پیشینه تحقیق کاربرد و تهیه و سنتز ایندان دیون ها و مشتقات آن و واکنش های متداول در تراکم نووناگل دارای ۱۷ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۱-۱- کاربرد و اهمیت ایندان دیون    ۶
۱-۲- واکنش های چند جزئی    ۸
۱-۳- تهیه و سنتز ایندان دیون ها و مشتقات آن    ۹
۱-۳-۱- تهیه طبیعی    ۹
۱-۳-۲- روش های سنتز آزمایشگاهی    ۹
۱-۳-۲-۱- تهیه ۳،۱- ایندان دیون ها از طریق کربوکسیل زدایی نمک سدیم ۲- اتوکسی کربونیل    ۹
۱-۳-۲-۲- سنتز مشتقات ۱،۳- ایندان دیون    ۱۰
۱-۳-۲-۳- سنتز کمپلکسهای پایدار نقره ای ارگانو فسفین/ فسفیت دارای لیگاند ۲- استیل-۱،۳- ایندان دیون با ساختار بلوری[Ph3P.AgC11H7O3]    ۱۰
۱-۳-۲-۴- سنتز چهارجزئی ۱،۳- ایندان دیونیل آمیدینیوم بی تین بر پایه ایزوسیانید    ۱۱
۱-۳-۲-۵- سنتز بدون کاتالیزگر ایندان دیون ها    ۱۱
۱-۳-۲-۶- سنتز نامتقارن اسپایرو ۱،۳- ایندان دیون های چند حلقه ای با استفاده از مایکل/ مایکل کور کومین ها با ۲-آریلیدن-۱،۳- ایندان دیون ها    ۱۲
۱-۳-۲-۷- سنتز الکترو شیمیایی مشتقات ۱،۳- ایندان دیون    ۱۳
۱-۴- واکنش های متداول در تراکم نووناگل    ۱۳
۱-۴-۱- سنتز هانش    ۱۳
۱-۴-۲- سنتز گوارشی    ۱۴
۱-۴-۳- سنتز فرید لاندر    ۱۵
۱-۴-۴- سنتز پکمن    ۱۵
۱-۴-۵- تراکم نووناگل آیزاتین ها با مالونونیتریل در آب    ۱۶
۱-۴-۶- استفاده از هیدروکسی آپاتیت به عنوان یک بستر جامد جدید برای واکنش نووناگل در یک محیط ناهمگن بدون حلال    ۱۶
۱-۴-۷- استفاده از ایزوپروپیل الکل به عنوان حلال در واکنش های نووناگل باTi(O-i-Pr)4    ۱۷
۱-۴-۸- الکتروسنتز ۲- آمینو-H4-کرومون ها    ۱۷
۱-۴-۹- سنتز ۲- آمینو- ۴-آریل– ۵-اکسو- H4, H5 پیرانو [ ۲, ۳ – C]  کرومون -۳- کربونیتریل    ۱۸
Refrences:    ۱۹

 منابع

Ahmedova, A.; Burdzhiev, N.; C. R. Chimie. 2010, 13, 1269.

Akbarzadeh, R.; Amanpour,T.; Tetrahedron 2012, 68, 3868.

Amidi, S.; Iran J. pharm. Res. 2013, 12, 91.

Bienayme, H.; Hulme, C.; Oddon, G.; Schmitt, P. Chem. Eur. J. 2000, 6, 3321.

Biginelli, P. Chem. Ber. 1891, 24, 2962.

Blumberg, H:, Dayton, H. B.; Gordon, S. M. Science, 1958, 127, 188.

Bucherer, H. T.; Fischbeck, H. T. J. Parkt. Chem. 1934, 140, 69.

Chai, Z.; Rainey, T. Y. Y. Am. Chem. Soc. 2012, 134,3615.

Corell, J. T. Patent. U. S. Aug.1959, 18, 2, 900, 302.

Da Siha, E. N.; Res. Y. Chem. Environ. 2007, 11, 90.

