پیشینه تحقیق طبقه بندی ناشنوایی و بررسی ژن های شناخته شده مرتبط با ناشنوایی دارای ۲۹ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۲-۱-آناتومی گوش    ۴
۲-۱-۱ گوش خارجی    ۴
۲-۱-۲ گوش میانی    ۵
۲-۱-۳ گوش داخلی    ۵
۲-۲-طبقه بندی ناشنوایی    ۶
۲-۲-۱ طبقه بندی بر اساس سن شروع:    ۷
۲-۲-۲ طبقه بندی بر اساس شدت    ۷
۲-۲-۳ طبقه بندی بر اساس علت فیزیولوژیکی    ۸
۲-۳ ژن های شناخته شده مرتبط با ناشنوایی    ۸
۲ -۴ بررسی ژن ها    ۱۷
۲-۴-۱ ژن GJB4    ۱۷
۲-۴-۲ ژن GJC3    ۱۹
۲-۴-۳ ژن SLITRK6    ۲۱
۲-۴-۴ ژن SERPINB6    ۲۲
۲-۴-۵ ژن NESP4    ۲۴
۲-۴-۶ ژن CABP2    ۲۴
۲-۴-۷ ژن OTOGL    ۲۵
فهرست منابع    ۲۸

منابع

Van Camp, G., P.J. Willems, and R.J. Smith, Nonsyndromic hearing impairment: unparalleled heterogeneity. Am J Hum Genet, 1997. 60(4): p. 758-64.

Piatto, V.B., et al., Molecular genetics of non-syndromic deafness. Braz J Otorhinolaryngol, 2005. 71(2): p. 216-23.

Clark, J.G., Uses and abuses of hearing loss classification. ASHA, 1981. 23(7): p. 493-500.

Bitner-Glindzicz, M., Hereditary deafness and phenotyping in humans. Br Med Bull, 2002. 63: p. 73-94.

Guy Van Camp RS. Hereditary hearing loss homepage. Available from.

Lopez-Bigas, N., et al., A common frameshift mutation and other variants in GJB4 (connexin 30.3): Analysis of hearing impairment families. Hum Mutat, 2002. 19(4): p. 458.

Yang, J.J., et al., Identification of mutations in members of the connexin gene family as a cause of nonsyndromic deafness in Taiwan. Audiol Neurootol, 2007. 12(3): p. 198-208.

Kooshavar, D., et al., Digenic inheritance in autosomal recessive non-syndromic hearing loss cases carrying GJB2 heterozygote mutations: assessment of GJB4, GJA1, and GJC3. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 2013. 77(2): p. 189-93.

Yang, J.J., et al., Expression patterns of connexin 29 (GJE1) in mouse and rat cochlea. Biochem Biophys Res Commun, 2005. 338(2): p. 723-8.

Tang, W., et al., Connexin29 is highly expressed in cochlear Schwann cells, and it is required for the normal development and function of the auditory nerve of mice. J Neurosci, 2006. 26(7): p. 1991-9.

Sonntag, S., et al., Mouse lens connexin23 (Gje1) does not form functional gap junction channels but causes enhanced ATP release from HeLa cells. Eur J Cell Biol, 2009. 88(2): p. 65-77.

Hong, H.M., et al., A novel mutation in the connexin 29 gene may contribute to nonsyndromic hearing loss. Hum Genet, 2010. 127(2): p. 191-9.

Su, C.C., et al., Mechanism of two novel human GJC3 missense mutations in causing non-syndromic hearing loss. Cell Biochem Biophys, 2013. 66(2): p. 277-86.

-آناتومی گوش

گوش تنها ارگانی است که صدا را برای شنوایی دریافت می کند و همچنین برای ایجاد تعادل ارگان اصلی بدن است. گوش به سه بخش طبقه بندی می شود:

گوش خارجی

گوش میانی

گوش داخلی

۲-۱-۱ گوش خارجی

خارجی ترین قسمت گوش است که امواج صوتی را جمع آوری می کندو شامل سه بخش است:

لاله گوش[۱]

مجرای گوش[۲]

پرده صماخ[۳]

لاله گوش، ارتعاشات را جمع آوری می کند و امواج را از طریق مجرای گوش به سمت پرده صماخ هدایت می کند.

