435 views
پیشینه تحقیق ترکیبات اسانسها و اثرات بیولوژیک آنها و اثرات اوجنول بر فعالیت صرعی القاء شده با PTZ دارای ۵۲ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.
۱- مقدمه ۴
۲- پیشینه بیماری صرع و ترکیبات اسانسها و اثرات بیلوژیک آنها و کانالهای یونی و مشارکت آنها در فعالیت الکتریکی نورونها ۹
۲-۱- صرع ۹
۲-۲- اسانس های گیاهی ۱۰
۲-۳- اثرات بیولوژیک اسانسهای گیاهی ۱۲
۲-۳-۱- اثرات موتاژنیک اسانسها در سطح هسته و سیتوپلاسم ۱۲
۲-۳-۲- اثرات آنتی موتانژنیک اسانسها ۱۴
۲-۳-۳- اثرات سیتوتوکسیک اسانسهای گیاهی ۱۴
۲-۳-۴- خواص سرطان زایی اسانسهای گیاهی ۱۵
۲-۴- ترکیبات اسانسها و عملکرد آنها روی سیستم عصبی مرکزی و محیطی ۱۵
۲-۴-۱- لینالول ۱۶
۲-۴-۲- اکالیپتول ۱۶
۲-۴-۳- سیترونلول ۱۷
۲-۴-۴- منتول ۱۷
۲-۴-۵- اوجنول ۱۸
۲-۵- کانالهای یونی و مشارکت آنها در فعالیت الکتریکی نورونها ۲۱
۲-۵-۱- کانالهای پتاسیمی ۲۱
۲-۵-۱-۱- کانالهای پتاسیمی وابسته به ولتاژ ۲۲
۲-۵-۱-۲- کانالهای پتاسیمی وابسته به کلسیم ۲۲
۲-۵-۲- کانالهای کلسیمی ۲۴
۲-۵-۳- کانال های سدیمی ۲۵
۲-۶- مروری بر تحقیقات ۲۸
۲-۶-۱ تغییر ویژگیهای پتانسیل عمل و الگوی فعالیت نورون در حضور غلظتهای مختلف اوجنول ۲۸
۲-۶ -۲- ویژگیهای پتانسیل عمل در حضور همزمان اوجنول و ریلوزول ۳۲
۲-۶-۳- مهار فعالیت صرعی القاء شده با پنتیلن تترازول (PTZ) توسط اوجنول ۳۴
۲-۶-۴- اثرات ریلوزول و اوجنول بر فعالیت صرعی القاء شده با PTZ ۳۶
۲-۶-۵- نتیجهگیری ۳۷
منابع و ماخذ ۳۸
Yen, J.C., Chan, J.Y., Chan, S.H. (1999). Involvement of apamin-sensitive SK channels in spike frequency adaptation of neurons in nucleus tractus solitarii of the rat. J. Biomed. Sci. 6, 18–۲۴٫
Yeon, K.Y., Chung, G., Kim, Y.H., Hwang, J.H., Davies, A.J, Park, M.K., Ahn, D.K., Kim, J.S., Jung, S.J., Oh, S.B. (2011). Eugenol reverses mechanical allodynia after peripheral nerve injury by inhibiting hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels. Pain. 152, 2108–۲۱۱۶٫
Yuan, L.L., Chen, X. (2006). Diversity of potassium channels in neuronal dendrites. Prog.Neurobiol. 78, 374–۳۸۹٫
Zhang, X.B., Jiang, P., Gong, N., Hu, X.L., Fei, D., Xiong, Z.Q., Xu, L., Xu, T.L. (2008). A-type GABA receptor as a central target of TRPM8 agonist menthol. Pone.3, e3386.
Zhang, X.F., Gopalakrishnan, M., Shieh, C.C. (2003). Modulation of action potential firing by iberiotoxin and NS1619 in rat dorsal root ganglion neurons. Neuroscience. 122, 1003-1011.
Cho, J.S., Kim, T.H., Lim, J.M., Song, J.H. (2008). Effects of eugenol on Na+ currents in rat dorsal rootganglion neurons. Brain Res. 1243, 53-62.
Crest, M., Gola, M. (1993). Large conductance Ca2+-activated K+ channels are involved in both spike shaping and firing regulation in Helix neurones. J. Physiol. 465, 265–۲۸۷٫
Bikson, M., Ghai, R.S., Baraban, S.C., Durand, D.M. (1999). Modulation of burst frequency, duration, and amplitude in the zero-Ca2+ model of epileptiform activity. J. Neurophysiol. 82, 2262-2270.