Demchuk, V. D.; Elinson, N. M.; Mendeleev Commun. 2011, 21, 224.

Dsouza, D. M.; Muller, T. J. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1095.

Gori E. Thrombosis and Embolism.Ijnternational conf.; Basel 1954, P. 271.

Guillena, G.; Ramon, D. J.; Yus, M. Tetrahederon: Asymmetry 2007, 18, 693.

Hantzsch, Aliebigs Ann. Chem. 1882, 75, 27.

Hazleton, L. W:,Dolbery W.H. Patent. U. S. Apr. 1959, 28, 2, 884, 357.

Kubovic, M:,Prazic, M.; Atunackovic, D. Proc. Soc. ExpRiol. Med, 1955, 90, 660.

Lasri, J.; Gajewski, G.; Tetrahedron 2012, 68, 7019.

Luo, N.; Sun, X.; Tetrahedron 2013, 24, 402.

Makarem, S.; Mohammadi, A. A.; Fakhari, A. R.; Tetrahederon 2008, 49, 7194.

Mannich, C.; Krosch, W. Arch. Pharm. 1912, 250, 647.

۱-۱- کاربرد و اهمیت ایندان دیون

ایندان دیون ترکیبات با اهمیت بوده و دارای خواص و کاربردهای شیمیایی و زیستی فراوان هستند. این ترکیبات علاوه بر اثرات ضدانعقادی[۱]، دارای فعالیت شدید متابولیکی[۲]، اثرات ضد انگلی[۳]، مرگ موش[۴]، مسکن[۵]، ضدباکتری[۶] و ضد التهاب ریوی می باشند ]۶–۱[.

مشتقات ایندان دیون دارای خواص درمانی فراوان هستند. بعضی از آن ها نیز، می توانند به عنوان مواد مفیدی در زمینه نوری به کار آیند. علاوه بر این،۱،۳- ایندان دیون ها در مرحله اول شناسایی در پزشکی قانونی استفاده می شوند و هم چنین به طور گسترده در صنعت کاغذ سازی به کار می رود.

بعضی از خصوصیات دارویی مشتقات ایندان دیون روی حیوانات آزمایشگاهی امتحان شده است که می‎توان به اثر ضد سرفه آن در موش ها اشاره کرد. متأسفانه بسیاری از این مولکول ها تأثیرات جراحت زایی دارند. این حقیقت تأثیر منفی روی کاربرد دارویی مشتقات ایندان دیون ها دارد.

۲،۱- ایندان دیون ها برای انگشت نگاری فلورسنت از مواد سلولزی مثل انواع کاغذ کاربرد دارند. این مواد با آمینو اسیدها واکنش می دهند تا فلورسنت انگشت نگاری را برجسته کنند.

گروهی از این داروها به نام داروهای ضد انعقاد می توانند برای درمان ترومبوز و گرفتگی های عضلانی استفاده شوند. برخی از داروهای ضد انعقاد در تجهیزات پزشکی مانند لوله های آزمایش، کیسه های انتقال خون و تجهیزات دیالیز کلیوی کاربرد دارند.

به عنوان مثال، آنیزیدیون[۷] (۱) به عنوان رقیق کننده خون عمل می کند و از تشکیل لخته‎های خونی جلوگیری به عمل می آورد.

همچنین فنین دیون[۸] (۲)، به عنوان داروی ضد انعقاد خون که فعالیت آن ضد ویتامین K است، از مشتقات دیگر ایندان دیون ها می باشد (شکل ۱– ۱).

ترکیب (۳) کلروفاسینون[۹] نیز یک ماده ضد انعقاد است که به عنوان مرگ موش استفاده می شود (شکل ۱-۲).

فردریکامیسین[۱۰](۴) به عنوان یک ترکیب ضد تومور با خصوصیات ضد باکتریایی شناخته می شود (شکل۱-۳)]۷[.

بی فنیل- اسپایروسیکلیک کتون ها[۱۱] (۵) به طور گسترده به عنوان ضد سرطان[۱۲] استفاده می شوند (شکل۱-۴) ]۸[.

