پیشینه تحقیق ایمینها و انواع و روشهای تهیه و و اکنشهای آن ها دارای ۳۱ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۱-۱- ایمین    ۵
۱-۱-۱-  انواع ایمینها    ۵
۱-۱-۱-۱-الدیمین    ۵
۱-۱-۱-۲-کتیمین    ۵
۱-۱-۱-۳-آنیل    ۶
۱-۱-۱-۴-شیف باز    ۶
۱-۱-۲- خصوصیات فیزیکی ایمینها    ۷
۱-۱-۳- روشهای تهیه ایمینها    ۷
۱-۱ -۳-۱- سنتز ایمینها با استفاده از الدهیدها یا کتونها با آمینها    ۷
۱-۱-۳-۲-سنتز ایمینها با استفاده از ترکیبات آلیفلزی    ۱۰
۱-۱-۳-۲-۱- واکنش نیتریلها با معرف گرینیارد    ۱۰
۱-۱-۳-۲-۲- واکنش C-کلرو-N-بنزیلیدن آنیلینها با معرف گرینیارد    ۱۰
۱-۱-۳-۲-۳- واکنش اکسیم ها با معرف گرینیارد    ۱۱
۱-۱-۳-۳- سنتز ایمین ها از طریق هیدروژنزدایی از آمین ها    ۱۱
۱-۱-۳-۴- سنتز ایمینها با استفاده از واکنش بین فنولها یا فنولاترها و نیتریلها    ۱۲
۱-۱-۳-۵- سنتز ایمینها با استفاده از واکنشهای کاهشی    ۱۲
۱-۱-۳-۵-۱- سنتز ایمینها از کاهش اکسیمها    ۱۲
۱-۱-۳-۵-۲- سنتز ایمینها از کاهش نیتریلها    ۱۳
۱-۱-۳-۶- سنتز ایمین از طریق واکنش آمیدهای فلزی با کتونهای آروماتیک    ۱۳
۱-۱-۳-۷- سنتز ایمینها با استفاده از واکنش کتالها و آمینهای نوع اول    ۱۳
۱-۱-۳-۸- سنتز C- سیانو ایمینها با استفاده از نیترونها    ۱۴
۱-۱-۳-۹- سنتز ایمینها با استفاده از ایزوسیانات و الدهید    ۱۴
۱-۱-۳-۱۰- سنتز ایمینها با استفاده از ایلیدهای فسفر و نیتروسو بنزن    ۱۵
۱-۱-۴-واکنشهای ایمینها    ۱۵
۱-۱-۴-۱ واکنش های افزایشی ایمین ها    ۱۵
۱-۱-۴-۱-۱ افزایش هسته دوستی آب به ایمینها    ۱۵
۱-۱-۴-۱-۲- افزایش هیدروژن به ایمینها    ۱۶
۱-۱-۴-۱-۳- افزایش هسته دوستی آمینهای نوع اول به ایمینها    ۱۷
۱-۱-۴-۱-۴- افزایش هسته دوستی ترکیبات دارای هیدروژن فعال    ۱۷
۱-۱-۴-۱-۵- واکنش افزایش الکترون دوستی هالوژنها به ایمینها    ۱۸
۱-۱-۴-۱-۶- واکنش افزایش گروههای آلکیل به ایمینها    ۱۹
۱-۱-۴-۲- واکنش های تشکیل حلقه    ۱۹
۱-۱-۴-۲-۱- واکنش تشکیل حلقه تیازولیدون    ۱۹
۱-۱-۴-۲-۲- واکنش تشکیل حلقه بتا لاکتام    ۲۰
۱-۱-۴-۲-۳- واکنش تشکیل حلقه دیآزیریدین    ۲۰
۱-۱-۴-۲-۴- واکنش تشکیل حلقه آزیریدین    ۲۰
۱-۱-۴-۲-۵- واکنشهای حلقهسازی به صورت درون مولکولی    ۲۱
۱-۱-۴-۲-۶- تشکیل حلقه با واکنش دیلز-آلدر    ۲۲
۱-۱-۴-۳-واکنش سه جزئی ایمینها با استرهای استیلنی و الدهیدها    ۲۲
۱-۲- تعیین خواص ضد باکتریایی    ۲۳
۱-۲-۱- باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی    ۲۴
۱-۲-۱-۱- باکتری استافیلوکوکوس اورئوس    ۲۴
۱-۲-۱-۲- باکتری باسیلوس سوبتیلیس    ۲۵
۱-۲-۱-۳- باکتری اشرشیاکلای    ۲۵
۱-۲-۱-۴- باکتری سودوموناس آئروژینوزا    ۲۵
مراجع    ۲۶

