پیشینه تحقیق رادیودرمانی و براکی تراپی و نانوکامپوزیتهای POSS دارای ۴۴ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

فصل اول : مقدمه۴
۱-۱شیمی درمانی۴
۱-۲رادیوتراپی۳
۱-۳مزایا و معایب رادیودرمانی و براکی تراپی۵
۱-۴پرتوزایی و سازو کار تبدیل عناصر رادیواکتیو۶
۱-۵منابع انرژی مورد استفاده در براکی تراپی۹
۱-۶براکی تراپی با کمپلکس هلمیوم۹
۱-۷ضرورت انتخاب لیگاند مناسب برای فلز هلمیوم در کاربرد براکی تراپی۱۰
۱-۷-۱پلی هدرال الیگومریک سیلسسکوییاکسان (POSS)11
۱-۸نانوکامپوزیتهای POSS13
۱-۹شیمی فلزات لانتانید۱۵
۱-۱۰کمپلکسهایی با لیگاند POSS18
فصل دوم : مروری بر مطالعات انجام شده۱۹
۲-۱شیمی سیلسسکوییاکسان۱۹
۲-۲سنتز کمپلکس Ho-POSS  با استفاده از الکوکسید، آمینی و آلکیل فلزی (روش اول)۲۴
۲-۳سنتز کمپلکس فلز-POSS  در حضور ترکیب آمینی۲۶
۲-۴واکنشهای جانبی در روش استفاده از آمین برای کمپلکس فلز-POSS29
۲-۵سنتز کمپلکس فلز- POSS با استفاده از لیتیم بیس( تری متیل سایلیل آمید) (روش سوم )۳۰
۲-۶کمپلکسفلزات گروه f با POSS31
منابع                                              ۳۷

منابع:

[۱]Cutrer M., Terwilliger R., Winch F., Zhang J. , W. Higgins, T. Ellard, , D. Bossi ,” Brachytherapy apparatus”, United States Patent :8137256 , 2012

[۲]Pedersen L., Barber J., Crouther R., Femrite D., Henderson S., “Brachytherapy medical devices” , United States Patent: 6639237, 2003

]۳[  غفوریان ح., قهرمانی م.,”طراحی و ساخت دستگاه براکی­تراپی درون رگی فسفر-۳۲ برای پرتودهی شریان کرونر قلب”,  مجله علوم و فنون هسته­ای,۲۹, ۱-۵, ۱۳۸۲

[۴]Chan A., Oelsner S., Simpson T., “Radioactively coated devices “, United States Patent: 6394945, 2002.

[۵]White J., Stephens D., Govil A., Bergman J., Griffith N., Millage K., “Expandable brachytherapy  device”, United States Patent: 749781920, 2009.

[۶]Schaart D., “Method for manufacturing radioactive brachytherapy source material, brachytherapy source material and encapsulated radioactive brachytherapy source” , United States Patent: 7311655, 2007

]۷[جواهری دها ف. , “تهیه سامانه­ی دارورسانی تشکیل­شونده در محل بر پایه­ی پلی استرهای تخریب پذیر غیر اشباع حاوی رادیو داروی هولمیوم با کاربرد براکی تراپی, دانشگاه آزاد اسلامی واحد دارویی, ۱۳۸۸

]۸[ علیپور ا. مباحثی از رادیوفارمسی, دانشگاه اصفهان, ۱۳۶۸

]۹[رئیس علی غ.,  صادقی م., عطائی نیا و.,”تعیین پارامترهای دزیمتری دومین­ مدل دانه پالادیم-۱۰۳ ساخته شده در پژوهشکده تحیقیقات کشاورزی,پزشکی و صنعتی”, مجله فیزیک پزشکی ایران ,۱, ۹-۲۳, ۱۳۸۷

]۱۰[ سلیمانیان ع., عالیپورآ., غفوری م.,”سنجه­بندی استاندارد چشمه­های سزیم-۱۳۷ مورد استفاده در براکی تراپی.”مجله علوم و فنون هسته­ای, ۳۴, ۵۳-۵۶, ۱۳۸۴

]۱۱[پوربیگی ح., شیبانی ش., غفوریان ح.,”دزیمتری رادیوایزوتوپ بتا رنیوم-۱۸۶ برای استفاده در براکی تراپی داخل رگی جهت کاهش عود تنگی عروق “مجله علوم و فنون هسته ای ,۳۷, ۱۰-۱۶ , ۱۳۸۵٫

