پیشینه تحقیق بیومارکرها و نقش آنها در تشخیص و درمان بیماری و ویژگی و اهمیت پلیمرهای قالب مولکولی دارای ۳۲ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

فصل اول بیومارکرها و نقش آنها در تشخیص و درمان بیماری    ۱۱
۱ـ۱ بیومارکرها (شاخص زیستی)    ۱۱
۱ـ۱ـ۱ تاریخچه بیومارکرها    ۱۲
۱ـ۱ـ۲ انواع بیومارکرها    ۱۳
۱ـ۱ـ۳ مشخصات بیومارکرهای خوب    ۱۳
۱ـ۲ اسید آمینه    ۱۳
۱ـ۲ـ۱ انواع اسید آمینه    ۱۴
۱ـ۲ـ۱ـ۱ بر مبنای گروه جانبی (R)    ۱۴
۱-۲-۱-۱-۱ منو اسیدهای آمینه    ۱۴
۱-۲-۱-۱-۲ اسید آمینه‌های الکل‌دار    ۱۴
۱-۲-۱-۱-۳ اسید آمینه‌های گوگرددار    ۱۴
۱-۲-۱-۱-۴ دی اسیدهای منو آمینه    ۱۴
۱-۲-۱-۱-۵ اسیدهای آمینه آمیدی    ۱۴
۱-۲-۱-۱-۶ اسیدهای آمینه دی آمین    ۱۵
۱-۲-۱-۱-۷ اسیدهای آمینه حلقوی    ۱۵
۱ـ۲ـ۱ـ۲ بر مبنای حلالیت    ۱۶
۱ـ۲ـ۱ـ۳ بر مبنای تغذیه    ۱۷
۱ـ۳ متابولیسم اسید آمینه    ۱۷
۱ـ۳ـ۱ برداشت گروه آمین    ۱۷
۱ـ۳ـ۲ تخریب اسکلت کربنی آمینواسیدها    ۱۸
۱-۳-۳ انتقال گروه آمین    ۱۹
۱-۴ گلایسین    ۱۹
۱-۴-۱ مکانیسم کلی تولید گلایسین    ۱۹
فصل دوم ویژگی و اهمیت پلیمرهای قالب مولکولی    ۲۱
۲ـ۱ پلیمرهای قالب مولکول(MIPs)    ۲۲
۲ـ۱ـ۱ عوامل سازنده پلیمر قالب مولکولی    ۲۳
۲-۱-۱-۱ مولکول هدف (قالب)    ۲۳
۲ـ۱ـ۱ـ۲ مونومر عاملی    ۲۴
۲-۱-۱-۲-۱ مونومرهای رایج در تهیه پلیمر‌های قالب مولکولی    ۲۵
۲-۱-۱-۳ عامل اتصالات عرضی    ۲۵
۲ـ۱ـ۱ـ۴ آغازگر    ۲۶
۲ـ۱ـ۱ـ۵ حلال    ۲۷
۲ـ۲ انواع پلیمرهای قالب مولکولی    ۲۸
۲-۲-۱ پلیمرهای قالب مولکولی غیر کووالانسی    ۲۸
۲-۲-۲ پلیمرهای قالب مولکولی کووالانسی    ۲۹
۲-۲-۳ پلیمرهای قالب مولکولی نیمه کووالانسی    ۳۰
۲-۳ روش‌های تهیه‌ی پلیمرهای قالب مولکولی    ۳۰
۲-۳-۱ پلیمریزاسیون تودهای    ۳۱
۲-۳-۲ پلیمریزاسیون با تورم سازی چند مرحلهای    ۳۲
۲-۳-۳ پلیمریزاسیون امولسیونی    ۳۲
۲-۳-۴ پلیمریزاسیون رسوبی    ۳۲
۲-۳-۵ پلیمریزاسیون بین سطحی    ۳۲
۲ـ۳ـ۶ پلیمریزاسیون تراکمی    ۳۲
۲ـ۴ مزایای پلیمرهای قالب مولکولی    ۳۳
۲ـ۵ کاربرد پلیمر‌های قالب مولکولی    ۳۳
۲ـ۵ـ۱ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در حسگرها    ۳۳
۲ـ۵ـ۲ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در غشاء    ۳۳
۲ـ۵ـ۴ کاربرد پلیمرهای قالب مولکولی در کروماتوگرافی    ۳۴
منابع    ۳۵

منابع

Liu، Z. ، S. Feng، et al. (1999). “Experimental studies on affinity chromatography in an electric field. ” Journal of Chromatography A852(1): 319-324.

