پیشینه تحقیق معرفی ترکیبات هتروسیکل و زانتن ها و کاربرد آن دارای ۳۱ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.
فهرست مطالب
۱ترکیبات کربوسیکل و هتروسیکل۴
۲ترکیبات هتروسیکل طبیعی۶
۲-۱-۱و۳- سیکلوهگزاندیاون۱۰
۲-۱-۱-توتومریزه شدن ۱و۳- سیکلوهگزاندیاون۱۱
۲-۲-سیانوژن برومید۱۲
۲-۳-تراکم نووناگل۱۳
۲-۴-بررسی شیمی دی هیدروفورانها۱۴
۲-۴-۱-دیهیدروفورانها۱۴
۲-۴-۲-سنتز دیهیدروفورانها۱۵
۲-۴-۳-سنتز اسپیرو دیهیدروفورانها۱۶
۲-۵-زانتنها۱۹
۲-۵-۱-ویژگیهای زانتنها۱۹
۲-۵-۲-کاربرد زانتنها۲۰
۲-۵-۳-روشهای تهیه زانتنها۲۲
۳منابع و ماخذ۲۹
منابع
[۱] Gilchrist, T. L. Heterocyclic Chemistry; Longman, 1997.
[۲] D. T. Davies, A.H.C., Oxford Chemistry Primers, 1991.
[۳] T. A. Balaban, C.D.O., R. A. Katritzky, Chem. Rev. 2002, 104, 7222.
[۴] Clough, J.M.G.C.R.A.C.B., 1991, 444.
[۵] Joule, J.A. and K. Mills, Heterocyclic Chemistry. 2013: Wiley.
[۶] A. R. Porcari, R.V.D., L. S. Kucera, J. C. Drach, B. L. Townsend, Journal Medicinal Chemistry 1998, 41, 1252.
[۷] A. Orjales, L.A.-C., P. Lopez-Tudanca, I. Tapia, R. Mosquera, L. Labeaga, Journal Medicinal Chemistry 1999, 34, 415.
[۸] Fuchs, K. and L.A. Paquette, The Journal of Organic Chemistry, 1994, 59, 528.
[۹] Rajamannar, T., N. Palani, and K.K. Balasubramanian, Synthetic Communications, 1993. 23, 22, 3095.
[۱۰] A. Martinez-Richa, G.M.-D., P. Joseph-Nathan, Appl. Spec. 1991, 10, 1401.
[۱۱] C. L. Angell, R.L.W., Aust. J. Chem. 1991, 4, 794.
[۱۲] G. Cook, P.M.F., J. Chem. Edu. 2002, 14, 11.
[۱۳] R. C. Mcclure, E.o.O.H.a.S., Third Edition, Geneva, International labor office Switzerland, 1913, 371. ISBN 97-7-103791-4. .
۱ترکیبات کربوسیکل و هتروسیکل
ترکیبات کربوسیکل مولکولهای حلقوی هستند که در آنها حلقه فقط از اتمهای کربن تشکیل شده است، در صورتی که ترکیبات هتروسیکل ترکیبات حلقوی هستند که در آنها یک یا چند هترو اتم (یعنی اتمی غیر از کربن) جایگزین شدهاند.
بیش از نیمی از ترکیبات آلی شناخته شده دارای حداقل یک جزء هتروسیکل هستند. ترکیبات هتروسیکل استفاده وسیعی دارند و در میان انواع ترکیبات دارویی دامپزشکی و گیاهی دارای سهم وسیعی هستند. آنها به عنوان شفافکننده نوری، ضد اکسایش، ضد خوردگی، افزودنیها و بسیاری از عوامل دیگر به کار میروند [۱]. از جمله کاربردهای دیگر هتروسیکلها می توان به علف کشها، قارچ کشها، حشرهکشها، رنگها، رساناهای آلی و فرآوردههای دارویی اشاره کرد [۲].
شیمی هتروسیکلها منبع تمام نشدنی ترکیبات یونی است. ترکیبات نامحدود کربن، هیدروژن و هترو اتم می توانند به گونهای طراحی شوند تا هتروسیکلهای جدید با خواص بیولوژیکی، شیمیایی و فیزیکی گوناکون ایجاد شوند [۳]. یکی از دلایل استفاده وسیع از ترکیبات هتروسیکل آن است که ساختار آن ها برای دستیابی به سایر ساختارهای مورد نظر قابل تغییر است. بسیاری از هتروسیکلها را میتوان در یک گروه ساختمانی مشابه قرار داده، اما اختلاف عمدهای در گروه وجود دارد، چنین اختلافاتی شامل اختلاف در خاصیت اسیدی یا بازی، اختلاف در قابلیت حمله توسط الکترون دوستها یا هسته دوستها و اختلاف قطبیت میباشند. اختلاف ساختمانی شامل جا به جایی یک هترو اتم با هترو اتم دیگر در یک حلقه و موقعیتهای متفاوت همان هترو اتم داخل حلقه میباشد. به عنوان مثال نحوهی استفاده از هتروسیکلها، بررسی روند تهیه یک ضد قارچ میباشد [۴].