منابع

۱-Mignonac, G. (1920). The catalytic hydrogenation of nitriles, a mechanism for the formation of secondary and tertiary amines. Comptes rendus Chimie, ۱۷۰, ۹۳۶٫

۲-Soffler, L. M., & Kate, M. (1956). Journal of the American Chemical Society, 78, 1705.

۳-Rosu, T., Pahontu, E., Maxim, C., Georgescu, R., Stanica, N., Almajan, G. L., & Gulea, A. (2010). Synthesis, characterization and antibacterial activity of some new complexes of Cu (II), Ni (II), VO (II), Mn (II) with Schiff base derived from 4-amino-2, 3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one. Polyhedron, ۲۹(۲), ۷۵۷-۷۶۶٫

۴-Palacios, F., Herrán, E., Rubiales, G., & Ezpeleta, J. M. (2002). Cycloaddition reaction of 2-azadienes derived from β-amino acids with electron-rich and electron-deficient alkenes and carbonyl compounds. Synthesis of pyridine and 1, 3-oxazine derivatives. The Journal of Organic Chemistry, ۶۷(۷), ۲۱۳۱-۲۱۳۵٫

۵-Narisada, M., Yoshida, T., Onoue, H., Ohtani, M., Okada, T., Tsuji, T., … & Satoh, H. (1979). Synthetic studies on β-lactam antibiotics. Part 10. Synthesis of 7β-[۲-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl) acetamido]-7. alpha.-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) thio] methyl]-1-oxa-1-dethia-3-cephem-4-carboxylic acid disodium salt (6059-S) and its related 1-oxacephems. Journal of medicinal chemistry, ۲۲(۷), ۷۵۷-۷۵۹٫

۶-Palmer, B. D., Thompson, A. M., Sutherland, H. S., Blaser, A., Kmentova, I., Franzblau, S. G., … & Denny, W. A. (2009). Synthesis and Structure− Activity Studies of Biphenyl Analogues of the Tuberculosis Drug (6 S)-2-Nitro-6-{[4-(trifluoromethoxy) benzyl] oxy}-6, 7-dihydro-5 H-imidazo [2, 1-b][1, 3] oxazine (PA-824). Journal of medicinal chemistry, ۵۳(۱), ۲۸۲-۲۹۴٫

۷-Bollo, S., Núñez-Vergara, L. J., Kang, S., Zhang, L., Boshoff, H. I., Barry III, C. E., … & Dowd, C. S. (2011). The effect of 5-substitution on the electrochemical behavior and antitubercular activity of PA-824. Bioorganic & medicinal chemistry letters, ۲۱(۲), ۸۱۲-۸۱۷٫

۸-Xu, L. W., Xia, C. G., & Li, L. (2004). Transition metal salt-catalyzed direct three-component Mannich reactions of aldehydes, ketones, and carbamates: efficient synthesis of N-protected β-aryl-β-amino ketone compounds. The Journal of Organic Chemistry, ۶۹ (۲۴), ۸۴۸۲-۸۴۸۴٫

۹-Britton, E. C., & Bryner, F. (1934). chemical abstract, 28, 1715.

۱۰-Weygand, C., & Gabler, R. (1938). Über das Auftreten von mehr als zwei polymorphen, krystallin‐flüssigen Phasen bei Azomethinverbindungen. Journal für Praktische Chemie, ۱۵۱(۶‐۸), ۲۱۵-۲۲۰٫

۱۱-Moessner, C., & Bolm, C. (2005). Diphenylphosphanylsulfoximines as Ligands in Iridium‐Catalyzed Asymmetric Imine Hydrogenations. Angewandte Chemie,44, 7564.

۱۲-Reddelien, G. (1920). Über die Zersetzung von Anilen.(Über die katalytische Wirkungsweise von Halogenwasserstoffsäuren bei Kondensationen, II).Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), ۵۳(۲), ۳۵۵-۳۵۸٫

۱-۱ ایمین

ایمین­ها ترکیباتی با پیوند دوگانه کربن نیتروژن هستند که استخلاف­های متصل به این پیوند دوگانه، شامل گروه­های آلکیل، آریل و یا هیدروژن می­باشند] ۱ [.

