پیشینه تحقیق تعریف اسپرماتوژنز و بافت شناسی بیضه و معرفی گیاه پنیرک دارای ۲۸ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۱-مقدمه    ۴
۱-۱)تعریف اسپرماتوژنز    ۴
۱-۲)سلول زایا در پستانداران    ۴
۱-۳)اسپرماتوژنز    ۶
۱-۴)تنظیم هورمونی اسپرماتوژنز    ۷
۱-۵)بافت شناسی بیضه    ۹
۱-۵-۱)لوله های منی ساز (Seminiferous tubules)    ۱۰
۱-۵-۲)سلول های منی ساز    ۱۰
۱-۵-۳)سلول های سرتولی    ۱۳
۱-۵-۴ترشحات برون ریز و درون ریز    ۱۴
۱-۵-۵)بافت بینابینی    ۱۵
۱-۵-۶)مجاری داخل بیضه ای    ۱۵
۱-۵-۷)مجاری تناسلی خارج کننده    ۱۶
۱-۵-۸)غدد ضمیمه (Accessory glands)    ۱۷
۱-۶)گیاه پنیرک    ۱۷
۱-۶-۱)شکل ظاهری    ۱۷
۱-۶-۲)ترکیبات    ۱۸
۱-۶-۳)کاربرد آن درطب سنتی    ۱۹
۱-۷-مروری بر ادبیات تحقیق و پیشینه تحقیق    ۱۹
منابع    ۲۱

منابع

گیلبرتاسکاتاف.،ترجمه حسین بهاروند(۱۳۹۰)”زیست شناسی تکوینی”،انتشارات خانه زیست شناسی، ویرایش هشتم

کوئیرا جان)۱۳۸۹): “بافت شناسی پایه “، ترجمه غلامرضا حسن زاده و همکاران ، ویرایش دوازدهم

پریور, کاظم و فرهادی, مونا (۱۳۹۱):” کشت سلول، بافت، اندام و جنین؛ تئوری و روش های آزمایشگاهی”, دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، چاپ اول

.پوستی ایرج ، ادیب مرادی مسعود، فضیلی  افسانه (۱۳۸۵):”بافت شناسی مقایسه ای”، انتشارات دانشگاه تهران، ویرایش دوم

.ضرغامی،رهبانی نوبر،نصرت ا..،محمد،،۱۳۸۱آسیب هایاکسیداتیو DNAدر اسپرم مردان نابارور،فصلنامه باروری وناباروری ،ص۶۵-۷۴

خاکی،آرش،بررسی اثرات پیاز و زنجبیل بر اسپرماتوژنز در موش صحرایی،مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز،۱۳۸۷،دوره۳۰،شماره۲،ص۵۳-۵۸

عربی،مهران،۱۳۸۳،اثرات آنتی اکسیدانی منگنز بر اسپرم انسانی تیمار شده در شرایط مختلف:مقایسه باروی، نیکل ، وترولوکس،مجله زیست شناسی ایران،جلد۱۷،شماره ۴،ص۳۱۵-۳۲۸

قربانی رنجبری،علی.۱۳۹۳٫ بررسی تاثیر عصاره هیدرواکسی گزنه بر تغییرات هورمون تسترون و اسپرماتوژتر در موش صحرایی. مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی- مولکولی. دوره چهارم، شماره چهاردهم

کفاشی الهی ،رامین،وهمکاران،اثر گیاه خار خسک بر بافت شناسی واندازه بیضه در موش صحرایی،۱۳۹۰،مجله دانشگاه آزاد اسلامی تبریز،دوره۵،شماره۱

اشراقی،سید سعید،۱۳۸۸،مطالعه اثرات ضد باکتریایی وفیتو شیمیایی عصاره تام ۱۲گونه گیاهان بومی ایران بر سوش های بیماری زای نوکاردیا،پژوهش های دامپزشکی ،شماره ۸۲

