پیشینه تحقیق تنش غرقابی و اثر آن بر مرفولوژی و فیزیولوژی گیاه و اثرات تنش غرقاب و کود بر میزان نیتروژن و روغن دانه دارای ۳۶ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۱- ۴- تنش غرقابی و اهمیت آن    ۴
۱- ۵- تاثیر عناصر غذایی بر گیاهان زراعی و تثبیت زیستی نیتروژن    ۵
۲- ۱- واکنش گیاهان زراعی به تنش غرقابی    ۷
۲- ۲- اثر تنش غرقابی بر مرفولوژی گیاه    ۷
۲- ۲- ۱- تنش غرقابی و اثر آن بر گرههای تثبیتکننده نیتروژن    ۸
۲- ۳- تنش غرقابی و تاثیر آن بر فیزیولوژی گیاه    ۹
۲- ۳- ۱- تغییرات هورمونی در تنش غرقابی    ۱۱
۲- ۳- ۲- تنش غرقاب و اتیلن                   ۱۲
۲- ۳- ۳- آنزیمهای آنتیاکسیدانت در شرایط غرقاب    ۱۲
۲- ۴- اثرات تنش غرقاب و کود بر میزان نیتروژن و روغن دانه    ۱۳
۲- ۵- اثر تنش غرقابی و کود بر عملکرد    ۱۵
۲- ۶- اثر فسفر بر مرفولوژی و فیزیولوژی گیاهان و تثبیت زیستی نیتروژن    ۱۶
۲- ۷- اثرات پتاسیم بر مرفولوژی و فیزیولوژی گیاهان و تثبیت زیستی نیتروژن    ۱۸
۲- ۸- شرایط غرقابی و تاثیر آن در جذب عناصر غذایی در گیاه    ۲۰
۲- ۹- جذب فسفر و پتاسیم در شرایط غرقابی    ۲۱
فهرست منابع              ۲۳

منابع

کامکار، ب.، صفاهانی لنگرودی، ع.ر. و محمدی، ر.، ۱۳۹۰٫ کاربرد مواد معدنی در تغذیه گیاهان زراعی. انتشارات جهاد دانشگاهی مشهد. ۵۰۰ ص.

امام، ی. و ثقه الاسلامی، م.ج. ۱۳۸۴٫عملکرد گیاهان زراعی. انتشارات دانشگاه شیراز. ۵۹۳ ص.

بهدانی، م.ع. ۱۳۹۰٫ اصول زراعت. نشر اییژ تهران. ۱۷۵ ص.

راثی پور، ل. و اصغر زاده، ع. ۱۳۸۶٫ اثرات متقابل باکتری­های حل­کننده فسفات و (Bradyrhizobium japanicum) بر شاخص­های رشد، غده­بندی و جذب برخی عناصر غذایی در سویا. نشریه علوم و فنون کشاورزی و منابع طبیعی، صفحه ۶۳-۵۳٫

کاویانی، ب.، خاوری نژاد، ر. و فهیمی، ح. ۱۳۸۳٫ بررسی اثر متقابل فسفر و پتاسیم بر روی تغییر پروتئین­های گلایسین سویا. نشریه پژوهش و سازندگی. شماره ۶۴، صفحه ۴۶-۵۷٫

گالشی، س. ا.، ترابی، ب.، رسام، ق.، راحمی کاریزکی، ع. و برزگر، ا. ۱۳۸۸٫ تنش و مدیریت آن در گیاهان. انتشارات دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان. ۳۰۷ ص.

گالشی، س. ا.، مدرس ثانوی، ع.م.، حیدری شریف آباد، ز. و طهماسبی، ا. ۱۳۷۹٫ تاثیر تنش غرقابی بر رشد و تثبیت زیستی نیتروژن در گیاه شبدر زیر زمینی (Trifolum subterraneum). مجله علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان. جلد ۷٫ شماره ۴، صفحه ۱۱۲-۱۰۷٫

گنجعلی، علی.، پالتا، ه. و ترنر، ن.۱۳۸۷٫ تأثیر تنش غرقابی بر رشد ریشه و اندام­های هوایی ژنوتیپ­های نخود. مجله علوم کشاورزی و منابع طبیعی. جلد ۱۵٫ شماره ۳٫ ۱۳ ص.

