پیشینه تحقیق فوتوکاتالیز و تاریخچه پیدایش زئولیت‌ها و خواص آن و مختصری در مورد گوگرد، خواص آن دارای ۷۲ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۱- مواد نانو ساختار و تاریخچه پیدایش زئولیت‌ها    ۶
۱-۱٫ نانو :    ۶
۱-۱-۱٫ علم نانو :    ۶
۱-۱-۲٫ فناوری نانو :    ۶
۱-۲٫ مواد نانو ساختار :    ۷
۱-۳٫ کاتالیزور :    ۷
۱-۳-۱٫ نقش کاتالیست‌های نانو ساختار در حذف آلاینده‌های زیست محیطی :    ۸
۱-۴٫ فرآیند سل-ژل در سنتز نانو فوتوکاتالیست‌ها  :    ۸
۱-۵٫ تجزیه‌ی فوتوکاتالیستی  :    ۹
۱-۶٫ نیمه‌ هادی‌ها  :    ۹
۱-۷٫ فوتوکاتالیست :    ۱۱
۱-۸٫ تیتانیوم دی اکسید :    ۱۲
۱-۹٫ فوتوکاتالیزور TiO2 در مقیاس نانو :    ۱۳
۱-۱۰٫ مکانیسم تخریب فوتوکاتالیستی تیتانیوم دی اکسید :    ۱۳
۱-۱۱٫ بهبود کارایی و واکنش‌پذیری تیتانیوم دی اکسید :    ۱۶
۱-۱۲٫ فوتوکاتالیز :    ۱۹
۱-۱۳٫ انواع کاتالیزورهای نیمه‌رسانا (فوتوکاتالیزور) :    ۱۹
۱-۱۴٫ روش‌های مشخصه‌یابی نانوذرات :    ۲۰
۱-۱۴-۱٫ آنالیز میکروسکوپ الکترونی :    ۲۰
۱-۱۴-۲٫ آنالیز ساختاری :    ۲۲
۱-۱۴-۳٫ آنالیز مورفولوژی :    ۲۳
۱-۱۵٫ تاریخچه پیدایش زئولیت‌ها :    ۲۴
۱-۱۶٫ ساختمان زئولیت‌ها :    ۲۴
۱-۱۷٫ تخلخل زئولیت‌ها :    ۲۶
۱-۱۸٫ ویژگی و موارد استفاده از زئولیت‌ها :    ۲۶
۱-۱۹٫ خواص زئولیت‌ها :    ۲۷
۱-۲۰٫ انواع زئولیت‌ها :    ۲۷
۱-۲۰-۱٫ زئولیت‌های طبیعی :    ۲۸
۱-۲۰-۲٫ زئولیت‌های سنتزی :    ۲۸
۱-۲۱٫ پارامترهای مؤثر بر سنتز زئولیت :    ۲۹
۱-۲۲٫ سنتز نانو بلورهای زئولیت :    ۳۰
۱-۲۲-۱٫ سنتز نانو بلورهای زئولیت با استفاده از ژل و محلول شفاف :    ۳۰
۱-۲۳٫ راکتورهای شیمایی :    ۳۲
۱-۲۴٫ راکتورهای ناپیوسته (Batch) :    ۳۳
۱-۲۵٫ فوتوراکتور  :    ۳۳
۱-۲۵-۱٫ انواع راکتورهای فوتوکاتالیستی :    ۳۴
۱-۲۵-۲٫ راکتورهایTiO2 Slurry  :    ۳۵
۱-۲۵-۳٫ راکتورهای فوتوکاتالیستی Immobilized با TiO2 تثبیت شده :    ۳۵
۱-۲۶٫ مختصری در مورد گوگرد، خواص آن :    ۳۶
۱-۲۷٫ مضرات گوگرد و دلایل حذف آن :    ۳۷
۱-۲۸٫ گوگرد در سوختهای گازوئیلی :    ۳۸
۱-۲۹٫ گوگرد در سوخت بنزین :    ۳۸
۱-۳۰٫ اهمیت گوگردزدایی :    ۳۹
۱-۳۱٫ بررسی نقش واکنشهای حرارتی و کاتالیستی در فرآیند گوگردزدایی :    ۴۱
۱-۳۲٫ دلایل مطرح شدن روشهای فوتوکاتالیستی اکسیداسیونی گوگردزدایی، درکنار تکنیک گوگردزدایی هیدروژنی (HDS) :    ۴۲
۲- مروری بر تحقیقات انجام شده    ۴۴
۲-۱٫ مقدمه  :    ۴۴
۲-۲٫ اثر میزان گوگرد موجود در سوخت‌های مصرفی بر تشکیل ترکیبات آلاینده  :    ۴۵
۲-۳٫ قوانین جهانی برای میزان گوگرد مجاز سوختهای تولیدی پالایشگاهها  :    ۴۷
۲-۴٫ استانداردها و میزان گوگرد سوخت‌های تولیدی پالایشگاه‌های ایران :    ۴۸
۲-۵٫ توزیع ترکیبات گوگردی در سوخت‌های تولیدی پالایشگاه‌ها :    ۴۸
۲-۶٫ روش‌های مختلف گوگردزدایی  :    ۴۹
۲-۷٫ گوگردزدایی با استفاده از هیدرژن (HDS)  :    ۵۰
۲-۷-۱٫ واکنش‌پذیری ترکیبات گوگردی در HDS  :    ۵۲
۲-۸٫ گوگردزدایی بدون استفاده از هیدرژن :    ۵۳
۲-۹٫ گوگردزدایی فوتوکاتالیستی :    ۵۴
منابع    ۶۱