از آنجاییکه مواد طبیعی به مقدار کم در طبیعت وجود دارند و جدا کردن آنها به مقدار زیاد از منابع طبیعی مشکل است، شیمیدانان آلی با تدابیر سنتزی خود این مساله را حل کردهاند. بسیاری از ترکیبات هتروسیکل از طریق سنتز، در آزمایشگاه تهیه میشوند.
هتروسیکلهای سنتزی دارای کاربردهای وسیعی از جمله در تهیه علفکشها (۱)، ضد قارچها (۲)، حشرهکشها (۳)، رنگها (۴)، تنظیمکننده نمو گیاهان (۵) و در بسیاری از بیماریها از جمله سرطان (۶) هستند (شکل ۱-۱) [۱, ۲].
به دلیل وسعت کارایی ترکیبات هتروسیکل و اهمیت ویژه این ترکیبات در شیمی، همواره و بالاخص در دهه اخیر تلاشهای زیادی در جهت ارائه و طراحی روش هایی برای سنتز این ترکیبات صورت گرفته است. هتروسیکلها به دو دسته آروماتیک و غیر آروماتیک تقسیمبندی میشوند. شیمی هتروسیکل مرهون سه کشف زیر است:
(۱ جداسازی چندین مشتق فوران از مواد گیاهی (۱۷۸۰ میلادی)
۲) کشف پیرول از تقطیرخشک استخوان و شاخ توسط رانگی (۱۸۳۴ میلادی)
۳) جداسازی پیکولین از قطران زغال سنگ توسط اندرسون شیمیدان اسکاتلندی (۱۸۴۶ میلادی)
بررسی شیمی هتروسیکل مرهون تلاش بی وقفه بسیاری از شیمیدانان، فیزیکدانان و زیستشناسان بوده است.
رفتار شیمیایی بسیاری از ترکیبات هتروسیکل را میتوان بر مبنای دو سیستم حلقوی توضیح داد:
۱) ترکیباتی که از جایگزینی یک یا چند گروه CH کربانیون سیکلوپنتادیانیل با ناجور اتمهایی مانندO ، S، Se، Te، N یا P به دست میآیند.
۲) ترکیبات هتروسیکل آروماتیکی که از جایگزینی یک یا چند گروه CH در بنزن به دست میآیند.
ترکیبات هتروسیکل در بسیاری از خواص شیمیایی نظیر: قدرت اسیدی، بازی، تمایل برای حمله هسته دوستی یا الکترون دوستی و قطبیت با هم متفاوت هستند. تفاوت ساختاری مهم آنها در تعویض هترواتم با هترواتم دیگر و یا تعویض مکان هترواتم در حلقه است. خصوصیت ساختاری مهم ترکیبات هتروسیکل این است که گروههای عاملی میتوانند به عنوان استخلاف یا بخشی از خود سیستم حلقوی ظاهر شوند. به عنوان مثال، نیتروژن بازی میتواند هم به صورت استخلاف و هم به صورت بخشی از حلقه آروماتیک قرار گیرد.
ترکیبات هتروسیکل در فرایندهای زیستی نقش کلیدی دارند. به عنوان مثال اجزای غذایی اصلی مانند تیامین (ویتامین)، نیاسین، ریبوفلاوین (ویتامین)، پیروکسول (ویتامین)، نیکوتیامید (ویتامین) و اسید آسکوربیک (ویتامین C) ترکیبات هتروسیکل هستند.
اهمیت و کاربردهای شیمی هتروسیکل باعث شده تا کار تئوری و سنتزی زیادی نیز در این زمینه صورت گیرد [۱, ۲, ۵].
۲ ترکیبات هتروسیکل طبیعی
ترکیبات هتروسیکل از این لحاظ که در چرخه زندگی گیاهان و حیوانات به طور طبیعی سنتز میشوند، بسیار حائز اهمیتاند. از جمله این کاربردها میتوان به موارد زیر اشاره کرد:
الف) محصولات طبیعی که دارای ساختار پیرول هستند:
پورفیرین[۱] ترکیب هتروسیکلی است که در آن چهار حلقه پیرول از طریق چهار پل متین به هم متصل شدهاند و رنگدانهای است که در ساختار گیاهان باعث ایجاد رنگ میشود، همچنین در ماکرومولکولهایی مانند ویتامین یافت میشود شکل ۱-۲).
شکل )۱-۲(در صفرای پستانداران نیز مشتقات پیرول[۲] یافت میشود، این ترکیب دارای چهار حلقه پیرول بوده و از طریق پلهای زنجیری متین به هم متصل شدهاند (شکل ۱-۳).
شکل )۱-۳(ب) محصولات طبیعی که به ایندول مربوط میشود:
برای اولین بار ترکیبات آلکالوئیدی حاوی مشتقات ایندول توسط پیرژوزف[۳] در سال ۱۸۱۸ میلادی از گیاهان جدا شدند. اما خود ایندول در سال ۱۸۶۶ میلادی توسط آدولف فون[۴] تهیه شد. یکی از سادهترین و در عین حال گستردهترین مشتقات ایندول، تریپتامین(۹) و ۵- هیدروکسی ترپیتامین (سروتونین) (۱۰) است، که هر دو آنها در گیاهان و حیوانات یافت میشوند (شکل ۱-۴).
تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ را پرداخت نمایید.
ارسال نظر