۲-۱-۲ گوش میانی

گوش میانی حفره ای است که از هوا پر شده که شامل سه استخوانچه[۱] است. سه استخوانچه از ۳ استخوان تشکیل شده است:

چکشی[۲]

سندانی[۳]

رکابی[۴]

سه استخوانچه صدا را از پرده صماخ به پری لنف گوش منتقل می کند.

۲-۱-۳ گوش داخلی

ساختمانهای گوش داخلی، اطلاعات مربوط به شنوایی و تعادل را به مغز می رسانند. گوش داخلی از دو بخش تشکیل شده است:

لابیرنت استخوانی[۵]

حاوی مایع شفاف موسوم به پری لنف می باشد که در آن، لابیرنت غشایی معلق می باشد. دارای سه بخش است:

– دهلیز[۶]

– مجاری نیم دایره ای[۷]

– حلزون[۸]

لابیرنت غشایی[۹]

لابیرنت غشایی در داخل لابیرنت استخوانی قرار دارد و با مایع آندولنف[۱۰] پر می شود.

۲-۲-طبقه بندی ناشنوایی

کاهش‌ توانایی‌ یا ناتوانی‌ کامل‌ در شنیدن‌ حداقل بعضی از فرکانسهای صوتی که به طور معمول توسط سایر افراد شنیده می شود را اختلال‌ شنوایی‌ گویند[۵].

ناشنوایی می تواند بر اساس شدت، سن شروع و علت فیزیولوژیکی دسته بندی شود. از طرفی، ناشنوایی می تواند در تنها یک گوش[۱]  و یا هر دو گوش[۲] ایجاد گردد.

۲-۲-۱ طبقه بندی بر اساس سن شروع:

ناشنوایی پیش کلامی: در این نوع ناشنوایی کودک از پیش از سخن گفتن ناشنواست. تمام انواع ناشنوایی مادرزادی به صورت پیش کلامی بروز می کنند اماتمامی انواع ناشنوایی های پیش کلامی، مادرزادی نیستند.

ناشنوایی پس کلامی: این نوع ناشنوایی پس از سخن گفتن آغاز می شود .[۲]

۲-۲-۲ طبقه بندی بر اساس شدت

آستانه شنوایی نرمال ۱۵ دسی بل می باشد و مکالمه ی معمولی در بلندی ۶۰-۴۵ دسی بل اتفاق می افتد. بنابر این تقسیم بندی ناشنوایی بر اساس شدت به صورت زیر می باشد [۲]:

۳ طبقه بندی بر اساس علت فیزیولوژیکی

در تقسیم بندی که  بر اساس آناتومی و فیزیولوژی انجام می شود، معیار طبقه بندی ، محل ضایعه می باشد . طبفه بندی بر این اساس چهار گروه ناشنوایی را تشکیل می دهد:

ناشنوایی انتقالی[۱]: این نوع ناشنوایی به علت آسیب در گوش خارجی و یا استخوانچه های گوش میانی می باشد.

ناشنوایی حسی _– عصبی[۲]: این نوع ناشنوایی به علت اختلال در عملکرد ساختارهای گوش داخلی ایجاد می گردد.

ناشنوایی مختلط[۳]: این نوع ناشنوایی ترکیبی از هر دو نوع انتقالی و حسی _– عصبی می باشد.

اختلال شنوایی مرکزی[۴]: این نوع ناشنوایی به علت اختلال در عملکرد هشتمین عصب جمجمه ای (عصب شنوایی)، ساقه شنوایی مغز و یا قشر مغز می باشد[۲].

[۱] Conductive Hearing Loss

[۲] Sensorineural Hearing Loss

[۳] Mixed hearing Loss

[۴] Central Auditory Dysfunction

[۱] Unilateral

[۲] Bilateral

[۱] Ossicles

[۲] Malleus

[۳] Incus

[۴] Stapes

[۵] Bony labyrinth

[۶] Vestibule of ear

[۷] Semicircular canal

[۸] Cochlea

[۹] Membranous labyrinth

[۱۰] Perilymph fluid

[۱] Auricle

[۲] Ear canal (external auditory meatus)

[۳] Ear drum

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.