آینه چی،یعقوب.فارماکوگنوزی.تهران. انتشارات دانشگاه تهران.ص ۳۲۳-۴

.محمدی می آبادی،رویا،وهمکاران. ۱۳۹۳٫بررسی اثر عصاره هیدروالکلی دانه کرچک بر اسپرماتوژنز در موش. فصلنامه گیاهان دارویی. سال سیزدهم، دوره دوم، شماره مسلسل پنجاهم

.میر فردی،وهمکاران،۱۳۹۰،بررسی اثر عصاره هیدروالکلی سیر بر وزن بیضه واسپرماتوژنز در موش های صحرایی نر بالغ تحت شیمی درمانی دارویسیکلو فسفامید،مجله دانشگاه علوم پزشکی  فسا،شماره۳،ص ۶۷-۷۱

.مینایی،مرضیه،وهمکاران. بررسی اثر عصاره گلهای نارنج بر فعالیت آنتی اکسیدانی و میزان تستوسترون در موش سوری نر. مجله علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی. دوره ۲۲ ، شماره ۲، تابستان ۹۱ ، صفحات ۱۰۱ تا ۱۰۴

۱-مقدمه

گامتوژنز یک فرایند بیولوژیکی پیچیده است که به دخالت محیط مخصوصا مواد شیمیایی حساس می­باشد. اثرات شیمیایی بر روی سلول های جنسی و بلوغ آنها می تواند باروری را مختل کند ، باعث ایجاد سرطان گردد ­­­­­­­و ممکن است اثراتی منفی بر روی رشد نسل ها داشته باشد. ۲۰۰۵)  Braydich-Stolle,).

۱-۱)تعریف اسپرماتوژنز

اسپرماتوژنز فرایندی پیوسته است که در آن سلول های دودمانی اسپرماتوگونی از خلال لوله های منی­ساز عبور کرده و برای تبدیل شدن به اسپرماتوزوئید به ترتیب به اسپرماتوگونی ،اسپرماتوسیت و اسپرماتید کروی و طویل شده تمایز می­یابد.از آنجایی که سلول های در حال تمایز تنها در جهت لومن حرکت می کنند و اجتماعات سلولی جدیددر فواصل تنظیم شده ای که حدود یک چهارم زمان لازم برای تبدیل شدن سلول های دودمانی به اسپرم می باشد ،وارد فرایند تمایز می شوند، بنابراین در هر مقطع عرضی لوله منی ساز ۴ نسل از سلول های جنسی را می توان مشاهده کرد.سینتیک[۱] تمایز سلول های جنسی به طور دقیق تنظیم می شود به طوری که مراحل مشابه تمایز اسپرماتوگونی ها ، اسپرماتوسیت ها ،اسپرماتیدهای کروی و اسپرماتید های قدیمی همواره با هم در ارتباط و پیوسته هستند(Meistrich etal., 2013)

۱-۲)سلول زایا در پستانداران

سلول های زایا  به سلول هایی اطلاق می شود که برای بقای نسل به اسپرم یا تخمک تبدیل می شوند.در تمام جانوران و گیاهانی که به روش جنسی تولید مثل می کنند این سلول ها نقش مهمی را بر عهده دارند که همانا انتقال اطلاعات توارثی از نسلی به نسل بعد می باشدMcLaren,2003)) در موش ها سلول های زایا در ناحیه خلفی اپی بلاست و در محل تلاقی اکتودرم برون جنینی، اپی بلاست، خط اولیه و آلانتوئیس تشکیل می شوند.این ناحیه اپی بلاست مبدایی خلفی نامیده می شود زیرا نزدیک به اکتودرم برون جنینی و در ناحیه خلفی جنین واقع است)گیلبرت۱۳۹۰ ،۲:۶۲۶)

