پیشینه تحقیق سنتز پیریدوپیریمیدین ها  دارای ۳۳ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۱-۱ واکنش های چند جزئی    ۵
۱-۲ پیریدوپیریمیدین ها    ۵
۱-۲-۱ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ها    ۷
۱-۲-۱-۱سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین هادر محیط آبی و بدون کاتالیزگر:    ۷
۱-۲-۱-۲ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از نانو کاتالیزگر ZrO2    ۹
۱-۲-۱-۳ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از نانو کاتالیزگر Fe3O4    ۹
۱-۲-۱-۴ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از کاتالیزگر تریاتیل بنزیل آمونیوم کلرید (TEBAC)    ۱۰
۱-۲-۱-۵ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازچالکون    ۱۱
۱-۲-۱-۶ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده از۴-آمینو-۶،۲-دی هیدروکسیل پیریدین    ۱۲
۱-۲-۱-۷ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازآریلیدین مالونونیتریل    ۱۲
۱-۲-۱-۸ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده از۶-آمینو اوراسیل    ۱۳
۱-۲-۱-۹ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازواکنش دیلز آلدر    ۱۳
۱-۲-۱-۱۰ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازکاتالیزگر پالادیم استات و پتاسیم کربنات    ۱۵
۱-۲-۱-۱۱ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازباربیتوریک اسید    ۱۶
۱-۲-۱-۱۲ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده از آیزاتین    ۱۷
۱-۲-۱-۱۳ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازکاتالیزگر ویتامین B1    ۱۸
۱-۲-۱-۱۴ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده از۲-آمینو-۶-فنیل-۴-(تریفلوئورومتیل) نیکوتینونیتریل    ۱۹
۱-۲-۱-۱۵ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازکاتالیزگر هیدروکلریک اسید    ۲۰
۱-۲-۱-۱۶ تهیه مشتقات پیرازولو]’۳،’۴: ۶،۵[پیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین با استفاده ازتیوباربیتوریک اسید    ۲۰
۱-۲-۱-۱۷ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده ازکاتالیزگر ایندیم تری کلرید    ۲۱
۱-۲-۱-۱۸ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با کاتالیزگر پارا-تولوئن سولفونیک اسید    ۲۲
۱-۲-۱-۱۹ تهیه مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین با استفاده از مشتقات پیریدین    ۲۳
۱-۲-۲ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدیندر شرایط ریز موج    ۲۴
۱-۲-۲-۱ استفاده از ۳،۱-دی متیل باربیتوریک اسید    ۲۴
۱-۲-۲-۲ استفاده از ۶،۲-دی آمینو پیریمیدین-۴-(H3)-اون    ۲۴
۱-۲-۲-۳ استفاده از مالونونیتریل    ۲۵
۱-۲-۲-۴ استفاده از ۱-فنیل مالایمید    ۲۶
۱-۲-۲-۵ استفاده از تترونیک اسید    ۲۶
۱-۲-۲-۶ استفاده از ۲،۱-دی فنیل اتانون    ۲۸
۱-۲-۳ سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدیندر شرایط فرا صوت    ۲۹
۱-۲-۳-۱ استفاده از ۳،۱-ایندان دی اون    ۲۹
۱-۲-۳-۲ استفاده از پیرازول آمین    ۲۹
منابع    ۳۱

 منابع

[۱] Bagley, M. C.; Hughs, D, D.; Lioyd, R.; Powers, V. E. C. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 6585.

[۲] a) Toure, B. B.; Hall, D. G.; Chem. Rev. 2009, 109, 4439. b) Domling, A. Chem. Rev. 2006,

۱۰۶, ۱۷٫

[۳] Zhu, J.; Bienayme, H. Multicomponent reaction. Eds.; Wiley-VCH, Weinheim, 2005.

[۴] Ravikanth, S.; Reddy, G. V.; Kishore, K. H.; Shanthanrao, P.; Narsaih, B.; Murthy, S. N. Eur.

Med. Chem. 2006, 41, 1011.

[۵] Liu, J. J.; Luk, K. C. 2006. 5,6-dihydro-6H-Pyrido[2,3-d]Pyrimidin-7-ones. US 7098332

(B₂).

[۶] Baharfar, R.; Azimi, R. Chin Chem. Lett. 2011, 22, 1183.