منابع

Aboel-Magd, A., AbdE1-Aal, M., 1998, TiO₂-photocatalytic oxidation of selectedheterocyclic sulfur compounds, Journal of Photochemistry and Photobiology A Chemistry,Vol. 114, P.
۲۱۳-۲۱۸٫

Alen, N. S., Edge, M., 2008, Photocatalytic titania based surfaces: Environmental benefits, Polymer Degradation and Stability, Vol. 93, P. 1632-1646.

Alfano, O., Hahnemann, D., Cassano, A., Dillert, R., Goslich, R., 2000, Photocatalysis in water environments using artificial and solar light, Catal. Today, Vol. 58, P. 199-230.

Andreozzi, R., Caprio, V., Insola, A., Marotta, R., 1999, Advanced Oxidation Processes (AOP) for Water Purification and Recovery, J. Satalysis Today, Vol. 53, P. 51-59.

Aye, T., Anderson, W.A., Mehrvar, M., 2003, Photocatalytic Treatment of Cibacron Brilliant Yellow 3G-P (Reactive yellow 2 Textile Dye), J. Environmental Science and Health, Part A: Toxic/Hazardous Substances & Environmental Engineering, Vol. 38, P. 1903-1914.

Babich, I.V., Moulijn, J.A., 2003, Science and technology of novel processes for deep desulfurization of oil refinery streams: a review, Fuel, Vol. 82, P. 607-631.

Baeza, P., Aguila, G., Gracia, F., Araya, P., 2008, Desulfurization by adsorption with copper supported on zirconia, Catalysis Communications, Vol. 9, P. 751-755.

Bansal, P., Sud, D., 2012, Photodegradation of commercial dye C.I. Reactive Blue 160 using ZnO nonopowder: Degradation pathway and identification of intermediates by GC/MS, J. Separation and Purification Technology, Vol. 85, P. 112-119.

Bart, M.L., Bert, F., Pierre, A., 2007, Catalyst Immobilization on Inorganic Supports, Introduction to Zeolite Science and Practice, Vol. 168, P. 915-945.

Botz, M., 2001, Overview of Cyanide Treatment Methods’, Mining Environmental

Management, UK: Mining Journal Ltd., London, P. 28-30.

Breck, Donald, W., 1984, Zeolite Molecular sieves, Structure, chemistry, and use, New York: John Wiley & Sons Inc., P. 771.

