پیشینه تحقیق بررسی روش های پیش بینی آنتالپی تبخیر دارای ۳۹ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۲-۱ مقدمه    ۴
۲-۲ بررسی روش های پیش بینی آنتالپی تبخیر    ۵
۲-۲-۱ تخمین آنتالپی تبخیر از معادله فشار بخار    ۵
۲-۲-۲ تخمین آنتالپی تبخیر از قانون حالات متناظر    ۱۰
۲-۲-۳ آنتالپی تبخیر در نقطه جوش نرمال    ۱۳
۲-۳ تغییرات ∆Hv با دما    ۱۶
۲-۴ محاسبه آنتالپی تبخیر بدون نیاز به Tc وPc    ۲۱
۲-۵ تخمین آنتالپی تبخیر با روشی ترکیبی از حالت های متناظر و مشارکت گروهی    ۲۶
۲-۵-۱ معادله  CSGC-HW1 :    ۲۶
۲-۵-۲ معادله CSGC-HW2 :    ۲۷
۲-۶ مقایسه بین روابط آنتالپی تبخیردر نقطه جوش نرمال    ۳۳
مراجع    ۳۹

مراجع

[۱] P. li, Y. H. Liang, P. Sh. Ma, C. Zhu, Estimations of enthalpies of vaporization of pure compounds at different temperatures by a corresponding-states group-contribution method, Fluid Phase Equilibria, Vol. 137(1997) 63-74.

[۲] B. E. Poling, J. M. Prausnitz, J. P. O’Connell,  The Properties of Gases and Liquids, fifth ed, McGraw Hill, New York, (2004) 241-253.

[۳] T. R. Das, P. T. Eubank, Thermodynamic Properties of Propane: Vapor-Liquid Coexistence Curve Adv. Cryog. Eng.,Vol. 18 (1973) 208-219.

[۴] R. F. Curl, K. Pitzer, Volumetric and Thermodynamic Properties of Fluids (Enthalpy, Free Energy, and Entropy), Ind. Eng. Chem,Vol. 50 (۱۹۵۸) ۲۶۵–۲۷۴٫

[۵] G. F. Carruth, R. Kobayashi, Extension to low Reduced Temperatures of Three-Parameter Corresponding Statest Vapor Pressures, Enthalpies and Entropies of Vaporization, and Liquid Fugacity Coefficients, Ind. Eng. Chem. Fundam,Vol. 11(1972)509-517.

[۶] A. Sivaraman, J.W. Magee, R. Kobayashi, Generalized correlation of latent heats of vaporization of coal-liquid model compounds between their freezing points and critical points,

Ind. Eng. Chem. Fundam, Vol. 23 (1984) 97–۱۰۰٫

[۷] I. Cachadina, A. Mulero, New corresponding states model for the estimation of the vaporization

enthalpy of fluids, Fluid Phase Equilibria, Vol. 287 (2009) 33–۳۸٫

[۸] David L. Morgan, Use of transformed correlations to help screen and populate properties within databanks, Fluid Phase Equilibria,Vol. 256 (2007) 54–۶۱٫

[۹] A. Giacalone, Thermodynamic determination of the hear of vaporization from the vapor pressure: Gazz. Chim. Ital,Vol. 81(1951) 180-182.

[۱۰]V. Majer, V. Svoboda, and J. Pick, Heats of Vaporization of Fluids, Studies in Modern Thermodynamics 9, Elsevier, Amsterdam (1989) 165-166.

[۱۱] V. A. Klein, Latent heats of vaoorization. Sim~lifiedm ethod for calculatin-e eneineerine data,Chem. Eng. Prog. Vol. 45 (1949)675-676.

[۱۲] L. Riedel, Eine neue universelle dampfdruckformel, Chem. Ing. Tech, Vol. 26  (۱۹۵۴) ۸۳–۸۹٫

[۱۳] N.H.Chen, Generalized Correlation for Latent Heat of Vaporization, J. Chem. Eng. Data,Vol. 10 (1965) 207-210.

[۱۴] A. Vetere, New Correlations For Predicting Vaporization Enthalpies Of Pure Compounds, The Chemical Engineering Journal, Vol. 17 (1979) 157 – ۱۶۲٫

[۱۵]K. M. Watson , Thermodynamics of the Liquid State generalized prediction of properties, Ind. Eng. Chem. Vol. 35 (1943) 398-406.

[۱۶] S. H. Fishtine, Reliable latent heats of vaporization, Ind. Eng. Chem. Vol. 55 (1963) 47-56.