Stevenson،D. (1999). Molecular imprinted polymers for solid-phase extraction. TrAC Trends in Analytical Chemistry18(3): 154-158.

Silvestri، D. ، N. Barbani، et al. (2006). “Molecularly imprinted membranes for an improved recognition of biomolecules in aqueous medium. ” Journal of Membrane Science282(1–۲): ۲۸۴-۲۹۵٫

Alizadeh، T. (2010). “Preparation of molecularly imprinted polymer containing selective cavities for urea molecule and its application for urea extraction. ” Analytica Chimica Acta669(1–۲): ۹۴-۱۰۱٫

Javanbakht، M. ، S. E. Fard، et al. (2008). “Molecularly imprinted polymer based potentiometric sensor for the determination of hydroxyzine in tablets and biological fluids. ” Analytica Chimica Acta612(1): 65-74.

Jafari، M. T. ، Z. Badihi، et al. (2012). “A new approach to determine salicylic acid in human urine and blood plasma based on negative electrospray ion mobility spectrometry after selective separation using a molecular imprinted polymer. ” Talanta(0).

Karim،K. ،F. Breton،et al. (2005). How to find effective functional monomers for effective moleculary imprintedpolymers?Advanced Drug Delivery Reviws57(12): 1795-1808.

Lee، M. -H. ،T. -C. Tsai. et al. (2008). Recognition of creatinine by poly(ethylene-co-vinilalcohol) m olecular imprinting membrane. Desalination. 234(1-3): 126-133

Liotta،E. ،R. Gottardo،et al. (2009). Rapid and direct determination of creatinine in urine using capillary zone electrophoresis. Clinica Chimica Acta. 409(1-2): 52-55.

Huse، K. ، H. -J. Böhme، et al. (2002). “Purification of antibodies by affinity chromatography. ” Journal of Biochemical and Biophysical Methods51(3): 217-231.

Saber،T. M. ،Vardini،M. T،Abroomand،A. P. ،Husain،S. (2010). Solid-PhaseExtraction of Metoprolol (Methacrylic acidethylene glycol dimethacrylate)-based Moleculary Imprinted Polymer and Its Spectrophotometric Determination. Chin. J. Chem. 28: 647-655.

Sonia S،Luigia L،Gioseppe V. (2010). Moleculary imprinted polymers for solid_phase extraction of 1_methyladenosin from human urine. Analytica Chimica Acta659(2010)167-171.

Turiel، E. and A. Martín-Esteban (2010). “Molecularly imprinted polymers for sample preparation: A review. ” Analytica Chimica Acta668(2): 87-99.

فصل اول:بیومارکرها و نقش آنها در تشخیص و درمان بیماری

۱ـ۱ بیومارکرها (شاخص زیستی)

بیومارکرها در اصطلاح، مجموعه‌ای از تغییرات فیزیولوژیک در سطوح سلولی و مولکولی است که خارج از محدوده طبیعی سلول، بافت، اندام و یا زیر مجموعه‌های آنها مانند اندامک‌های سلولی، پروتئین‌ها و یا ساختارهای ژنتیکی رخ می‌دهد. این مجموعه تغییرات فیزیولوژیک و گاه پاتولوژیک می‌تواند مشتمل بر تغییر مواد طبیعی و تشکیل مواد جدید غیر طبیعی در محدوده بافت یا اندام مورد نظر در موجود زنده و یا واکنش یا مجموعه‌ای از واکنش‌های تغییر یافته باشد. هم اکنون از تحقیق در مورد بیومارکرها به منظور کارهای عمده برای تشخیص مواجهه با عوامل بیماری‌زا، تشخیص روند آسیب‌زایی و یا تشخیص استعداد ابتلا به بیماری‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد. مهمترین بیومارکرها آنهایی هستند که با شروع بیماری ظاهر می‌شوند و با اتمام بیماری از بین می‌روند.

بیومارکرهایی که برای تحقیق درباره بروز بیماری به کار می‌روند بسیار متنوع اند و از میان آنها می‌توان به وجود میکروارگانیسمهای بیماری زا، تغییر مشخصات بافت شناختی و سلولی، وقوع جهش‌هایی در ژنهای خاص یا کروموزومها، بیان رونوشت از ژن‌هایی که درحالت عادی خاموش هستند یا بیان پروتئین‌های مربوطه، بروزتغییرات پس از ترجمه جدید روی پروتئین‌ها و یا تغییر در میزان بیان پروتئین‌ها اشاره کرد.

