدام از این روش ها در جدول (۱-۲) نشان داده شده است]۱ [از نقطه نظر صنعتی در یک شبیه سازی متفاوت زمینه هایی که تا کنون برای حذف آمونیاک از پسآب ها به کار برده شده اند در دو گروه اصلی تحت عنوان فرآیندهای فیزیکی – شیمیایی و فرآیندهای بیولوژیکی دسته بندی شده اند.

۱-۲ مفاهیم عمومی فرآیند جذب سطحی

جذب سطحی^[۱] یکی از روش‌های جداسازی انتخابی است که در آن جزء یا اجزای مشخصی از فاز گاز یا مایع به روی سطح جاذب متخلخل منتقل می‌گردد. گزینش‌پذیری یک جاذب برای جذب یک جزء یا اجزای محلول از  سیال حامل، موجب استفاده گسترده‌تری از این فرآیند شده است. عمل جذب سطحی شامل تجمع مولکول‌های جذب شونده روی سطح داخلی جاذب می‌باشد و با توجه به اینکه در واحد سطح فقط مقدار اندکی تجمع می‌تواند صورت پذیرد، از جاذب‌های فوق‌العاده متخلخل با نسبت سطح به حجم خیلی زیاد استفاده می‌شود. اصولاً قدرت انتخابی کنندگی یک جاذب بین حل شونده و سیال حامل یا بین حل شونده‌های مختلف، امکان جداسازی حل شونده‌های بخصوص از سیال حامل و از یکدیگر را فراهم می‌سازد. بطریق مشابه در عملیات معکوس که به نام دفع^[۲] نامیده می‌شود، اجزای موجود در ماده جامد جداسازی می‌شوند.

با استفاده از عمل جذب می‌توان جداسازی‌های بسیاری را که بوسیله تکنیک‌های دیگر جداسازی همچون تقطیر، جذب مایع‌ـ گاز، استخراج مایع‌ـ مایع^[۳] و رو‌ش‌های جداسازی غشایی بعضاً غیرممکن یا غیرعملی می‌باشند انجام داد. لازم به ذکر است که بدلیل سادگی و کاربرد فراگیر، تقطیر سهم بزرگی در تکنولوژی سنتی جداسازی دارد. از سال ۱۹۷۲ جذب سطحی از برخی جهات بر فرآیند وابسته به انرژی تقطیر برتری یافته است. البته جداسازی از طریق جذب سطحی موقعی اقتصادی‌تر است که ضریب جداسازی^[۴] یا انتخاب‌پذیری جاذب^[۵] خیلی بیشتر از ضریب فراریت نسبی باشد. به بیانی دیگر وقتی فراریت نسبی کمتر از حدود ۲۵/۱ باشد، به صورت یک قانون نسبی، جذب سطحی نسبت به تقطیر برای جداسازی توده فاز برتری می‌یابد. لذا پیدایش جذب سطحی موجب افزایش کاربردهای فرآیندی و زیست‌محیطی تکنیک‌های جداسازی گردیده است. ضمن اینکه بسیاری از این کاربردها فقط از طریق توسعه تکنولوژی جذب قابلیت امکان یافته‌اند.

فرآیند جذب سطحی اغلب در یک بستر ثابت از جاذب صورت می‌گیرد که عملیات احیاء بصورت دوره‌ای روی آن انجام می‌گیرد. یک سیستم متعارف شامل دو بستر موازی است که در آن یکی در حالت جذب کردن بوده و دیگری در حال احیاء می‌باشد. در واحدهای بزرگ صنعتی، استفاده از سه بستر متداول است. بدین ترتیب که همواره دو بستر در حال جذب و یک بستر در حال احیاء می‌باشد.