لطفی پارسا، ح.، خادمی، ح.، ایوبی، ش.ا. و هادی نژاد، ا. ۱۳۹۱٫ تغییرات زمانی میزان رهاسازی پتاسیم از فلوگوپیت در محیط ریشه. مجله پژوهش­های خاک. جلد ۲۶٫ شماره ۱، صفحه ۷۶-۴۲٫

خواجه پور، م. ۱۳۸۶٫ تولید نباتات صنعتی. انتشارات جهاد دانشگاهی واحد اصفهان. ۱۸۶ ص.

خواجه پور، م.ر. ۱۳۷۶٫ اصول و مبانی زراعت. مرکز دانشگاهی واحد صنعتی اصفهان. چاپ اول. ۳۰۰ ص.

احمدزاده، ا.، محمدی قهساره، ا. و ایرانی پور، ر. ۱۳۸۸٫ تاثیر مصرف هم زمان سوپر فسفات تریپل و پودر سنگ فسفات بر عملکرد خشک و قابلیت جذب فسفر در یونجه همدان. مجله پژوهش در علوم کشاورزی. جلد ۵٫ شماره ۱، صفحه ۱۹-۱۳٫

ارازنش، م.ح.، عسگری، ه.، عباسی، م.ر. و رجب زاده، ف. ۱۳۸۹٫ چالش­های مرتبط با کود در استان گلستان. اولین کنگره چالش­های کود در ایران: نیم قرن مصرف کود. ۱۶ ص.

اسمعیلی خان به بین، ح.، نخ زری مقدم، ع. و داداشی، م.ر. ۱۳۹۰٫ تاثیر مدیریت آبیاری و مصرف نیتروژن سرک بر عملکرد دانه و صفات زایشی سویا. مجله پژوهش در علوم زراعی. جلد ۴٫ شماره ۱۴، صفحه۸۰-۶۸٫

اقبال قبادی، م.، نادیان، ح.ا، بخشنده، ع.م.، فتحی، ق. قرینه.، م.ح. و قبادی، م. ۱۳۸۵٫ بررسی رشد ریشه، عملکرد زیستی و عملکرد دانه در ژنوتیپ­های گندم در شرایط تنش غرقابی در مراحل مختلف رشد. مجله نهال و بذر. جلد ۲۲٫ شماره ۴، صفحه ۵۲۷-۵۱۳٫