]۱۲[ رئیس علی غ., صادقی م., عطائی نیا و.,”تعیین پارامترهای دزیمتری دومین­ مدل دانه پالادیم-۱۰۳ ساخته شده در پژوهشکده تحیقیقات کشاورزی,پزشکی و صنعتی”, مجله فیزیک پزشکی ایران ,۱, ۹-۲۳, ۱۳۸۷٫

]۱۳ [محمدیم., قهرمانی ع. ,”تولید ایردیوم-۱۹۲ در سازمان انرژی اتمی ایران برای مصارف براکی تراپی”مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان, ۹, ۵۷-۶۰ , ۱۳۸۱٫

۱مقدمه

روش­های درمان سرطان عمدتا به سه دسته جراحی،شیمی درمانی و رادیوتراپی تقسیم می­شوند.روش­های نام­برده می­توانند به طور مستقل یا ترکیبی مورد استفاده قرارگیرند. روش­های رادیوتراپی[۱] خود به دو شاخه رادیو تراپی از راه دور[۲]و رادیوتراپی از راه نزدیک[۳]تقسیم می­شود.

۱-۱ شیمی درمانی

شیمی درمانی[۴]، روشی عمومی برای درمان سرطان است و برای از بین بردن یاخته‌های سرطانی مورد استفاده قرار می‌گیرد. داروهای شیمی درمانی برای پیشگیری از شدت یافتن بیماری و در مواردی که سرطان در بدن پخش شده تجویز می‌شوند. عوارض جانبی شیمی درمانی عبارتند از حالت تهوع و استفراغ، ریزش موی سر و ابرو، کاهش تعداد گویچه‌های سفید خون، ضعف سیستم ایمنی بدن، عفونت، احساس درد، خشکی دهان، پوکی استخوان، کم‌خونی‌و کاهش تعداد گویچه‌های قرمز خون که ممکن است سبب خستگی، سرگیجه و احساس سرما در بیمار شود. اسهال و یبوست و سفتی و خشکی مفاصل از دیگر عوارض جانبی شیمی درمانی است.

۱-۲ رادیوتراپی

رادیوتراپی به­معنای استفاده از پرتوهای یون­ساز برای ازبین بردن یا کوچک کردن بافت­های سرطانی است که معمولا” بعد یا قبل از عمل جراحی غده سرطانی انجام می­شود. در این روش با ایجاد آسیب در DNA، سلول­های ناحیه تحت درمان ( بافت هدف) تخریب و ادامه رشد و تقسیم آنها غیرممکن می­شود.هدف از رادیوتراپیاز بین بردن حداکثر سلول­های سرطانی ضمن به حداقل رساندن آسیب­های وارد شده به بافت­های سالم است.درتعدادی از بیماران، هدف از درمان،تخریب کامل تومور و در بعضی مواردکوچک کردن تومور یا کاهش علایم آن است. اگر تومور، بافت‌های مجاور را در بر گرفته باشد یا انجام جراحی برای بیمار مناسب نباشد، شیوه­های درمانی وسیع‌تری مانند رادیوتراپی انجام می‌‌شود. نمونه­ای از دستگاهی که با این هدف مورد استفاده قرار می­گیرد.

اگرچه پرتو علاوه بر سلول­های سرطانی به سلول­های سالم نیز آسیب می­رساند، ولی در اکثر موارد سلول­های سالم بهبودی خود را دوباره به­دست می­آورند. در هر بیمار طراحی درمان خاصی برای حفاظت از بافت­های سالم (تا حدامکان) انجام می­شود. تقریبا نیمی از بیماران سرطانی رادیوتراپی می­شوند. رادیوتراپی ممکن است برای درمان انواع تومورهای جامد شامل تومورهای مغز، پستان، گردن رحم، حنجره‌‌، ریه، پانکراس، پروستات، پوست، نخاع، معده، رحم و لنفوم (تومور سیستم لنفاوی) و برخی تومورهای خوش­خیم به کار رود. مقدار دوز مورد استفاده برای رادیوتراپیبه نوع تومور، بافت یا اندام­های درمعرض آسیب بستگی دارد. در بعضی موارد پرتودهی به نواحی غیرسرطانی نیز به­منظور جلوگیری از رشد مجدد سلول­های سرطانی صورت می­گیرد که رادیوتراپی پیشگیری­کننده[۱]نامیده میشود. رادیوتراپی همچنین می­تواند به کاهش علایم بیماری مثل درد ناشی از گسترش سرطان به استخوان یا سایر بافت های بدن کمک کند که رادیوتراپی تسکینی[۲]نامیده می­شود. در رادیوتراپیاز راه دور یا تله­تراپی بیمار در معرض  تابش قرار می‌گیرد یه این معنا که اشعه از یک منبع رادیواکتیو و از چند زاویه مختلف از خارج از بدن به سمت تومور هدایت می‌‌شود. این روش کاملا بدون درد است و به مدت ۷ تا ۸ هفته ادامه دارد. ولی بیمار از عوارض جانبی مانند تحریک‌پذیری مقعد، اسهال و خستگی مفرط ناشی از تابش پرتو شکایت می‌کند. اثرات اشعه ممکن است به شکل واکنش‌های پوستی از جمله التهاب، خارش، سوزش، ترشح یا پوسته پوسته شدن پوست ظاهر شود. تهوع، ‌استفراغ، بی‌اشتهایی و آسیب‌های عروقی و تنفسی می‌تواند از دیگر عوارض جانبی رادیوتراپی باشد. همچنین رادیوتراپی ممکن است باعث سرکوب سیستم خون‌ساز بدن و کاهش گویچه‌های سفید و ضعف سیستم ایمنی بدن و نهایتاً بروز عفونت شود. تله­تراپی برای درمان انواع سرطان شامل سرطان مثانه، مغز، پستان، مقعد، پانکراس، معده، گردن رحم، حنجره، ریه، پروستات و رحم استفاده می­شود.