شکل گیری دودمان سلول جنسی موش توام با تغییر در تنظیم چرخه سلولی می باشد و Oct-4  که فاکتور نسخه برداری Pou است در این زمان به فراوانی بیان می شود McLaren,.2003)).در روز ۵/۶ تکوین جنینی ،BMP4 و BMP8b ترشح شده از اکتودرم برون جنینی به سلول های معینی در این ناحیه توانایی تولید سلول های زایا را می دهد. دسته ای از سلول ها که قادرند PGC را ایجاد نمایند Fragilis را بیان کنند)گیلبرت۱۳۹۰ ،۲:۶۲۷). Fragilis عضوی از خانواده ژنی القا کننده اینترفرون می باشد ، سایر اعضای این خانواده پیوستگی هموتایپی و تنظیم چرخه سلولی را نشان می دهندMcLaren.,2003))..fragilis  ژنی است که پروتئین خلال غشایی ویژه ای را رمز می کند. سلول های بیان کننده fragilis هم سلول های PGC و هم سلولهای سوماتیک را تشکیل می دهند. در مرکز این دسته سلولی گروه کوچکی متشکل از حدود ۲۰ سلول وجود دارد که blimp1 و Stella را بیان می کند)گیلبرت۱۳۹۰ ،۲:۶۲۷) Stella اولین بار در حدود روز ۲/۷ پس از جفت گیری در ناحیه سلول های خوشه ای PGC در مرکز بیان fragilis  ظاهر می شود. به نظر می رسد بیان این ژن مختص سلول های جنسی باشد زیرا بیان آن در PGC هنگامی که در طول روده پسین و برآمدگی تناسلی حرکت می کنند ادامه می یابد McLaren.,2003)).در حالی که پروتئین Stella در وقایع تسهیم اولیه در گیر است blimp1 یک بازدارنده نسخه برداری عمومی است که ممکن است برای تخصصی شدن PGC ها ضروری باشد. سلول هایی که blimp را بیان می کنند تبدیل به سلول های زایا می شوند.PGC های پستانداران مستقیما از ناحیه خلفی خط اولیه به آندودرم مهاجرت می کنند . این سلول های بیان کننده Stella وارد لوله گوارش خلفی می شوند. این سلول ها با وجود حرکات فعالی که دارند نمی توانند تا روز نهم جنینی از لوله گوارش خارج شوند. در این روز ،PGC ها از لوله گوارش خارج می شوند اما هنوز به سمت ستیغ تناسلی مهاجرت نمی کنند. با این وجود PGC های مهاجرت کننده به سمت ستیغ تناسلی مشاهده می شوند. در روز ۵/۱۱ جنینی ،PGC ها وارد غدد جنسی در حال تکوین می شوند)گیلبرت۱۳۹۰ ،۲:۶۲۷). به نظر می رسد PGC های پستانداران با گسترش فیلوپودها روی سطح سلولی زیرین حرکت می کنند. همچنین این سلول ها قادر اند به لایه های سلولی نفوذ کرده و از طریق صفحات سلولی مهاجرت کنند. احتمال دارد فیبرونکتین سهم مهمی در مهاجرت PGC ها داشته باشد. چرا که سلول های جنسی فاقد گیرنده ی اینتگرین برای این پروتئین های ماده زمینه ای برون سلولی ، نمی توانند به غدد جنسی مهاجرت نمایند. شواهد آزمایشگاهی نشان می دهد که ستیغ های تناسلی جنین های موشی ۵/۱۰ روزه عامل پاراکرینی به نام Sdf1 ترشح می کنند تا این سلول ها را از مزانتر به غدد جنسی جلب نمایند.به نظر می رسد تکثیر PGC ها طی مهاجرت به وسیله عامل پاراکرین Fgf7 و عامل سلول بنیادی (SCF، همان عامل رشدی که برای تکثیر ملانوبلاست های مشتق از سلول های تاج عصبی ، سلول های بنیادی خون ساز و سلول های EG لازم است.)تحریک می کند. اضافه کردن این عامل های پاراکرین سبب تکثیر PGC می گردد، در حالی که مهار هر عامل باعث مرگ آپوپتوتیک PGC ها می شود.به محض اینکه PGC ها به ستیغ تناسلی جنین نر می رسند، به درون طناب های جنسی وارد می شوند.این سلول ها تا زمان بلوغ در آنجا می مانند.در زمان بلوغ طناب های جنسی توخالی می شوند تا لوله های منی ساز را تشکیل دهند.اپیتلیوم این لوله ها به سلول های سرتولی متمایز می شوند که سلول های اسپرم در حال تکوین را تغذیه و محافظت می کند)گیلبرت۱۳۹۰ ،۲:۶۲۷)