۱- ۴- تنش غرقابی و اهمیت آن

به­طور معمول یک دوره طولانی مدت بارندگی یا آبیاری بیش از حد همراه با زهکشی ضعیف خاک، باعث غرقاب شدن خاک می­شود. غرقاب شدن به­طور گسترده در خاک­های جهان رخ می­دهد که آسیب جدی بر پوشش گیاهان طبیعی و گیاهان زراعی دارد. در خاک غرقاب فضای مخصوص هوا از آب پر شده و در نتیجه انتشار گاز­ها بین جو و خاک و ریشه به تاخیر می­افتد (کافی و دامغانی، ۱۳۷۹). حالت آب ماندگی غرقاب با هم متفاوت هستند. غرقاب به شرایطی گفته می­شود که قسمتی از ساقه گیاه نیز در زیر سطح آب باشد. اما در صورتی­که فقط ماکروپور­های خاک اشباع از آب باشد آب ماندگی اتفاق می­افتد. شدت غرقابی بستگی به تغییرات وضعیت اکسیداسیون و احیای خاک دارد. در این حالت گاز­هایی مانند اکسیژن به سرعت تخلیه شده و گازهایی مانند اتیلن و دی­اکسید­کربن به سرعت تجمع می­یابد. دوره­های طولانی مدت آب ایستادگی فلور میکروبی خاک را به نفع میکروارگانیسم­های غیرهوازی که از گیرنده­های الکترون دیگری غیر از اکسیژن استفاده می­کنند، تغییر می­دهد و در نتیجه فرم­های احیایی و سمی یون­های معدنی مانند No^3–، Fe²⁺، Mn²⁺ و آنیون­هایی مانند سولفید که به­طور بالقوه سمی هستند افزایش می­یابد. زمانی که در وضعیت احیا می­باشد غلظت آهن، آلومینیم و منیزیم در محل­های قابل تبادل افزایش می­یابد و قسمتی از فسفر موجود در خاک تبدیل به فرم محلول می­شود و در معرض آبشویی قرار می­گیرد. گاز­هایی مانند اتیلن نیز تجمع یافته و اندام­های گیاهی را تخریب و یا رشد را محدود می­نمایند. بنابراین جذب عناصر غذایی را طی غرقاب کاهش یافته که منجر به تولید بیوماس کمتری می­شود. غلظت نیترات موجود در ساقه تحت تنش غرقاب به شدت کاهش می­یابد. وقتی که خاک غرقاب می­شود سرعت از بین رفتن اکسیژن بستگی به عوامل مختلفی از جمله تنفس ریشه گیاه و میکروارگانیسم­ها، حلالیت اکسیژن در آب و سرعت انتشار اکسیژن در خاک دارد و ایجاد شرایط بی­هوازی در خاک تحت تنش غرقاب از چند ساعت تا چند روز متغییر است. در شرایط غرقاب تثبیت زیستی نیتروژن در گره­های ریشه­های لگوم کاهش یافته و ارتباط مایکوریزایی وزیکولار­ آربیسکولار که به­طور طبیعی جذب فسفر را افزایش می­دهد کاهش می­یابد. در گیاهان غرقاب ریشه­های نابجا از بخش­هایی از ساقه که زیر آب قرار گرفته­اند خارج شده و به­صورت افقی رشد می­کنند. به احتمال قوی این امر نیز یک مکانیسم سازگاری است که اجازه جایگزینی سیستم ریشه اصلی را با ریشه­های جدید می­دهد. ریشه برخی گیاهان غرقاب تمایل به زمین­گرایی منفی دارند و به عبارت دیگر سمت بالا رشد می­کند. تحت شرایط کمبود اکسیژن میزان انرژی سلول­های ریشه کاهش می­یابد این انرژی برای جذب مواد غذایی ضروری است از این رو جذب فسفر، نیترات، پتاسیم کاهش می­یابد. غرقاب موجب کاهش در میزان کلروفیل برگ و کاتالاز (CAT) و کاهش سرعت فتوسنتز همراه می­شود. همچنین این تنش باعث عدم تعادل هورمونی می­شود و میزان جیبرلیک­ اسید و سیتوکنین سلول­های گیاهی به­طور معنی­داری کاهش می­یابد در حالی­که اتیلن و ABA افزایش می­یابد. اولین عامل کاهش فتوسنتز تحت تنش غرقاب بسته شدن روزنه­ها و کاهش جذب CO₂ می­باشد. همچنین این تنش با کاهش میزان فعالیت رابیسکو موجب کاهش میزان فتوسنتز می­شود. تعداد دانه مهم­ترین اجزای عملکرد هستند که تحت تاثیر تنش غرقاب کاهش می­یابند و می­توانند به عنوان صفات مهم برای مطالعه تحت تنش مورد استفاده قرار گیرند (کافی و همکاران، ۱۳۸۸).