Caero, L.C., Hernandez, E., Pedraza, F., Murrieta, F., 2005, Oxidative desulfurization of synthetic diesel using supported catalystsPart I. Study of the operation conditions with a vanadium oxide based catalyst, Catalysis Today, pp.107-108, 564-569.

Caero, L. C., Jorge, F., Navarro, A., Alejandre, A., 2006, Oxidative desulfurization of synthetic diesel using supported catalysts Part II. Effect of oxidant and nitrogen-compounds

on extraction-oxidation process, Catalysis Today, Vol. 116, P. 562-568.

Caero, L. C., Luna, M. R., Cruz, M. M., Solís, J. R., 2011, Oxidative desulfurization of  dibenzothiophene compounds with titania based catalysts, Catalysis Today, Vol. 172, P. 189-194.

Cernigoj, U., Stangar, L., 2006, Photocatalytically active TiO₂ thin films produced by surfactant-assisted sol-gel processing, Thin Solid Films, Vol. 495, P. 327.

۱۶٫ Cernigoj, U., Stangar, L., Trebše, P., Krašovec, U.O., Gross, S., 2006, Photocatalytically active TiO₂ thin films produced by surfactant-assisted sol-gel processing, Thin Solid Films, Vol. 495, P. 327-332.

– مواد نانو ساختار و تاریخچه پیدایش زئولیت‌ها

۱-۱٫ نانو :

پسوند نانو به معنای یک میلیاردم (^۹-۱۰) است. بنابراین فناوری‌ها و علوم نانو در حوزه‌هایی کار می‌کنند که ابعاد آنها در محدوده‌ی نانومتر می‌باشد.

۱-۱-۱٫ علم نانو :

علم نانو مطالعه‌ی پدیده‌ها و دستکاری مواد در مقیاس اتمی و مولکولی می‌باشد که در این مقیاس کوچک، خصوصیات مواد با ویژگی‌هایشان در مقیاس بزرگ متفاوت است.

۱-۱-۲٫ فناوری نانو :

فناوری نانو[۱] عبارت است از طراحی، شناسایی، تولید و کاربرد ساختارها، طرح‌ها و سامانه‌ها با استفاده از کنترل شکل و اندازه مواد در مقیاس نانو. به عبارتی فناوری نانو توانایی تولید مواد، ابزارها و سیستم‌های جدید با در دست گرفتن کنترل در سطح مولکولی و اتمی و استفاده از خواصی است که در آن سطوح ظاهر می‌شود ]۸۰[. فناوری نانو حوزه‌ایی جدید و مهم در علوم مختلف بوده و آخرین پیشرفت‌ها در این حوزه سبب تولید مواد و تجهیزاتی با خصوصیات کاملاً جدید شده است ]۳۵[. در واقع فناوری نانو یک رشته جدید نیست بلکه رویکردی است جدید در تمامی رشته‌ها که نوید بخش تغییر در جهت‌گیری توسعه فن‌آوری در گستره وسیعی از کاربردها می‌باشد. نقش این فناوری در آینده، بی شک تداعی کننده یک انقلاب نوین در دنیای صنعتی امروز می‌باشد ]۵۳[. کاهش اندازه ذره از مقیاس میکرومتر به نانومتر تغییرات اساسی در خواص مواد ایجاد کرده، به طوری که
نانو مواد کلوئیدی[۲] در مقایسه با مواد میکرومتر مشابه، ویژگی‌های متفاوتی را در کاربردهایی نظیر خواص مغناطیسی، نوری، الکتریکی و کاتالیستی از خود نشان می‌دهند، از این رو در سال‌های اخیر توجه زیادی به سوسپانسیون‌های کلوئیدی زئولیت با اندازه ذرات کوچکتر از ۲۰۰ نانومتر شده است ]۲۳[.