 ۱-۳)اسپرماتوژنز

تمایز سلول های جنسی نر یک پروسه بسیار منظم و پیچیده است که در لوله های منی ساز بیضه به وقوع می پیوندد . اسپرماتوژنز را می توان به سه فاز اصلی تقسیم کرد:۱)تکثیر اسپرماتوگونی،۲)میوز اسپرماتوسیت ها،۳)اسپرمیوژنز(که یک فرایند ریخت شناختی است که اسپرماتیدهای هاپلوئید را به اسپرماتوزوا تبدیل می کند)(Leblond and Clermont.,1952).در یک سطح مقطع از لوله های منی ساز سلول های بنیادی اسپرماتوژنیک ،سایر سلول های جنسی پیش میوزی و سلول های سرتولی سوماتیک در روی غشاء پایه لوله منی ساز واقع هستند.سلول های سرتولی کاملا سلول های جنسی را احاطه می کنند .لایه بعدی توسط اسپرماتوسیت ها شکل می گیرد در حالی که اسپرماتید های هاپلوئید و اسپرماتید های طویل داخل قسمت های کنار لومن قرار دارند.در طی اسپرماتوژنز سلول های جنسی مرد تحت یک تمایز پیچیده قرار می گیرد که دگرگونی ریخت شناختی به شکل گیری اسپرم متمایز منجر می شود. هنگامی که سلول های بنیادی اسپرماتوژنیک(A_Sاسپرماتوگونی) پس از تقسیم اولیه به دو سلول دختر تقسیم می شوند ،اسپرماتوژنز آغاز می شود(De Rooij., 2001).یکی از این سلول ها به عنوان سلول بنیادی باقی مانده در حالی که دیگری به عنوان یک اسپرماتوگونی متمایز کننده(اسپرماتوگونیApr و سپسAal) وارد اسپرماتوژنز می شود.در مراحل VII-VIII تقریبا همه اسپرماتوگونی های Aal  به A1 متمایز می شوند که شش بار تحت تقسیم میتوزی قرار می گیرند و تقسیم می شود به A2-A4 ،حد واسط و اسپرماتوگونی نوعB که می توان از روی معیار مورفولوژیکی آنها را تعیین هویت کرد(Russell, 1990).یک ویژگی خاص اسپرماتوژنز این است که بعد از تقسیم های میوزی و میتوزی سلول های جنسی تقسیم شونده موفق به تکمیل سیتوکینز نمی شوند که منجر می شود به شکل گرفتن پل های سیتوپلاسمیک  می شود که تعداد زیادی از سلول ها را به هم متصل می کند.تحلیل سینتیک نشان می دهد که صد ها یا حتی هزاران سلول می توانند به طور فرضیه ای از طریق پل ها در تکمیل اسپرماتوژنز به هم متصل شوند(Dym and Fawcett.,1971).. بعد از آخرین تقسیم میتوز اسپرماتوگونی های نوع B ، اسپرماتوسیت های پیش لپتوتنی شکل می گیرند که میوز را آغاز می کنند و تبدیل شوند به اسپرماتوسیت های زیگوتن و لپتوتن.این سلول ها متمایز می شوند به اسپرماتوسیت های دیپلوتن و پاکی تن که به دنبال آن تقسیم های میوزی و شکل گیری مرحله ی یک اسپرماتید هاپلوئید می آید(اسپرمیوژنز آغاز می شود). اسپرماتید های هاپلوئید از لحاظ مورفولوژیکی به ۱۶ مرحله در موش و ۱۹ مرحله در رت طبقه بندی می شوند.مبتنی بر معیار های مورفولوژیکی اسپرماتیدها ،اسپرماتوژنز می تواند به قسمت های سلولی مختلفی تقسیم شود که به آنها مراحل نیز گفته می شود( (Russell  , ۱۹۹۰٫

[۱] . Kinetic

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.