پروتئین‌ها به دلایل مختلف بیومارکرهای بسیارخوبی محسوب می‌شوند. با بررسی پروتئین‌ها می‌توان مستقیماً عوامل مؤثر در بیماری را مورد مطالعه قرار داد. از سوی دیگر، تنها با مطالعه پروتئین‌هاست که می‌توان تغییرات پس از ترجمه را (که در بسیاری از موارد در تعیین عملکرد پروتئین نقشی تعیین کننده دارد) مورد بررسی قرار داد. در صورتی که با استفاده از بیومارکرهای mRNΑ یا DNΑ نمی‌توان چنین کاری انجام داد. علاوه بر این، بیومارکرهای پروتئینی را می‌توان در مایعات بدن مانند ادرار، سرم خون، مایع مغزی نخاعی، مایعات مفصلی، مایعات لنفی و ترشحات چشم اندازه‌گیری نمود. این ویژگی از اهمیت زیادی برخوردار است، زیرا نمونه گیری از مایعات بدن در مقایسه با بافتهای غیرمایع کاری بسیار کم هزینه تر و کم خطرتر است و نیاز به جراحی و سایر روش‌های تهاجمی را نیز در بسیاری از موارد از بین می‌برد. همچنین بیمار دچار درد و مشکلات کمتری می‌شود. امروزه جهت پیش تشخیص وضعیت پیشرفت انواع سرطان توجه ویژه‌ای به بیومارکرها می‌شود.

استفاده از بیومارکرها در بررسی مکانیسم بیماری، شناسایی زودرس بیماری و به اجرا درآوردن برنامه‌های پیشگیری از بیماری (خصوصاً در مواردی که روش‌های کلینیکی رایج ناکارآمد بوده و یا اصلاًروش‌های تشخیص به موقع کلینیکی وجود ندارد)، پیگیری مراحل پیشرفت بیماری، و در تفکیک و تشخیص بیماری‌های مشابه از یکدیگر مورد توجه زیادی قرار گرفته است. با این وجود، در موارد فراوانی امکان استفاده ازاطلاعاتی که منجر به بکارگیری یک بیومارکر معتبر شود وجود ندارد، و یا اینکه بیومارکر به صورت کارآمد نمی‌تواند وقوع بیماری را قاطعانه تأیید کند. در حال حاضر تعداد بیومارکرهای معتبر در زمینه‌های مهم پزشکی و بالینی هنوز نسبتاً کم است. با ساختن منابع اطلاعاتی بیومارکر قابل اعتماد و جمع آوری اطلاعات حاصل از پروژه‌های ژنوم و داده‌های حاصل از آنالیزهایی نظیر پروتئومیکس و متابولومیک اطلاعات مناسبی در خصوص علت شناسی بیماری ها، پیشگیری و بررسی احتمال بروز آنها فراهم شده که سهم بسزایی در کاهش هزینه‌های درمانی و مرگ و میر خواهد داشت. با فراهم آمدن امکان جایگزینی بیومارکرها به جای علائم دیگر بیماری‌ها (که معمولاً در مراحل پیشرفته بیماری بروز می‌یابند) آینده‌ای نویدبخش برای استفاده از بیومارکرها مورد انتظار است که می‌تواند سیاستهای بهداشتی را تحت تأثیر قرار دهد. امروزه یافتن بیومارکرهای جایگزین برای آن دسته از بیماری‌ها که تاکنون درمان موفقی برای آنها یافت نشده، در زمره اهداف مورد توجه صنایع دارویی قرار گرفته است. اگر بتوان پروتئینی را در خون یافت که حضور یا ا فزایش غلظت آن نشانه‌ای از پیشروی بیماری باشد می‌توان تحقیقات کلینیکی را در این بیماری هرچه بهتر هدایت نمود. تحقیقات کلینیکی معمولاً آنقدر هزینه بر هستند که تنها تکنولوژیهایی، ریسک آنها را می‌پذیرند که ارزش اقتصادی آنها بسیار قابل توجه باشد. بنابراین تعجبی نخواهد داشت که پروتئومیکس دارویی، عمده توجه خود را معطوف توسعه تکنولوژی بیومارکرهای جایگزین بنماید. ولی فراتر از این، کوتاه کردن زمان لازم برای آزمایش این بیماری‌ها و در نتیجه قادر بودن به انجام تعداد بیشتری از آنها، گام مهمی در رسیدن به هدف توسعه و بهبود زندگی انسان خواهد بود. بیومارکرها می‌توانند پیشرفت بیماری یا تاثیرات درمانی را مشخص کنند. پزشکان آزمایشات زیادی انجام می‌دهند که سرطان را تشخیص دهند و تعیین کنند که چه میزان گسترش یافته است. هم چنین برخی تست‌ها ممکن است تعیین کند که چه درمانی موثر است. در مورد بیش‌ترسرطان‌ها نمونه برداری قطعی‌ترین راه تشخیص سرطان است. اگر نمونه برداری امکان پذیر نباشد پزشک ممکن است آزمایشات دیگری پیشنهاد دهد که به تشخیص کمک کند. اما این حالت در سرطان پروستات کم اتفاق می‌افتد.