در مقابل براکی­ تراپی روشی است که با استفاده از رادیو ایزوتوپ­هایی که در مجاور سلول­هاى سرطانی قرار داده می­شوند مقدار زیادی اشعه مستقیما به ضایعه بدخیم رسانده می­شود تا سلول­های سرطانی ضعیف یا معدوم ­شوند. گسیل ناشى از رادیو ایزوتوپ­هاى متناسب،باید دقیقا بر محل ضایعه مورد نظر تمرکز داده شود. با این روش درمانی می­توان یک دوز تابشی بالا را به صورت متمرکز به تومور رساند به گونه­ای که افت سریع دوز در بافت­های سالم اطراف تومور مشاهده شود.منبع  تابش در این روش یا به صورت محلول حاوی رادیو دارو به محل تحت درمان تزریق می­شودیا در یک پوشش نگهدارنده کوچک قرار گرفته و در داخل تومور و یا در مجاورت آن قرار می­گیرد.مجموعه این پوشش و رادیودارو کاشتنی[۳] نامیده می­شود. مواد کاشتنی ممکن است به شکل­های مختلف مانند سیم­های کوچک، استنت، کاتتر (شکل ۱-۲)، کپسول یا به­شکل دانه­ای وجود داشته باشد. مواد رادیواکتیو یا به همراه کاشتنیدر داخل بدن قرار گرفته یا در اتاق عمل با استفاده از سرنگ‌های نازک، به بدن بیمار تزریق ‌شوند. سیلندر حاوی مواد رادیواکتیو به­صورت معمول بسیار کوچک (تقریبا ۸/۰در۵/۴ میلیمتر مربع) و حاوی مقدار بسیار ناچیزی از ماد­ه رادیواکتیو است ] ۱و۲[. از نمونه­های این روش رادیوتراپی، درمان با پرتو گاما است که امروزه براى جلوگیرى از گرفتگى رگ­هاى قلب انجام می­شود] ۳ [.

بسیاری از سرطان­هامانند انواع سرطان پروستات کاندیدای درمان با براکی­تراپی هستند. این روش رادیوتراپی نیز با بیشترِ عوارض جانبی رادیوتراپی خارجی همراه ­است. این روش با سه شیوه داخل نسجی[۴]،داخل حفره­ای[۵] یا براکی تراپی  سیستمیک با استفاده از مواد کاشتنی انجام می­گیرد.

در اکثر موارد پرتوهاى استفاده شده در براکی­تراپی ، پرتوهای β هستند که سبب تخریب سلول­هاى نا­به­هنجار می­شوند. بنابراین، رادیو ایزوتوپ­های ایده­آل برای درمان از نوع ساطع­کننده β بوده و چنانچه گسیلنده مورد استفاده، پرتو گاما با انرژی مناسب باشد(مثل لوتسیم-۱۷۷) براى تصویر بردارى نیز کفایت می­کند. در ادامه به بررسی انواع هسته­های پرتوزا، عملکرد هر یک در رادیوتراپی و چگونگی واپاشی هسته­های رادیواکتیو پرداخته می­شود.

