798 views
پیشینه تحقیق ترکیبات محیط های کشت و باکتریهای محرک رشد گیاه و استفاده از آن ها در کشت بافت گیاهان دارای ۲۲ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.
۱-۳ نقش کشت بافت در تکثیر گیاهان ۴
۱-۴ ترکیبات محیطهای کشت ۵
۱– ۴ – ۱ مواد غیر آلی ۶
۱– ۴– ۲ منبع کربن ۶
۱ – ۴ – ۳ ویتامینها ۶
۱ – ۴ – ۴ آمینواسیدها و مکملهای آلی ۷
۱ – ۴- ۵ تنظیم کننده های رشد گیاهی ۷
۱ – ۴ – ۶ عامل ژله ای کننده ۷
۱– ۴ – ۶ – ۱ آگار ۷
۱-۵ ظروف کشت ۸
۱ – ۶ انتخاب و تهیه ریزنمونه ۸
۱ – ۷ ریزازدیادی ۸
۱-۸ کودهای زیستی ۸
۱-۹ باکتریهای محرک رشد گیاه (PGPRsها) ۹
۱-۱۰ مکانیسم عمل PGPR ها ۱۱
۱-۱۰-۱ نقش مستقیم PGPR ها ۱۲
۱-۱۰-۲ نقش غیرمستقیم PGPRها ۱۳
۱– ۱۱ سوابق استفاده از PGPR در کشت بافت سایر گیاهان ۱۳
۱– ۱۲ سوابق استفاده از PGPR در کشاورزی ۱۴
منابع ۲۰
نظارت س، غلامی ا. ۱۳۸۸٫ بررسی نقش تلقیح مضاعف باکتریهای آزوسپریلوم و سودوموناس در بهبود جذب عناصر غذایی در ذرت، نشریه بوم شناسی کشاورزی، ۲۵: ۳۲-۲۵٫
۲٫حبیبی ح، فتح الله طالقانی د، داودی فرد م، وزان س، چمانی ف. ۱۳۸۹٫ بررسی اثر تنش شوری بر روی بیومارکرهای بیوشیمیایی درگندم تلقیح شده با باکتریهای محرک رشد (ازتو باکتر کروکوم، آزوسپریلوم لیپوفروم، سودوموناس پوتیدا) و اسید هیومیک. مجله زراعت و اصلاح نباتات، ۸: ۶۰-۴۵٫
داودی فرد م، حبیبی ح، داودی فرد ف. ۱۳۹۱٫ بررسی اثر تنش شوری بر پایداری غشاء سیتوپلاسمی، میزان کلروفیل، و اجزاء عملکرد درگندم تلقیح شده با باکتریهای محرک رشد و اسید هیومیک. مجله زارعت و اصلاح نباتات، ۸: ۸۶-۷۱٫
میرزائیان ف، انتشاری ش، حاجباقری س. ۱۳۹۱٫ بررسی کشت گیاه ریحان سبز Ocimum basilicum تلقیح شده با دو گونه قارچ میکوریز Glomus mosseae و Glomus intraradices تحت تنش آلومینیوم. همایش ملی فرآورده های طبیعی و گیاهان دارویی، بجنورد ۵ لغایت ۶ مهر ماه ۱۳۹۱، صفحه ۲۱۸٫
قاسمی نژاد پ، بهمن یار م، حسینی م، رفیعی ه، غلامی س. ۱۳۹۱٫ اثر PGPR و شوری بر جوانه زنی بذر میخک Syzygium aromatic)). همایش ملی فرآورده های طبیعی و گیاهان دارویی، بجنورد ۵ لغایت ۶ مهر ماه ۱۳۹۱، صفحه ۲۳۱٫
اسدی رحمانی ه، خاوازی ک، اصغرزاده ا، رجالی ف، افشاری م. ۱۳۸۹٫ کودهای زیستی در ایران: فرصت ها و چالش ها. اولین کنگره چالش های کود در ایران. تهران. اسفندماه ۱۳۸۹، صفحه ۳۲۲٫
حاجباقری س، انتشاری ش، میرزایان ف. ۱۳۹۱٫ نقش میکوریز Glomus mosseae و اسید سالیسیلیک بر خصوصیات بیوشیمیایی گیاه دارویی ریحان سبز Ocimum basilicum L در شرایط تنش شوری. همایش ملی فرآورده های طبیعی و گیاهان دارویی، بجنورد ۵ لغایت ۶ مهر ماه ۱۳۹۱، صفحه ۶۸٫
-بونکا ج م، ادرکاس پ و. ۱۳۸۳٫ کشت بافت درختان. ترجمه باقری ع، زیارت نیا م، حسینی م. مشهد، انتشارات دانشگاه فردوسی مشهد، ۲۴۵ صفحه.