غده پروستات غده‌‌ای است که تنها در مردان یافت می‌شود. این غده در زیر مثانه قرار دارد. سرطان پروستات نوعی بیماری است که در آن سلول‌های بدخیم از بافت‌های پروستات نشات می‌گیرد و به طور نامنظم و فزاینده‌ای تکثیر و منجر به افزایش حجم در هر یک از اجزای سلولی غده پروستات می‌شود.

سرطان پروستات دومین سرطان شایع بعد از سرطان ریه در میان مردان است. اطلاعات آماری و علائم بالینی میزان مرگ و میر ناشی از سرطان پروستات مبین وجود سه طیف گسترده از روند رشد این بیماری است. سرطان پروستات می‌تواند دارای رشد آهسته و گذشت زمانی طولانی تا بروز علائم بالینی باشد. در مواردی دیگر تومور به سرعت رشد کرده و تهاجم تومور به بافت‌های دیگر امکان‌پذیرمی‌شود. در چنین مواردی مدت فاصله زمانی بین شروع بیماری و گسترش دامنه آن بسیار کوتاه است. مابین این دو طیف رشد، تومورهایی وجود دارند که سرعت روند رشد آن‌ها در حد متوسطی است.

تومورهای سرطانی آنتی‌ ژن‌های مشخصی را تولید می‌کنند که ممکن است از طریق آزمایش خون کشف شوند. آنتی ‌ژنی که به طور کامل توسط غده پروستات تولید می‌شود، آنتی ‌ژن اختصاصی پروستاتPSA[1]است. تشخیص سریع سرطان پروستات با اندازه‌گیری آنتی‌ ژن اختصاصی پروستات از آزمایش‌های غربال‌گری این بیماری است. در بیمارانی که مبتلا به سرطان پروستات هستند، مقدار این آنتی ژن در سطح بالاتری است. البته تنها سطح PSA در آزمایش خون فرد نمایانگر ابتلا به سرطان پروستات نیست. در برخی از موارد عفونت و یا «بزرگی خوش‌خیم» حجم غده پروستات می‌تواند سبب افزایش میزان PSA در خون شود. از این رو، ترکیب معاینه مقعد توأم با آزمایش تعیین سطح PSA از طریق خون روش دقیق‌تری برای تشخیص سرطان پروستات است.

۱ـ۱ـ۱ تاریخچه بیومارکرها

۱ـ اولین تست آزمایشگاهی جهت بررسی وجود پروتیئن درادرار به عنوان بیومارکرسرطان در سال ۱۸۴۷انجام شد.

۲-اندازه‌گیری آنزیم ترانس آمیناز در سال ۱۹۵۴ به عنوان بیومارکر انفراکتوس میوکارد.

۳-در سال ۱۹۶۰ برای اولین بار واژه بیومارکر در مقالات استفاده شد که ناهنجاری‌ها و بی‌نظمی‌های متابولیسم وبیوشیمیایی بیماری‌ها را تشریح می‌کرد.

۴-در سال ۱۹۷۰ اولین بیومارکر سرطان تحت عنوان آنتی ژن اولیه سرطان معرفی شد.

۱ـ۱ـ۲ انواع بیومارکرها

بیومارکرها بر اساس مبانی مختلف طبقه بندی می‌شوند. بهترین روش مبتنی بر ساختار ومکانیسم ایجاد آن می‌باشد. این طبقه‌بندی شامل:

۱ـ متابولیتها

۲ـ کربوهیدراتها

۳ـ استرئیدها

۴ـ لیپیدها

از این میان بیومارکرهای متابولیتی بدلیل قابلیت‌های ویژه، بیشتر حائز اهمیت است. از جمله این قابلیت‌ها امکان پیش تشخیص بیماری‌ها و پیش تشخیص ناهنجاریهای درمان و عدم پذیرش درمان توسط بدن می‌باشد.

[۱]Prostate Specific Antigen

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.