۱-۲٫ مواد نانو ساختار :

موادی با ساختار بسیار ریز که در آنها اندازه‌ی فازها یا دانه‌ها در حد نانومتر است، تحت نام مواد نانو ساختار[۳] شناسایی می شوند. در حال حاضر در یک تعریف کلی به هر ماده‌ای که دارای دانه‌ها، لایه‌ها و یا رشته‌هایی در مقیاس نانومتر باشد، نانو ساختار می گویند. به دلیل اندازه بسیار کوچک اجزای تشکیل دهنده‌ی ساختار و نسبت سطح به حجم زیاد، این مواد توجه و علاقه زیادی به سوی خود جلب نموده اند زیرا خواص منحصر به فرد مکانیکی، نوری، الکترونیکی و مغناطیسی از خود نشان می‌دهند. از جمله  مواد نانو ساختار می توان به موارد زیر اشاره نمود :
۱- ذرات و پودرهایی با قطر کمتر از ۱۰۰ نانومتر شامل نانو پودرهای فلزی و سرامیکی.

۲- فیبرهایی با قطر کوچکتر از ۱۰۰ نانومتر نظیر نانو میله‌ها[۴]، نانو لوله‌ها[۵] و نانو فیبرها[۶].

۳- لایه‌هایی با ضخامت کمتر از ۱۰۰ نانومتر.
۴- دانه‌های کوچکتر از ۱۰۰ نانومتر نظیر مواد نانوکریستالی[۷].

۵- نانو کامپوزیت‌ها که شامل نانو کامپوزیت‌های زمینه فلزی، سرامیکی، پلیمری و مجموعه‌ای از موارد بالا را در بر می‌گیرند.

۱-۳٫ کاتالیزور :

واژه کاتالیزور در سال ۱۸۳۶ برای اولین بار توسط برزیلوس[۸] به کار برده شد. کاتالیزور ماده‌ایی است که معمولاً سرعت یک واکنش شیمیایی را تغییر می‌دهد. البته ذکر این نکته ضروری است که واکنش‌هایی را که از نظر ترمودینامیکی قابل انجام نیستند به کمک کاتالیزور نیز نمی‌توان انجام داد. استوالد[۹] اولین کسی بود که اظهار داشت کاتالیزور سرعت یک واکنش را تغییر می‌دهد اما بر موقعیت تعادل واکنش اثری ندارد، با توجه به این مسأله کاتالیزور باید سرعت رفت و برگشت یک واکنش را به یک اندازه تغییر دهد. در شکل (۱-۱)، مشاهده
می‌شود که انرژی فعال سازی با استفاده از کاتالیزور کاهش یافته است. کاتالیزورها بر دو نوع هستند :

کاتالیزور همگن که در آن تمام واکنش در یک فاز انجام می‌شود و کاتالیزور ناهمگن که در آن واکنش در سطح مشترک بین دو فاز انجام می‌گیرد به این نوع کاتالیزور، کاتالیزور مجاورتی یا سطحی نیز می‌گویند ]۶۰[.

۱-۳-۱٫ نقش کاتالیست‌های نانو ساختار در حذف آلاینده‌های زیست محیطی :

مواد کاتالیستی جزء قدیمی‌ترین مواد نانو ساختار به شمار می‌روند که بسیار قبل‌تر از مطرح شدن علم و فناوری نانو شناخته شده‌اند. کاربرد کاتالیست‌ها در حوزه‌های گوناگونی مطرح می‌باشد که یکی از کاربردهای مهم آنها حذف آلاینده‌های زیست محیطی است. کاربرد موفق پروسه‌های کاتالیستی به مؤثر بودن کاتالیست بستگی دارد که خود متاثر از سه فاکتور فعالیت، گزینش و پایداری می‌باشد ]۹[. کاتالیست‌های پیشرفته امروزی در شکل مواد نانو کریستالی و نانو منفذی طراحی می‌شوند. با کنترل دقیق اندازه کریستال، مساحت سطوح، مواد
تشکیل‌دهنده، انتشار اجزاء، ساختار و اندازه منافذ می‌توان فعالیت، گزینش و پایداری این کاتالیست‌ها را تا حد زیادی بهینه و آنها را تبدیل به کاتالیست‌هایی مؤثر برای حذف آلاینده‌های زیست محیطی نمود [۵۵ و۸۰].