Bond, E.F. (2000). Channelopathies: potassium-related periodic paralyses and similar disorders. AACN Clin. Issues. 11, 261–۲۷۰٫
Braun, L., Cohen, M. (2007). Herbs and Natural Supplements: An Evidence-based Guide. Second ed, Australia, ISBN: 072953796X.
Brodin, P. (1985). Differential inhibition of A, B and C fibres in the rat vagus nerve by lidocaine, eugenol and formaldehyde. Arch. Oral Biol. 30, 77–۴۸۰٫
Brum, L.F., Emanuelli, T., Souza, D.O., Elisabetsky, E. (2001). Effects of linalool on glutamate release and uptake in mouse cortical synaptosomes. Neurochem. Res. 26, 191-194.
صرع یک اختلال پیچیده عصبی میباشد که ۱ تا ۲ درصد از کل جمعیت جهان را مورد تأثیر قرار داده است. عفونتهای سیستم عصبی مرکزی، شوک عاطفی، اختلالات متابولیک، الکل، تومورهای مغزی و مشکلات عروقی مغز از مهمترین عوامل زمینهساز صرع هستند. صرع معمولاٌ قابل کنترل اما غیرقابل درمان است(Cascino, 1994) . تشنج مشخصه اصلی صرع بوده و بیانگر فعالیت نورونی غیرطبیعی و بیش از حد مغز میباشد که با یک الگوی خودبخودی، تکرار شونده و غیرقابل پیشبینی بروز میکند (Stafstrom, 2003).
شواهدی مبنی بر دخالت تغییر در سیستمهای نوروترنسمیتری مختلف به ویژه گلوتامات، آسپارتات و گابا در ایجاد صرع وجود دارد (Pinto, et al., 2005). به طور کلی تغییر در الگوی فعالیت سیناپسها و مختل شدن عملکرد کانالهای یونی، به عنوان مکانیسمهای اصلی زمینهساز حملههای صرعی شناخته شدهاند (Nobels, 2003; Wuttke and Lerche, 2006). متداولترین روش پیشگیری و درمان صرع استفاده از داروهای سنتزی ضدصرع است که با تأثیر بر زیرساختارهای سلولی دخیل در عملکرد سیناپسها و کانالهای یونی از بروز الگوی فعالیت صرعی در کانون صرع جلوگیری کرده یا گسترش آن به سایر نواحی و بروز تشنج را مهار میکند(Bialar and White, 2010) .
تاریخچه استفاده از گیاهان دارویی با اهداف درمانی مقارن است با تاریخ زندگی بشر. در پزشکی سنتی استفاده از عصاره خام گیاهان، به صورت خوراکی یا موضعی، نقش مهمی در درمان بسیاری از بیماریها، خصوصاٌ کنترل عفونتها داشته است (Navarro, et al., 1996). در دهههای اخیر آشکار شدن عوارض جانبی داروهای شیمیایی منجر به توجه مجدد به روشهای درمانی طبیعی و به راه افتادن موج جدیدی از پژوهشها در زمینه گیاهان دارویی شده است ((Braun and Cohen, 2007.
امروزه علاوه بر استفادههای بالینی، محصولات طبیعی مذکور به منظور کشف اهداف جدیدی از جمله رسپتورها و کانالها، حائز اهمیتاند ((Vriens, et al., 2008.
اسانسهای گیاهی [۱] ترکیبات مایع، فرار، محلول در چربی، اغلب زلال و به ندرت رنگی میباشند که در بخشهای مختلف گیاه از جمله جوانه، برگ، گل، ساقه، دانه و میوه تولید و ذخیره میشوند (Bakkali, et al., 2008). اسانسها به طور معمول از ترپنهای[۲] آروماتیک فرار و فنیل پروپانوئیدها تشکیل شدهاند که به واسطه عبور آزادانهشان از غشاء سلول میتوانند نقشهای سیگنالینگ متنوعی در سلول داشته باشند. در این ارتباط گزارشهایی حاکی از مداخله اسانسهای گیاهی با کانالهای یونی و رسپتورها نیز وجود دارد (Goncalves, et al., 2008).