[۷] Verma, G. K.; Raghuvanshi, K.; Kumar, R.; Singh, M. S. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 399.

[۸] Rahmati, A.; Khalesi, Z. Chin. Chem. Lett. 2012, 23, 1149.

[۹] Li, S.; Shen, Y.; Gao, N.; Li, J. E. J. Chem. 2010, 7, 779.

[۱۰] Abdolmohammadi, Sh.; Afsharpour, M. Chin. Chem. Lett. 2012, 23, 257.

[۱۱] Toraji, N.; M..Sc. dissertation, Islamic Azad University of Rasht Branch, Rasht, Iran, 2014.

[۱۲] Qing, Shi. D.; Wen, Shi. J.; Feng, Rang. Sh. J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 1331.

[۱۳] Quiroga, J.; Insuasty, B.; Sanehez, A.; Nogueras, M.; Meier, H. J. Heterocycl. Chem. 1992,

۲۹, ۱۰۴۵٫

[۱۴] Wang, X.; Zeng, Z.; Shi, O.; Tu, S.; Wei, X.; Zong, Z. Synth. Commun.2005, 35, 1921.

[۱۵] El-Gazzar, A. R. B. A.; Hafez, H. N. Bioorg. Med. Chem. Lett.2009, 19, 3392.

[۱۶] Hayakawa, M.; Kaizawa, H.; Moritomo, H.; Koizumi, T.; Ohishi, T.; Yamani, M.; Okada,

M.; Ohta, M.; Tsukamato, S.; Raynaud, F. I.; Workman, P.; Waterfielde, M. D.; Parkerd, P.

۱-۱ واکنش های چند جزئی^[۱]

واکنش های چند جزئی یک زمینه نوید بخش و اساسی در شیمی آلی محسوب می شوند. واکنش های چند جزئی (MCR)، فرایندی هستند که در آن سه و یا تعداد بیش تری با یکدیگر ترکیب شده و محصولی با خصوصیات تمامی مواد سازنده سنتز می شود. از خصوصیات این واکنش ها می توان به امکان تولید محصولاتی متنوع با ساختار مولکولی متفاوت در مدت زمان کوتاه، اشاره کرد. همچنین مهم ترین معیار برای کارایی و قابلیت های این واکنش ها این است که تا حد امکان تعداد مراحل خالص سازی واکنش ها به حداقل برسد]۱[.

۱-۲ پیریدوپیریمیدین ها

ساخت ترکیبات جدید حاوی پیریدین در شیمی هتروآروماتیک ها^[۲] و بررسی اثرات زیستی آن ها، جایگاه ویژهای داشته و این اسکلت ساختاری در بسیاری از ترکیبات دارویی و طبیعی حضور دارد. پیریدوپیریمیدینها یکی از ساختارهای معروف در طراحی داروها هستند. در شکل ۱-۱ ساختار برخی از پیریدوپیریمیدین ها آمده است]۲،۳[.

نمونه ای از کاربرد MCRدر داروسازی، سنتز خانواده ی ترکیبات ناجورحلقه (هتروسیکلی)است. ترکیبات هتروسیکلی در سنتز داروهای مختلف نقش کلیدی دارند. سنتز هتروسیکل های پیریـدین و پیریمیـدین جوش

خورده به دلیل اهمیت فزاینده آن در شیمی دارویی به عنوان ضد سرطان^[۳]، ضد ویروس^۲، ضد باکتری^۳، ضد قارچ^۴، ضد فشار خون^۵ و ضد هپاتیت^۶ توجه زیادی را به خود جلب کرده است. در شکل ۱-۲ ساختار بعضی از مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین های فعال زیستی آمده است ]۴،۵[.

۱-۲-۱ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ها

۱-۲-۱-۱نتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین هادر محیط آبی و بدون کاتالیزگر:

یکی از اصول شیمی سبز این است که از حلال های بی خطر در واکنش های شیمیایی استفاده کنیم. از مزایای آب، غیرسمی، ارزان و در دسترس بودن، غیرخورندگی، غیرقابل اشتعال بودن می باشد و به عنوان یک حلال سبز شناخته می شود. در گزارشی طی یک واکنش دو جزئی در محیط آبی، از واکنش مشتق آمینواوراسیل ۹ با دی اتیل۲-اتوکسی مالئات (۱۰)، مشتقاتپیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ۱۱ سنتز شد (شمای ۱-۱) ]۶،۷[.