اسپایروهتروسیکلیک دی هیدروپیرلو]۲،۱- [aایزوکینولین ها دارای اثرات بالقوه فارماکولوژیکی شامل آرام بخشی(مسکن)، فشارخون پائین و متوقف کننده فعالیت های عصب عضلانی هستند (شکل۱-۵)]۹[.

۱-۲- واکنش های چند جزئی[۱۳]

استفاده از واکنش های چند جزئی  (MCR)اهمیت روز افزونی در سنتز ترکیبات آلی یافته اند زیرا استراتژی چند جزئی دارای مزیت های بسیاری نسبت به واکنش های خطی است. از این جهت این روش کاربرد بسیاری در شیمی ترکیبی و شیمی دارویی دارد. معمولا استراتژی MCR مزایایی نظیر زمان کمتر، بازده بیشتر واکنش، پیش گیری از ایجاد تراکم های ناخواسته چند مولکول، ایجاد یک حد واسط فعال دارد. این روش دارای برتری‎های قابل توجهی هم چون انعطاف پذیری و امکان تشکیل پیوند مؤثر نیز می باشد. آسان شدن فرآیند خالص سازی، صرفه جویی در مصرف حلال، مواد، واکنش گر، خصوصیت همگرایی، سادگی اجرا، تنوع ساختاری و فراوانی محصولات از مزیت های دیگر این روش است. برای اولین بار MCR در سال ۱۸۵۰ با عنوان سنتز استرکر برای ساختن α- آمینو اسیدها به کار رفته است ]۱۶-۱۰[.

این روش به طور موفقیت آمیزی در سنتز هانتش ۴،۱- دی هیدرو پیریدین ها در سال ۱۸۸۲ ]۱۷[، سنتز بایجنلی ۴،۳- دی هیدرو پیریمیدین-۲- اون ها در سال ۱۸۹۱ ]۱۸[، سنتز مانیخ ترکیبات ß- آمینو کربونیل در سال ۱۹۱۲ ]۱۹[، سنتز رابینسون ترپینون های آلکالوئید در سال ۱۹۱۷ ]۲۰[، سنتز پاسرینی α- آسیلوکسی کربوکسامید در سال ۱۹۲۱ ]۲۱[، سنتز بوچرر- برگز هیدانتوئین ها در سال ۱۹۳۴ ]۲۲[ و … استفاده شد.

 ۱-۳- تهیه و سنتز ایندان دیون ها و مشتقات آن

۱-۳-۱- تهیه طبیعی

مواد ضد انعقادی به طور طبیعی در بدن زالوها و حشراتی مانند پشه که از خون دیگر موجودات تغذیه می‎کنند، وجود دارد. پژوهشگران با آزمایش های مکرر آثار درمانی زالو را تجربه کرده اند. در قانون بوعلی سینا فصلی درباره زالو و علائم زالوهای سمی و زالوهای مفید آمده است.

پروفسور می یر[۱]، اسمیت[۲]و هورنر[۳] معتقدند که با انداختن دو عدد زالو پشت گوش ها می توان امراض صعب العلاج  مغز، گرفتگی عروق مغز، آلزایمر و صرع را معالجه کرد.

ماده ضد انعقادی که در بزاق زالو موجود است به نام «هیرودین»[۴] موجب رقیق شدن خون، باز شدن عروق بسته و به موجب آن افزایش خون رسانی و اکسیژن رسانی موضعی می شود (شکل ۱-۶).

[۱]. Mier

[۲].Smith

[۳].Horner

[۴].Hirudin

 Anticoagulants

Intense Metabolic Activity

Anti Parasitic

Rodenticidal

Analgesic

Anti Bacterial

Anisidione(miradon)

Phenindione

Chloro Fasynun

۳٫ Fredericamycin

Biphenyle – based

[۱۲]. Anti cancer

[۱۳]. Multi- Component

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.