۲٫باسرا، آ ج. ۱۳۸۴٫ تنظیم کننده های رشد گیاهی در کشاورزی و باغبانی: نقش و کاربد تجاری آنها. ترجمه ابراهیم زاده ا، شکاری ف، شکاری ف، اسماعیل پور ب. زنجان، انتشارات دانشگاه زنجان، ۲۵۰ صفحه.
Nowak J, Shulaev J. 2003. Priming for transplant stress resistance in in vitro propagation. In Vitro Cell Developmental Biology- Plant, 39:107–۱۲۴٫
Russo A, Vettori L, Felici C, Fiaschi G, Morini S, Toffanin A. 2008. Enhanced micropropagation response and biocontrol effect of Azospirillum brasilense Sp245 on Prunus cerasifera clone Mr.S 2/5 plants. Journal of Biotechnology, 134: 312–۳۱۹٫
تکنیک کشت بافت گیاهی نقش کلیدی در انقلاب سبز دوم دارد که در این انقلاب تغییرات ژنی و بیوتکنولوژی جهت پیشرفت کیفیت و کمیت محصولات زراعی بکار میروند. این تکنولوژی برای محدوده وسیعی از گیاهان زراعی و گونههای درختی جهت حل مشکلات بکار گرفته شده است. این روش بواسطه تلاشهای مداوم و پیگیر تعداد زیادی از دانشمندان که کارهای پایهای انجام دادهاند، ممکن شده است. کشت بافت گیاهی اصطلاحی است که بطور کلی برای رشد درون شیشهای و عاری از بیماری گیاه بر روی محیط مغذی بکار میرود. این تکنولوژی بر سه اصل اساسی استوار است (باقری و همکاران، ۱۳۸۱):
قسمتی که باید از گیاه اصلی جدا شود.
ریزنمونه باید در شرایط شیمیایی (محیط کشت) و فیزیکی (محیطی) تعریف شده نگهداری شود.
شرایط استریل و عاری از آلودگی باید حفظ شود
دانش امروزی اجازه بکارگیری هر قسمت از گیاه را برای شروع کشت میدهد. قسمتی از گیاه که برای این منظور بکار میرود ریزنمونه نامیده میشود. انتخاب هر قسمت از گیاه با توجه به هدف از کشت متفاوت است. مواد و نمونههایی که از محیط خارج جمعآوری و به آزمایشگاه آورده میشوند، در حین انتقال، بهتر است در شرایط مناسب نگهداری شوند تا فعالیتهای کاتابولیکی به حداقل برسد. مواد بطور کامل باید با آب جاری و مایع شوینده شستشو داده شوند (مانند تویین-۸۰[۱])، بعد از شستشو و حذف ذرات چسبنده بسته به نوع ریزنمونه مراحل استریل انجام شده و سپس کشت انجام میشود. کشت بافت گیاهی یا کشت درون شیشهای عبارت است از رشد سلول، بافت و یا اندام گیاهی در یک محیط غذایی مصنوعی استریل که به صورت جامد یا مایع تهیه میشود، این روش به عنوان یکی از شاخههای زیستفناوری، کاربرد گستردهای در کشاورزی دارد. در کشت بافت، قسمتی از گیاه به نام قلمه یا ریزنمونه که ممکن است بخشی از ساقه، برگ، جوانه و یا یک سلول باشد، در محیط کنترل شده کشت میشود. در این نوع کشت، شرایط به گونهای است که عاری از هرگونه میکروارگانیسم بوده و رژیم متعادلی از مواد شیمیایی و آلی مورد نیاز رشد گیاه فراهم است. در واقع در کشت درون شیشهای محیط کشت بستری برای رشد گیاه است و ترکیبی از مواد شیمیایی و آلی در یک ژل مغذی یا محیط مایع برای رشد سلولها و بافتها میباشد (شریفی و همکاران، ۱۳۸۹).