۱-۴٫ فرآیند سل-ژل در سنتز نانو فوتوکاتالیست‌ها  :

سل-ژل را می‌توان متداولترین روش تولید نانوذرات در فاز مایع دانست. دلیل این موضوع به سهولت روش، عدم نیاز به تجهیزات ویژه و تنوع محصولات تولیدی برمی‌گردد. در این فرآیند، مواد اولیه‌ایی که برای رسوب‌دهی مورد استفاده قرار می‌گیرند، معمولاً به وسیله‌ی تعداد زیادی لیگاند (اجزاء فرعی که شامل فلز نیستند) احاطه شده‌اند[۶۱]. سل[۱]: عبارت است از مخلوط کلوئیدی که ذرات جامد به صورت معلق در مایع قرارگرفته‌اند. کلوئید مخلوط معلقی است که در آن فاز توزیع شده بسیار کوچک (۱۰۰-۱ نانومتر) است. در این شرایط نیروی موجود بین ذرات از نوع نیروهای با برد کوتاه مانند نیروی جاذبه واندروالسی و بارهای الکتریکی سطحی هستند. وجود این نیروهای ضعیف منجر به ایجاد حرکت براونی و تصادفی ذرات در محلول می‌شود.

ژل[۲]: ساختار پیوسته‌ای از مولکول‌های بزرگ آلی- فلزی است که حالت الاستیک دارد. معمولاً ژل، محصول واکنش هیدرولیز است.

مراحل فرآیند سل- ژل :  

– هیدرولیز[۳]و تراکم[۴] پیش ماده‌های مولکولی و تشکیل سل.

– ژل شدن[۵] (حالت واسطه سل-ژل).

– ماندگاری.[۶]

– خشک شدن.

۱-۵٫ تجزیه‌ی فوتوکاتالیستی  :

فرآیندهای فوتوکاتالیزوری به دلیل توانایی جهت حذف گونه‌های آلاینده موجود در سیال‌های آبی توجه بسیاری را به خود جلب کرده‌اند. مزیت اصلی این روش قابلیت حذف گونه‌های آلاینده محیط‌های آبی، غیراختصاصی بودن آن و امکان تصفیه سیال‌های با غلظت بسیار کم آلاینده است. ترکیب نور فرابنفش با فرآیندهای اکسیداسیون می‌تواند باکتری‌ها و ترکیب‌های آلی حل شده را از محلول حذف کند.

فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته[۷](AOP) نظیر UV/H₂O₂ نیز منجر به تخریب نسبتاً سریع و کامل ترکیب‌های آلی می‌گردند. اما در تصفیه پساب‌های آلی، فوتوکاتالیز توسط نیمه‌هادی بیش از سایر روش‌های اکسیداسیون مورد توجه است، زیرا نیمه‌رساناها غیرسمی هستند و به وسیله صاف کردن یا سانتریفیوژ بازیافت می‌شوند [۱۹].

۱-۶٫ نیمه‌ هادی‌ها[۸]  :