۱-۱ مزایا و معایب رادیودرمانی و براکی تراپی

رادیودرمانی به­عنوان یکی از روش­های درمان سرطان دارای مزیت­هایی است. براکی­تراپی نسبت به جراحی آسیب کمتری به بیمار وارد می­سازد و معمولا تاثیرات جانبی کمتری نسبت به جراحی و تابش اشعه از خارج از بدن در پی دارد.در این روش، زمان بهبودکوتاه­تر است و کیفیت زندگی بیمار هم کمتر دچار آسیب می­شود. مزیت عمده­ی دیگر آن است که دوزیمتری  تابش بر پایه اصول فیزیک بنا نهاده شده است. ده­ها سال کار مداوم در زمینه فیزیک تابش، رادیودرمانی را دارای جایگاهی بی­نظیر و محکم در میان سایر تخصص­های پزشکی  کرده است. در براکی­تراپی با فاصله گرفتن از هسته­ی رادیواکتیو،دوز تابش به سرعت کاهش می­یابد و به این ترتیب صدمه به بافت­های سالم به حداقل می­رسد. در حالی­که در درمان با روش­های دارویی یا عوامل زیستی همچنان تلاش­ها برای رسیدن به کارآیی درمانی قابل مقایسه ادامه دارد. مزیت دیگر روش رادیوتراپی، عبور  تابش از مناطقی با جریان خون محدود یا جابجایی فعال سلول­هاست.چنین مناطقی در روش­های دارودرمانی از دسترسی به داروهای مورد نظر محروم می­مانند. سومین مزیت رادیودرمانی عدم مقاومت دارویی است که در درمان دارویی در بیشتر مواقع رخ می­دهد.

عوارض ناشی از رادیودرمانی بسته به محل درمان متفاوت خواهد بود. چند نمونه از عوارض رادیودرمانی عبارتند از:

– زخم شدن (موکوزیت) یا بروز مشکل دربلع در رادیوتراپی ناحیه سرو گردن

– بی­اشتهایی، تهوع، قرمزشدن و پوسته پوسته شدن که اغلب در دو هفته آخر درمان در رادیوتراپی ناحیه قفسه سینه (پستان،زیر بغل، معده و ریه) بروز می­کند.

۱-۲   پرتوزایی و سازو کار تبدیل عناصر رادیواکتیو

در بر همکنش پرتو با ماده ممکن است پرتو بر لایه­های الکترونی اتم، میدان اطراف هسته یا هسته اثر بگذارد. پرتوزایی را می­توان به صورت تبدیل خودبه­خودی هسته­ها که منجر به تشکیل عناصر جدید می­شوند تعریف کرد. این تبدیل­ها از طریق چندین سازوکار صورت می­گیرد که برخی از آنها عبارتند از گسیل ذره α،گسیل ذره ی β، پوزیترونو گیراندازی الکترون مداری. هر یک از این واکنش­ها ممکن است همراه با گسیل تابش گاما باشد یا نباشد. در هسته­های پایدار تعداد نوترون مساوی یا بیش از پروتون است. چنانچه تعداد نوترون از پروتون کمتر باشد هسته ناپایدار است و به شکلی پروتون اضافی را از دست می­دهند. به این ترتیب که در هسته یک پروتون واپاشی کرده و به نوترون، پوزیترون و نوترینو تبدیل می­شود. نوترون در هسته باقی ­ماند اما پوزیترون و نوترون و از هسته خارج می­شود برخی از هسته­های خیلی سنگین گسیلنده نوترون هستند. پرتوزایی و خواص پرتوزایی هسته­ها تنها از طریق بررسی­های هسته­ای امکان­پذیر است و به حالت­های فیزیکی و شیمیایی ایزوتوپ­های پرتوزا بستگی ندارد.تبدیل هسته­ای هسته­های پرتوزا به دو عامل بستگی دارد :

نوع خاص ناپایداری هسته یعنی نسبت نوترون به پروتون در هسته­ی مورد بررسی که می­تواند خیلی بالا یا خیلی پایین باشد.

ارتباط جرم، انرژی هسته مادر و هسته دختر وذره گسیل شده ] ۷ و ۸[.

به طورکلی تابش­های حاصل از هسته را می­توان به دو گروه مختلف تقسیم کرد. در یک گروه ذرات دارای انرژی قرار می­گیرند مانند تابش آلفا، تابش بتا و تابش پوزیترون. در گروه دوم پرتوهای الکترومغناطیس قرار دارند که نه بار دارند نه جرم ، شامل: اشعه گاما و اشعه ایکس.

[۱]Prophylactic

[۲]Palliative

[۳] implant

[۴] interstitial

[۵] Intracavitary

[۱]Radiotherapy

[۲]Teletherapy

[۳]Brachytherapy

[۴]Chemotherapy

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.