در سال ۱۸۳۸ شوان و شیلدن[۲] نظریۀ توتیپوتنسی[۳] را ارائه نمودند. براساس این نظریه، هر سلول گیاهی، هنگامی که در محیط غذایی مصنوعی و شرایط مناسب کشت شود، میتواند به گیاهی جدید و کامل تبدیل شود. بعدها دانشمند آلمانی، هابرلند[۴] (۱۹۰۲) برای اولین بار به بررسی این نظریه پرداخت و ادعا کرد که اگر محیط و تغذیه سلولهای کشت شده مناسب باشند، سلولهای کشت شده میتوانند، گیاهان نرمالی را بوجود آورند. اما تلاشهای او در انجام کشت بافت ناموفق بود. او همچنین معتقد بود که قطعه قطعه کردن نامحدود بافتهای گیاهی بر روی قدرت تکثیر سلولها تأثیر نمیگذارد. او استفاده از مایع موجود در کیسه جنینی و تولید جنینهای مصنوعی را از سلولهای رویشی پیشنهاد کرد (احمدیان، ۱۳۸۰). به دلیل تاخیر در کشف هورمونهای گیاهی، کشت بافت گیاهی پس از کشت بافت حیوانی و انسانی شروع شد. اولین کشت موفقیت آمیز بافتهای گیاهی، توسط وایت[۵] در سال ۱۹۳۴ انجام شد. او در سال ۱۹۳۹ اولین کشت موفقیت آمیز کالوس هویج و توتون را گزارش کرد. اولین هورمون تنظیمکننده رشد که کشف شد، اکسین بود که موفقیت بزرگی را برای کشت بافت در شرایط درون شیشهای به همراه داشت. بعد از کشف تنظیمکننده رشد کینتین در سال ۱۹۵۵، انگیزه بیشتری برای کشت بافت حاصل شد. بزرگترین مشوق برای استفاده از فنون کشت بافت گیاهی برای تکثیر بسیاری از گونهها، ممکن است کار اولیه مورل[۶] روی تکثیر ارکیده و کار موراشیگ و اسکوگ[۷] در ۱۹۶۴ در ایجاد محیط کشت جدیدی با غلظت بالای نمکهای معدنی بوده باشد (احمدیان، ۱۳۸۰).
محیط کشت یکی از مهمترین اجزاء کشت یاخته و بافت گیاهی است. کاربرد موفق فنون کشت بافت گیاهی به میزان زیادی به محیط کشتی با ترکیب صحیح بستگی دارد. ترکیب محیطهای کشت به روش خاص کشت به کار رفته تغییر مییابد. برای نمونه روشهایی مانند باززایی گیاهان کامل از یاختهها یا بافتها نیازمند محیطهای کشتی با ترکیبات مختلف برای آغازش هریک از مراحل توالی تکوینی است. علاوه بر ترکیب آن، نقش مهم دیگر محیط کشت فراهم کردن محیط فیزیکی مناسب برای یاختهها و بافتها برای رشد میباشد. برای نمونه محیطهای کشت جامد، نقشی شبیه خاک را از طریق فراهم کردن یک زمینه و حامل فیزیکی که ریزنمونههای بافت بتوانند تماس با هوا را برای تبادل گاز حفظ نمایند یا جایی که گیاهچههای باززایی شده بتوانند ریشه دهند، ایفا میکنند. از سوی دیگر، کشتهای تعلیقی در حال رشد در کشت مایع در حال تکان خوردن، یاختهها را قادر میسازد تا حداکثر تماس را با اجزای محیط کشت حفظ کنند و تبادل گازها تسهیل شود. تمام یاختههای گیاهی زنده برای حفظ و رشد و نمو نیازمند آب، عناصر غذایی (عناصر معدنی و ترکیبات آلی) و تنظیمکنندههای رشد گیاهی (هورمونها) هستند. ترکیبات محیطهای کشت بافت گیاهی معمولا این نیازمندیها را منعکس میسازند و چندین ترکیب اختصاصی (مانند محیط کشت موراشیک و اسکوگ یا محیط ام. اس) که به طور رایج برای کشت به کار میروند دارای ترکیبات پایه مشابهی هستند. مواد مورد نیاز برای کشت یاخته گیاهی را میتوان به سه گروه تقسیم کرد که عبارتند از: عناصر غذایی معدنی، عناصر غذایی آلی و تنظیمکنندههای رشد گیاهی (باقری و همکاران، ۱۳۸۳؛ شریفی و همکاران، ۱۳۸۹).
عناصر غذایی غیر آلی، عناصر معدنی هستند و معمولا بر اساس غلظتهای ضروری به دو گروه تقسیم میشوند: عناصر پرمصرف که در مقادیر زیاد (غلظتهای میلیمول) و عناصر کممصرف که تنها در غلظتهای بسیار پایین (میکرومول) ضروری میباشند. عناصر پرمصرف شامل: نیتروژن، گوگرد، فسفر، کلسیم، منیزیم، پتاسیم و عناصر کممصرف شامل: آهن، بر، کبالت، مس، ید، منگنز، مولیبدن و روی هستند. عناصر غذایی آلی در حالی که گیاهان سبز خودپرور هستند، ولی بیشتر سیستمهای کشت حداقل در مراحل اولیه، خودناپرور میباشند و به یک منبع آلی کربن و انرژی نیازمند هستند. کشتها برای آغاز توسعه کلروپلاستها و فتوسنتز اغلب در روشنایی پرورش داده میشوند. علاوه بر یک منبع آلی از کربن و انرژی، کشتهای گیاهی ممکن است به مولکولهای آلی پیچیده برای رشد سالم نیز نیازمند میباشند (خسروشاهلی و همکاران، ۱۳۸۶).
[۱] Tween- 80
[۲] Shoan and Shilden
[۳] Toti-potential
[۴] Haberland
[۵] White
[۶] Morel
[۷] Murashig and Skoge (MS)
تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ را پرداخت نمایید.
ارسال نظر