در دماهای پائین عمل جذب سطحی معمولاً بوسیله نیروهای بین مولکولی و بدون تشکیل پیوندهای شیمایی جدید انجام می‌گیرد. بدین دلیل به این عمل جذب فیزیکی^[۶]  گفته می‌شود. ولی در دماها بالاتر از °C 200 انرژی اکتیواسیون برای تشکیل یا شکستن پیوندهای شیمیایی در دسترس می‌باشد. لذا به چنین مکانیزمی جذب شیمیایی^[۷] اطلاق می‌شود. جذب فیزیکی عمدتاً بوسیله نیروهای واندروالس و الکترواستاتیک بین مولکولهای جذب شونده و اتم‌های تشکیل دهنده سطح جاذب انجام می‌گردد.

سطوح جاذب‌های متخلخل اغلب نامرتب بوده و انرژی‌های پیوندی از یک مکان فعال تا دیگری بسیار متفاوت می‌باشند. البته در غربالهای مولکولی^[۸] که نمونه‌هایی از سطوح با یکنواختی زیاد هستند، انرژی اتصال تقریباً ثابت است. سطوح جذب کننده‌ها در کانال‌ها یا حفره‌های داخلی دارای ساختمان‌های میکروکریستالی می‌باشند.

جاذب‌ها عموماً موادی مصنوعی یا طبیعی با ساختمان‌های بی‌شکل (آمورف) یا میکروکریستالی هستند. از جاذب‌های رایج کربن فعال، آلومینای فعال، سیلیکاژل، بنتونیت، لایگنیت^[۹]، بعضی از خاک‌ها مانند خاک رس، غربال‌های مولکولی (زئولیت‌ها) و رزین‌های تبادل کنده یونی را به عنوان موادی که در مقیاس صنعتی مورد استفاده قرار می‌گیرند، نام برد.

۱-۲-۲- کاربردهای اصلی فرآیند جذب سطحی

۱-۲-۲-۱- کاربردهای جذب سطحی از فاز مایع

یکی از کاربردهای اصلی فرآیند جذب سطحی، جذب از فاز مایع می‌باشد. مهمترین کاربری‌ها در این گروه عبارتند از:

رنگ‌گیری، خشک کردن یا گرفتن مواد سنگین چسپناک از سوخت‌ها، روان‌کننده‌ها^[۱۰] حلال‌های آلی، روغن‌های گیاهی و حیوانی.

بازیابی مواد آلی بیولوژیکی نظیر آنتی‌بیوتیک‌ها، ویتامین‌ها و مانند آن از محصولات تخمیری یا عصاره‌ها گیاهی.

شفاف‌سازی^[۱۱] محصولات غذایی و دارویی مانند رنگ‌گیری از محلول‌های شکر خام.

تصفیه جریان‌های خروجی از فرآیند برای کنترل آلودگی.

تصفیه آب برای گرفتن مزه، بو و رنگ.

جداسازی پارافین‌های خطی از پارافین‌های حلقه‌ای یا ایزومرهای شاخه‌دار.

تثبیت آنزیم سلول‌ها میکروبی روی جاذب و استفاده از آن در تصفیه فاضلاب‌ها بوسیله جداسازی بیولوژیکی^[۱۲]. ]۲[.

۱-۲-۲-۲- کاربردهای جذب سطحی از فاز گاز

مورد دیگر کاربردهای اصلی فرآیند جذب سطحی، جذب از فاز گاز می‌باشد. مهمترین آنها عبارتنداز:

خشک کردن و رطوبت زدایی از گازها

تصفیه هوای ورودی، گردشی یا خروجی از فرآیند برای گرفتن گازهای سمی، بودار و آئروسل‌ها^[۱۳].

بازیابی حلال از هوای خروجی از یک واحد تبخیری مانند رنگ‌آمیزی پاششی، فرآیندهای پلیمری و غیره.

جداسازی مخلوط گازها (بالکهای شیمیایی، ایزومرها و هوا).

جداسازی ناخالصی‌ها از توده فاز گاز.