ایمین­ها دارای ساختار کلی زیر می­باشند:

۱-۱-۱-  انواع ایمین­ها

ایمین­ها بر اساس نوع استخلاف­های متصل به آنها (R, R’, R”) به گروه­های الدیمین[۱]، کتیمین[۲]، آنیل[۳] و شیف باز[۴] دسته بندی می شوند:

۱-۱-۱-۱-الدیمین

الدیمین­ها ترکیباتی هستند که در آنها R آلکیل یا آریل و R’ هیدروژن باشد.

۱-۱-۱-۲-کتیمین

کتیمین­ها ترکیباتی هستند که در آنها R و R’ هر دو آلکیل یا آریل باشد.

یکی از کاربرد­های الدیمین­ها و کتیمین­ها استفاده آنها به عنوان رقیق کننده­های فعال جدید است. رقیق کننده­های فعال ترکیباتی هستند که در واکنش­هایی ازجمله  سخت شدن لاک­ها  شرکت کرده و  پس از سخت شدن به عنوان بخشی از مواد غیر فرار در لایه سخت شده باقی می­مانند.

۱-۱-۱-۳-آنیل

آنیل­ها ترکیباتی هستند که در آنها R و R’ آلیفاتیک، آروماتیک و یا هیدروژن باشد و R” فنیل یا مشتقات فنیلی باشد.

۱-۱-۱-۴-شیف باز

شیف باز­ها ترکیباتی هستند که در آنها R آریل ، R’ هیدروژن و R” آریل یا آلکیل باشد.

از ترکیبات شیف باز به عنوان لیگند استفاده می­شود. برای کمپلکس­های سنتز شده با لیگاند­های شیف باز، خواص مغناطیسی، کاتالیزگری، دارویی و فلوئورسانی گزارش شده است[۲-۹].

۱-۱-۲- خصوصیات فیزیکی ایمین­ها

ایمین­ها بر اساس نوع استخلاف متصل به پیوند دوگانه کربن نیتروژن هم به حالت فیزیکی مایع و هم جامد یا کریستال یافت می­شوند[۱۰ و ۱۱]. در مواردی که استخلاف متصل به نیتروژن ایمین از نوع آریل می­باشد، ایمین مورد نظر در حالت جامد و زمانی که این استخلاف از نوع آلکیل باشد معمولا ایمین به حالت مایع وجود دارد[۱۲ – ۱۵].

۱-۱-۳- روش­های تهیه ایمین­ها

ایمین­ها را با روش­های مختلفی می­توان ساخت که در ادامه به برخی از این روش­ها اشاره می­شود:

۱-۱ -۳-۱- سنتز ایمین­ها با استفاده از الدهید­ها یا کتون­ها با آمین­ها

رایج­ترین روش تهیه ایمین­ها واکنش الدهید­ها یا کتون­ها با آمین­ها می باشد. این واکنش اولین بار توسط دانشمند آلمانی به­نام هوگو شیف[۵] در سال ۱۸۶۴ انجام شد (شمای ۱-۱ ) [۱۶].

مکانیسم واکنش به این صورت می­باشد که ابتدا آمین نوع اول به الدهید یا کتون اضافه می شود و حد واسط کربینول[۶] I را به­وجود می آورد سپس با از دست دادن آب ایمین مربوطه حاصل می­شود. در این واکنش از کاتالیزور اسیدی استفاده می­شود که مکانیسم تهیه ایمین در مجاورت کاتالیزور اسیدی در شمای ۱-۲ آورده شده است:

برای مثال از واکنش استو­فنون با اتیل­آمین، کتیمین مربوطه حاصل می­شود (شمای ۱-۳ )[۱۷].

از واکنش بین بنزالدهید و متیل آمین، الدیمین مربوطه به­دست آمده است (شمای ۱-۴ )[۱۸].

همچنین از واکنش بین بنزالدهید و آنیلین، فراورده آنیل حاصل شده است (شمای ۱-۵ )[۱۹].

[۱] Aldimine

[۲] Ketimine

[۳] Anil

[۴] Schiff base

[۵] Hugo schiff

[۶] Carbinol

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.