۱- ۵- تاثیر عناصر غذایی بر گیاهان زراعی و تثبیت زیستی نیتروژن

کلیه عناصر معدنی غذایی هر یک به نحوی در متابولیسم گیاهان دخالت مستقیم دارند و به همین دلیل کمبود آن­ها در گیاهان عوارض بیوشیمیایی و متابولیسمی و فیزیولوژیکی خاصی را ایجاد می­کنند. در نتیجه منجر به ظاهر شدن برخی نشانه­ها و علائم ظاهری به­خصوص در اندام­های مختلف گیاهان و به­ویژه برگ­ها می­شوند که به آن­ها علائم کمبود عناصر معدنی می­گویند و از روی این علائم می­توان کمبود عناصر مختلف را تشخیص داد (بهدانی، ۱۳۹۰). مقدار جذب عناصر غذایی در طی رشد تغییر می­کند. در برخی گیاهان زمان بیشترین در مرحله آغازین دوره رشد و در بعضی دیگر در مرحله بعدی قرار دارد. بدیهی است با مصرف عناصر غذایی بر اساس نیاز گیاه در طی رشد، کارایی مصرف کود افزایش می_­یابد. معمولاً بالاترین کارایی مصرف کود در اولین واحد­های مصرفی آن بدست می­آید. به­تدریج با مصرف مقادیر بیشتر کود، کمبود عناصر غذایی گیاه برطرف می­شود. از این مرحله به بعد، واکنش گیاه در برابر کود مصرفی کم شده و بنابراین کارایی مصرف آن کاهش می­یابد (واعظی و همکاران، ۱۳۸۱). الگوی تجمع عناصر غذایی پر مصرف در پهنک برگ­های سه برگچه­ای برای بیشتر این عناصر با الگوی تجمع ماده خشک هماهنگ است، در حالی­که الگوی غلظت آن­ها متفاوت است. در سویا در مرحله رویشی از پایین به سمت بالای بوته، غلظت N، P، K برگ­ها افزایش و غلظت Ca و Mg کاهش می­یابد. انباشته شدن N، P به موازات انباشته شدن ماده خشک ولی با سرعتی بیشتر از آن افزایش می­یابد. غلظتk  در پهنک برگ­های وسط پیش از گلدهی در مقایسه با پس از آن بیشتر است. در مرحله زایشی غلظت k  ثابت و به نسبت کم است، اما دوباره پس از نمو دانه در پایان چرخه زندگی افزایش می­یابد (امام و همکاران، ۱۳۸۴). روئیز و رومرو (۲۰۰۲) روابط مثبتی را بین جذب عناصر پتاسیم، نیتروژن و فسفر گزارش کردند. کمبود فسفر و پتاسیم به­طور مسقیم فعالیت گره را مختل می­کند (دیویتو و همکاران، ۲۰۱۴). کمبود فسفر محدودیت شدیدی را در تثبیت زیستی نیتروژن و تعاملات همزیستی می­گذارد. گیاهانی که تثبیت زیستی نیتروژن انجام می­دهند نیاز بیشتری به جذب فسفر و پتاسیم از طریق کوددهی دارند به­دلیل نقشی که فسفر در توسعه و سیگنال­های انتقال و پتاسیم در رشد و توسعه گره­ها دارد (ویسانی و همکاران، ۲۰۱۳). فسفر با تمام جنبه­های تثبیت زیستی نیتروژن در گیاهان بقولات ارتباط دارد، که احتمالاً به­دلیل ارتباط بین فسفر و سازو کار­های انتقال انرژی است (کامکار و همکاران، ۱۳۹۰). برای تثبیت زیستی نیتروژن، انرژی فراوان مورد احتیاج است که با وجود فسفر کافی ATP فراوان تامین می­شود (راثی پور و همکاران، ۱۳۸۶). همزیستی فعال گره­های نیتروژن­ساز در دوره پر شدن دانه کاهش می­یابد به­ویژه تحت شرایط تنش­های محیطی میزان مواد غذایی میزبان کم شده و فعالیت باکتری­ها نیز کاسته می­شود. کاهش جریان مواد فتوسنتزی به طرف پایین که در اثر حرکت مواد پرورده به طرف دانه صورت می­گیرد ممکن است تثبیت زیستی نیتروژن و جذب عناصر عمده را در این مرحله که گیاه به مقادیر زیادی مواد غذایی نیاز دارد محدود سازد. در مرحله دانه­بندی به دلیل کاهش رشد ریشه و پیر شدن آن فعالیت تثبیت زیستی نیتروژن و جذب عناصر غذایی کاهش می­یابد (موسیوند و همکاران، ۱۳۸۸).

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.