[۱۷] D. S. Viswanath, N. R. Kuloor, On a generalized Watson’s relation for latent beat of vaporization  Can. J. Chem. Eng. Vol. 45 (1976) 29-31

۱ مقدمه

مقاله حاضر مدل های کلاسیک پیش بینی آنتالپی تبخیر، دقت و جامعیت آن ها را برحسب مطابقت با داده های تجربی بررسی می کنیم. روش هایی از قبیل پیش بینی آنتالپی تبخیر از معادلات فشار بخار، تخمین آنتالپی تبخیر از قانون حالات متناظر و تخمین آنتالپی تبخیر در نقطه جوش را بیان می کنیم. همچنین تغییرات آنتالپی تبخیر با دما و روابطی که بر این اساس بدست آمده را بررسی می کنیم. سپس روش آنتالپی تبخیر بدون نیاز به دما و فشار بحرانی (بر مبنای دمای جوش و جرم مولکولی و معیار قطبیت) و روش ترکیبی از حالات متناظر و مشارکت گروهی ذکر می شود.

آنتالپی تبخیر که گاهی آن را گرمای نهان تبخیر نیز می نامند، در واقع تفاوت بین آنتالپی بخار اشباع و آنتالپی مایع اشباع در همان دماست.  مولکول ها در حالت بخار جاذبه بین مولکولی که در فاز مایع دارند را از دست می دهند. این عمل نیازمند صرف انرژی است که همان انرژی داخلی تبخیر محسوب می شود و عملی که روی فاز بخار به عنوان محصولات تبخیر صورت می گیرد، افزایش حجم در فشار ثابت است. ]۲[

بسیاری از مقادیر آزمایشگاهی ، از معادله (۲-۲) محاسبه می شوند که  همان شیب نمودار فشار بخار- دماست. ]۲[

اخیراً روش های آزمایشگاهی وسعت پیدا کرده اند که بسیاری از این مقادیر آزمایشگاهی موجود است. مقادیر آزمایشگاهی اغلب دقیق تر از مقادیر محاسبه شده با معادله (۲-۲) است. ]۲[

ماجر و اسوبودا[۱] (۱۹۸۵) مجموعه ای از مقادیر آزمایشگاهی    برای ۶۰۰ ماده آلی را از سال ۱۹۳۲ تهیه کردند. آنها با استفاده از مقادیر تجربی آنتالپی تبخیر در دمای جوش نرمال و K298، معادله زیر را استخراج کرده و مقادیر ثابت 𝛼 ,𝛽 ,𝐴 را برای این ترکیبات محاسبه کرده اند و با جایگذاری   در این معادله آنتالپی تبخیر قابل محاسبه است. ]۲[

۲-۲ بررسی روش های پیش بینی آنتالپی تبخیر

ماجر(۱۹۸۹) توضیحات جامعی از روش های مختلف محاسبه  ارائه کرده که در سه بخش بررسی می کنیم. ]۲[

۲-۲-۱ تخمین آنتالپی تبخیر از معادله فشار بخار

با استفاده از روابط فشار بخار میتوان آنتالپی تبخیر را بدست آورد اما لازم است پارامتر بی بعد تعریف شود.

در مقادیر کم   ،  چون  است. در مقادیر بالای    علامت بر می گردد. وقتی    می شود در واقع نقطه ی انحنای نمودار است. ]۲[

شکل (۲-۲) مقایسه ای بین مقادیر آزمایشگاهی و مقادیر محاسبه شده با دو معادله آنتوان[۱] و ریدل[۲] را برای پروپان نشان می دهد با توجه به نمودار مشاهده می شود که این معادلات می توانند شیب نمودار، مقادیر تجربی را تا حدودی پیش بینی کنند اما معادله آنتوان نمی تواند حداقل را پیش بینی کند و منحرف می شود. ]۲[

همچنین معادله ریدل در محدوده ۶۷/ ۰ >   > 43/ 0منحرف می شود ولی در سایر دماها رفتار درستی را نشان می دهد. معادله کلاپیرون[۳] مقدار ثابت ۲۲/۶ را پیش بینی می کند. پیش بینی معادلات آمبروز والتون[۴] در نمودار نشان داده نشده اند چون با محدوده  رسم شده فقط حدود۳/ . %  تطابق دارد. ]۲[

معادله آنتوان و ریدل برای پروپان ]۲[

۲-۲-۲ تخمین آنتالپی تبخیر از قانون حالات متناظر

آنتالپی تبخیر کاهش یافته  تابعی از  و  است که هر دو این خصوصیات معمولاً تابعی از  و   و پارامتر سومی مثل  و  است.]۲[

[۱] Antoine

[۲] Riedel

[۳] Clapeyron

[۴] Ambrose-Walton

[۱]  Majer & Svoboda

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.