نوار پایینی نوار ظرفیت^[۱] است که به وسیله الکترون‌های پیوندی پر شده و دارای سطوحی است که به وسیله‌ی شکاف نواری^[۲] از نوار بعدی جدا شده است. نوار دوم خالی از الکترون است، مگر اینکه الکترون‌ها به وسیله‌ی گرما یا تابش از نوار ظرفیت برانگیخته شوند و به لایه‌ی بالاتر بروند که این نوار، نوار هدایت^[۳] نامیده می‌شود. در مواد عایق، نوار والانس از الکترون‌ها پر و انرژی نوار ممنوعه نیز زیاد (بیشتر از(ev) 7) است. تحت این شرایط امکان انتقال الکترون‌ها از نوار والانس به نوار هدایت وجود ندارد و جسم، عایق الکتریسیته است. بر خلاف آن در مواد هادی مانند فلزات نوارهای هدایت و والانس همپوشانی دارند و نوار ظرفیت در مجاور نوار رسانایی قرار دارد و شکاف انرژی برابر صفر است. بنابراین انتقال الکترون‌ها به سادگی انجام می‌شود. ترکیب‌هایی را که در آن شکاف انرژی بین رساناها و عایق هاست، نیمه‌رسانا می‌گویند. در مواد نیمه‌هادی بین نوارهای هدایت و ظرفیت فاصله‌ی انرژی‌ایی وجود دارد که به نوار ممنوعه موسوم است. ولی انرژی آن زیاد نیست (بین(ev)  ۷-۰). بنابراین انرژی حرارتی حتی در دمای اتاق می‌تواند قسمتی از الکترون‌ها را به نوار هدایت منتقل کند و هدایت الکتریکی محدودی حاصل شود. اگر انرژی فوتون‌هایی که به یک نیمه‌هادی تابیده می‌شوند بزرگتر از انرژی باند ممنوعه باشد، الکترون‌ها به نوار هدایت منتقل می‌شوند و حفره‌هایی^[۴] که در نتیجه‌ی انتقال الکترون در باند ظرفیت شکل می‌گیرند، انرژی الکتریکی را در جهت مخالف هدایت می‌کنند. خواص نوری نانوذرات بیشتر در مورد مواد
نیمه‌هادی مطرح است. در این مورد خواص اپتیکی با اندازه ذرات ارتباط مستقیمی دارد به طوری که شدت طیف اپتیکی نانوذرات نیمه‌هادی با تغییر اندازه‌ی آنها تغییر می‌کند. نیمه‌رساناها به دو دسته تقسیم می‌شوند :

الف) نیمه ‌رساناها‌ی ذاتی[۵] : که با افزایش دما، رسانا می‌شوند.

ب) نیمه رساناهای غیرذاتی[۶] : در این نیمه رساناها با افزایش ناخالصی، فاصله نوار ظرفیت و نوار رسانایی را کاهش می‌دهند. فرآیند افزایش ناخالصی را دوپینگ [۷] یا آلاییدن می‌گویند.

۱-۷٫ فوتوکاتالیست :

فوتوکاتالیست[۸] به عنوان ماده‌ایی تعریف می‌شود که توسط جذب یک فوتون فعال می‌شود و کمک می‌کند تا یک واکنش شتاب بگیرد، بدون این که مصرف شود و فقط شرایط مورد نیاز برای انجام واکنش‌ها را فراهم می‌کند. فاکتورهایی که روی فعالیت فوتوکاتالیست تأثیر می‌گذارند عبارتند از : ساختار، اندازۀ ذرات، خواص سطح، آماده‌سازی، فعال‌سازی کیفی و مقاومت در برابر تنش‌های مکانیکی. اکسیدها یا سولفیدهای عناصر واسطه که در اصطلاح نیمه‌رسانای ترکیبی^[۹] نام دارند، به عنوان مناسب‌ترین فوتوکاتالیست‌ها شناخته شده‌اند که مقاومت زیادی را در برابر تحلیل نوری انرژی شکاف نواری در اختیار قرار می‌دهند. جدول (۱-۱)، انرژی شکاف نواری و طول موج تشعشع متناظر مورد نیاز برای برانگیختگی نیمه هادی‌های مختلف را به طور خلاصه آورده است.

برخی از این مواد توسط نور مرئی برانگیخته می‌شوند و این امر چشم‌اندازهای مهمی را به روی فوتوکاتالیز باز می‌کند ]۱۸[. در اکسیدها و سولفیدها با یون‌هایMⁿ⁺،O^2- وS^2- سر و کار داریم. از بین نیمه رساناها Fe₂O₃، WO₃، CdS، ZnO، TiO₂ و ZnS در واکنش‌های فوتوکاتالیزوری بیشتر از سایر نیمه رساناها مورد استفاده قرار می‌گیرند. TiO₂ و بعد ZnO فعال‌ترین فوتوکاتالیست‌ها هستند. اکسیدهای دیگر نظیر ZrO₂، SnO₂، WO₂ و MoO₃  فعالیت کمتری دارند و در نتیجه کارآیی مورد انتظار را همانند TiO₂ ندارند.