رحمتی و همکارانش در محیط آبی طی یک واکنش سه جزئی از بنزیل استونیتریل (۱۲)، آلدهیدهای آروماتیک و آمینو اوراسیل ۱۳، مشتقاتپیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ۱۴ را سنتز کردند (شمای ۱-۲) ]۸[.

برای سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ۱۶ با بازده بالا، از واکنش سه جزئی ۶-آمینو-۲-مرکاپتوپیریمیدین-۴-ال (۱۵)، مالونونیتریل و آلدهیدهای آروماتیک با کاتالیزگر.سدیم.لوریل.سولفات در محیط آبی استفاده شد (شمای ۱-۳) ]۹[.

-۲-۱-۲ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از نانو کاتالیزگر ZrO₂

میل به کاهش اثرات مضر مواد شیمیایی ما را به سمت شیمی سبز که طراحی واکنش های جدید با تولید محصولات بی خطر و کاهش مصرف ماده و انرژی است سوق می دهد. بخشی از این هدف با استفاده از کاتالیزگرهای دوستدار محیط زیست نظیر نانو ZrO₂تامین می شود. در این گزارش برای سنتز مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ۱۹، از واکنش متیل سیانو استات (۱۷)، آمینو اوراسیل ۱۸ و آلدهیدهای آروماتیک در مجاورت نانو کاتالیزگر ZrO₂و شرایط بدون حلال استفاده شد. از مزایای روش فوق می توان به سازگاری با محیط زیست، تسریع زمان واکنش و افزایش بازده اشاره کرد (شمای ۱-۴) ]۱۰[.

۱-۲-۱-۳ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از نانو کاتالیزگر Fe₃O₄

در سال های اخیر استفاده از نانو ذرات اکسید فلزی به عنوان کاتالیزگر در زمینه های مختلف علمی با توجه به افزایش چشمگیر سرعت واکنش، قابلیت استفاده مجدد از کاتالیزگر و سازگاری خوب آن با محیط زیست افزایش یافته است. دکتر مامقانی و همکاران، از واکنش ۳-(آمینو-۴-اکسو-۲-تیواکسو-۴،۳،۲،۱-تترا هیدرو پیریمیدین-۵-ایل)-۳-اکسو پروپان نیتریل (۲۰) با آلدهیدهای مختلف در حلال دی متیل فرمامید و دمای ^oC 120 مشتقات ۲۱ را سنتز کردند (شمای۱-۵) ]۱۱[.

۱-۲-۱-۴ سنتز پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدینها در شرایط کلاسیک با استفاده از کاتالیزگر تریاتیل بنزیل آمونیوم کلرید (TEBAC)

از واکنش تک ظرفی و سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک، ۶،۲-دی آمینو پیریمیدین-۴-(H3)-اون (۲۲) و ملدرم اسید (۲۳) در حلال آب و با کاتالیزگر تری اتیل بنزیل آمونیوم کلرید (TEBAC)، مشتقات ۲-آمینو-۵-آریل-۶،۵-دی هیدرو پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین-۷،۴(H3،H8)-دی اون (۲۴) با بازده بالا سنتز شدند (شمای ۱-۶)]۱۲[.

مکانیسم پیشنهادی برای سنتز مشتقات فوق به این صورت است که در ابتدا از تراکم نووناگل بین آلدهید و ملدرم اسید، حدواسط ۲۵ حاصل می شود.در ادامه افزایش ۶،۲-دی آمینو پیریمیدین ۲۲ به این حدواسط و سپس حلقه سازی ترکیب ۲۶ را تولید می کند که در انتها این ترکیب با حذف یک مولکول دی اکسید کربن و استون، مشتقات پیریدو[۳،۲-d]پیریمیدین ۲۴ را تولید می کند (شمای ۱-۷).

۱- Multicomponent reactions

۲- Heteroaromatic  chemistry

۱- Anti-cancer

۲- Anti-virial

۳- Anti-bacterial

۴- Anti-fungal

۵- Anti-blood pressure

۶- Anti-hepatitis

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.