۱-۲-۳- خواص اساسی جاذب‌ها

برای انتخاب یک جاذب جهت یک فرآیند خاص باید خواص ویژه آنرا که شامل ظرفیت، گزینش‌پذیری، احیاء پذیری، سرعت جذب، سازگاری با فرآیند و قیمت می‌باشند در نظر گرفت. گرچه به ندرت جاذبی یافت می‌شود که در تمام موارد فوق‌الذکر بهینه باشد.

۱-۲-۳-۱- ظرفیت^[۱۴]

ظرفیت مهمترین خاصیت یک جاذب می‌باشد که بصورت مقدار ماده جذب شده به ازای واحد وزن یا حجم جاذب تعریف می‌شود. این عامل با توجه به تأثیر آن در مقدار جاذب مصرفی و نیز حجم محفظه جذب، در قیمت تمام شده یک واحد بسیار مؤثر می‌باشد.

در مقدار ظرفیت یک جاذب خاص عوامل مختلفی از جمله خواص ماده جذب شونده (اندازه مولکول، نقطه‌جوش، وزن مولکولی و قطبیت)، خواص سطحی جاذب (قطبیت، اندازه منافذ، فضای خالی)، غلظت در فاز سیال، زمان تماس و وجود مواد مسموم کننده جاذب در سیال مؤثر می‌باشند. اطلاعات مربوط به ظرفیت جذب هر جاذب بخصوص در دمای ثابت ارائه می‌گردد که به منحنی ایزوترم مشهور می‌باشد.

– تخلخل^[۱]

تخلخل به مقدار منافذ و در نتیجه فضای خالی موجود در واحد وزن یا حجم جاذب متخلخل اطلاق می‌شود. هرچه میزان تخلخل یک جاذب بیشتر باشد، مقدار مساحت سطحی و در نتیجه ظرفیت جاذب نیز بیشتر خواهد بود. تخلخل جاذب‌ها توسط چند روش مختلف تعیین می‌گردد.

که در آن  و  به ترتیب بیانگر کل تخلخل، حجم مخصوص منافذ برحسب ، دانسیته ذره و دانسیته واقعی جاذب می‌باشند. دانسیته ذره را می‌توان با استفاده از یک غلظت سنج جیوه‌ای^[۳] با فرض عدم امکان نفوذ جیوه به داخل منافذ بدست آورد. برای این منظور جاذب را که قبلاً در معرض خلاء قرار گرفته است، در معرض جیوه در فشار محیط قرار می‌دهند. تحت این شرایط جیوه به داخل منافذ با قطر بیش از ۵/۷میکرون نفوذ کرده و فضای خالی بین ذرات را پر می‌کند. که در آن  وزن لیوان غلظت سنج پر شده از جیوه،  وزن لیوان غلظت‌سنج با نمونه  وزن جیوه همراه با نمونه و  دانسیته جیوه می‌باشد.

دانسیته واقعی ذرات اغلب در منابع و مراجع موجود است. ولی دانسیته واقعی بعضی از اجزای متخلخل به علت وجود منافذ محبوس در آنها که از بیرون قابل دسترسی نمی‌باشند، در جداول موجود نیست و در نتیجه دانسیته واقعی آنها را نیز باید به روش عملی بدست آورد. یکی از روش‌های عملی برای این کار استفاده از غلظت‌سنج بالا می‌باشد که در آن بجای جیوه از یک مایع قابل نفوذ در منافذ مانند آب یا حلال‌های آبی استفاده می شود.

[۱] . Porosity

[۲] . Specific Pore Volume

[۳] . Mercury Pycnometer

۱٫Adsorption

۲ .Desorption

۳٫Extraction

[۴] . Separation Factor

[۵] . Adsorbent Selectivity

[۶] . Physisorption

[۷] . Chemisorption

[۸] . Molecular Sieves

[۹] . Lignite

[۱۰] . Lubricants

[۱۱] . Clarification

[۱۲] . Bio Seperation

[۱۳] . Aerosols

[۱۴] . Capacity

[۱] – anhydrous

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.