ترپنهای گیاهی به عنوان دارو، چاشنی و طعم دهنده مواد غذایی و خوشبوکننده مورد استفاده قرار میگیرند. مونوترپنها ترکیباتی با فرمول مولکولی C10H16 میباشند که هم در فراوردههای گیاهی با اثر صرعزا[۳] و هم در فراوردههایی با اثرات ضدصرع[۴] یافت میشوند (Burkhard, et al., 1999; Ishida, 2005). انواعی از عصارههای گیاهی و اسانسهای روغنی استخراج شده از گیاهان جهت درمان صرع مورد استفاده قرار میگیرند. تحقیقات روی این گیاهان نشان داده که عصاره آنها حاوی ترکیباتی با خواص ضدتشنجی هستند و قادر به مهار فعالیت صرعی القاء شده توسط پنتیلنتترازول[۵]((PTZ میباشند (Sayyah, et al., 2002).
PTZ آنتاگونیست گابا است که با مهار رسپتور گاباA باعث کاهش عملکرد گاباارژیک میشود (Olsen, 1981). بنابرین داروهایی که عمل سیستم گابا را از طریق رسپتور گاباA تقویت میکنند میتوانند در جلوگیری از صرع القاء شده توسط PTZ مؤثر باشند (Snead, 1992). از جمله مونوترپنهایی که اثرات ضدصرعی به آنها نسبت داده شد میتوان به اوجنول[۶]، لینالول[۷]، منتول[۸] و لیمونن[۹] اشاره کرد (Burkhard, et al., 1999).
در تحقیقات انجام شده روی الگوی فعالیت صرعی و روشهای درمان آن از مدلهای حیوانی مختلف استفاده شده است. با این حال مکانیسمهای اساسی ایجاد کننده الگوی فعالیت صرعی در نمونههای جانوری مختلف مشابه است. از طرفی نتایج تحقیقات مختلف نشان داده است که الگوی فعالیت صرعی ایجاد شده در نورونهای حلزون با الگوی فعالیت ثبت شده در سیستم عصبی مهرهداران از جمله انسان شباهت دارد (Janahmadi, et al., 2008).
مزایای تکنیکی متعدد نورونهای گانگلیون بی مهرگان در مقایسه با نورونهای مهرهداران از جمله وجود نورونهای بزرگ قابل تشخیص، تنوع کانالهای یونی و امکان مطالعه گانگلیون در شرایط in vitro بدون تغییر در ویژگیهای ساختمانی و عملکردی باعث شده تا این نورونها در موارد متعددی جهت مطالعه مکانیسمهای پایه سیستم عصبی مورد استفاده قرار گیرند. نرمتنان بزرگترین نورونها را در سلسله جانوران دارند و اندازه بزرگ نورونهایشان، شناسایی و ورود الکترود به سلول را تسهیل میکند و از طرفی خونسرد بودن این رده جانوری، مشکلات نگهداری آنها را در شرایط in vitro کاهش میدهد. این عوامل باعث شدند بسیاری از مطالعات اولیه الکتروفیزیولوژیک برای نخستین بار روی نورونهای نرمتنان انجام شوند (Hodgkin and Hoxley, 1939; 1952). در مقایسه با نمونههای بیمهره، مطالعه مکانیسمهای سلولی و مولکولی در نورونهای پستانداران اغلب مستلزم مراحل آمادهسازی است که ممکن است همراه با تغییراتی در سازمانبندی کلی نورونها باشد. به علاوه اندازه بسیار کوچک نورونها و نیاز به شرایطی با حداقل تغییرات نسبت به شرایط in vivo، انجام ثبت داخل سلولی را مشکل میسازد. عملکرد سیستم عصبی بیمهرگان و مهرهداران از جهات بسیاری شبیه میباشد، از جمله داشتن گیرندههای حسی، شبکه عصبی مرکزی، خروجیهای حرکتی و مجموعهای از ناقلهای عصبی، مسیرهای انتقال سیگنال و انواع کانالهای یونی مشابه (Altrup, et al., 1992). بنا به دلایل ذکر شده بویژه امکان القاء فعالیت صرعی و حضور تنوعی از کانالهای یونی غشائی، استفاده از نورونهای حلزون روش مناسبی جهت مطالعه برهمکنشهای احتمالی اوجنول با کانالهای یونی و مکانیسمهای دخیل در فعالیت صرعی میباشد.
[۱]Essential oils
[۲] Terpene
[۳] Epileptogene
[۴] Antileptic
[۵] Pentylenetetrazole
[۶]Eugenol
[۷] Linalool
[۸] Menthol
[۹] Limonene
تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ را پرداخت نمایید.
ارسال نظر