۱-۸٫ تیتانیوم دی اکسید :

تیتانیوم دی ‌اکسید از اکسیدهای فلزی با وزن مولکولی۹۰/۷۹ است، که در زندگی روزمره کاربرد فراوانی دارد. از نظر شیمیایی بسیار پایدار است، پایداری حرارتی خوبی دارد، از نظر شیمیایی و بیولوژیکی بی‌اثر است، توسط فلوریدریک و سولفوریک اسید غلیظ حل می‌شود، غیرسمی و آمفوتر است و ویژگی‌های قلیایی و اسیدی ضعیفی دارد، خیلی گران نیست، قادر به اکسیداسیون ترکیبات آلی شامل غیرفعال‌سازی میکروارگانیسم‌ها است، خواص فوتوکاتالیستی قوی‌ای از جمله خواص ضدمه، تصفیۀ آب، تصفیۀ هوا، ضدباکتری و ضدسرطان را دارا می‌باشد. تیتانیم دی ‌اکسید یک نیمه‌هادی حساس به نور است و شکاف انرژی این ماده در حدود ev 2/3 است که می‌تواند تابش الکترومغناطیس را در محدودۀ نزدیک فرابنفش (طول‌موج‌های مساوی یا کمتر از ۳۸۸-۳۸۰ نانومتر) جذب کند. از این خاصیت به عنوان جاذب نور فرابنفش در کرم‌های ضدآفتاب استفاده می‌شود. بررسی‌ها نشان داده‌اند فعالیت فوتوکاتالیزوری تیتانیم دی اکسید و میزان دقیق شکاف به شدت به اندازۀ نانو ذرات وابسته است. تغییر شگرف انرژی شکاف نواری و پیدایش ترازهای جدید به واسطۀ کاهش اندازۀ ذرات و ورود به حوزۀ نانو است. کاهش اندازۀ ذرات موجب افزایش مساحت سطح و به دنبال آن افزایش پتانسیل اکسایش-کاهش شده که سبب فعالیت بالای فوتوکاتالیزوری می‌شود ]۲[. علاوه بر اندازۀ ذرات، ریخت‌شناسی و نوع ساختار ذرات نیز بر روی دانسیتۀ حامل‌های بار، طول عمر آنها و مراکز به دام انداختن آنها تأثیر فراوانی دارد. تیتانیم دی اکسید دارای سه ساختار مختلف آناتاز، روتیل و بروکیت است. نانوذرات تیتانیوم دی اکسید در جذب فلزات سنگین و اکسید کردن ترکیبات آلی فرار از قبیل تری‌کلرومتان، تتراکلرواتیلن، ۱و۳دی‌کلروبنزن و دی‌کلرومتان (حلال‌های استخراج شده از فرآیندهای صنعتی) در آبهای زیرزمینی یا آلوده مورد استفاده قرار می‌گیرند. گونه‌های اکسیژن‌دار از قبیل رادیکال هیدروکسیل، سوپراکسید و پراکسید هیدروژن در فرآیند جذب فلز و ضدعفونی کردن آب سهیم هستند ]۷۱[.

[۱]  Valance Band

[۲]  Band-Gap

[۳]  Conduction Band

[۴]  Hole

[۵] Intrinsic

[۶] Extrinsic

[۷] Dopping

[۸] Photocatalyst

[۹] Compound Semiconductor

[۱] Sol

[۲]  Gel

[۳]  Hydrolysis

[۴]  Condensation

[۵]  Gelatin

[۶]  Aging

[۷]  Advanced Oxidation Processes

[۸]  Semiconductor

[۱] Nano Technology

[۲] Colloidal

[۳]  Nano Structured Materials

[۴]  Nano-Rods

[۵]  Nano-Tubes

[۶]  Nano-Fibers

[۷]  Nanocrystal Materials

[۸]  Berzelius

[۹]  Ostwald

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.