پیشینه تحقیق روش‌های شناسایی سرطان ریه و کاربردهای گرافن اکسید دارای ۴۳ صفحه می باشد فایل پیشینه تحقیق به صورت ورد  word و قابل ویرایش می باشد. بلافاصله بعد از پرداخت و خرید لینک دنلود فایل نمایش داده می شود و قادر خواهید بود  آن را دانلود و دریافت نمایید . ضمناً لینک دانلود فایل همان لحظه به آدرس ایمیل ثبت شده شما ارسال می گردد.

فهرست مطالب

۱-۱- سرطان ریه    ۴
۱-۱-۱- عوامل خطرساز    ۵
۱-۱-۲- تغییرات ژنی عامل سرطان ریه    ۶
۱-۲- اهمیت شناسایی سرطان ریه    ۷
۱-۳- روش‌های شناسایی سرطان ریه    ۷
۱-۳-۱- نانوسیم‌های سیلیکا    ۹
۱-۳-۲- نانوذرات طلا    ۱۲
۱-۳-۳- نانولوله‌های کربنی    ۱۵
۱-۳-۴- نقاط کوانتومی    ۱۸
۱-۴-گرافن    ۲۳
۱-۵-گرافن اکسید    ۲۵
۱-۶-کاربردهای گرافن اکسید    ۲۸
۱-۶-۱-کاربرد گرافن اکسید در بیوالکتروشیمی    ۲۹
۱-۶-۲- کاربردهای پزشکی و زیستی گرافن اکسید    ۳۰
منابع    ۴۰

منابع

[۱] A. J. Alberg, M. V. Brock, J. M. Samet. Epidemiology of lung cancer: looking to the future. J. Clin. Oncol., 2005, 23, 3175-3185.

[۲] S. Y. Luo, D. C. Lam. Oncogenic driver mutations in lung cancer. Transl. Respir. Med., 2013, 1, 6-13.

[۳] F. Taher, N. Werghi, H. Al-Ahmad, C. Donner. Extraction and Segmentation of Sputum Cells for Lung Cancer Early Diagnosis. J. Algorithms, 2013, 6, 512-531.

[۴] G. S. Wright, M. E. Gruidl. Early detection and prevention of lung cancer. Curr. Opin. Oncol., 2000, 12, 143-148.

[۵] T. Ozlu, Y. Bubul. Smoking and lung cancer. Tüberküloz ve Toraks Dergisi, 2005, 53, 200-209.

[۶] T. K. Sethi, M. N. El-Ghamry, G. H. Kloecker. Radon and lung cancer. Clin. Adv. Hematol. Oncol., 2012, 10, 157-164.

[۷] R. Hubaux, D. D. Becker-Santos, K. S. Enfield, S. Lam, W. L. Lam, V. D. Martinez. Arsenic, asbestos and radon: emerging players in lung tumorigenesis. J. Environ. Health, 2012, 11, 89-100.

[۸] J. D. Minna, J. A. Roth, A. F. Gazdar. Focus on lung cancer. Cancer cell, 2002, 1, 49-52.

[۹] G. Ellison, G. Zhu, A. Moulis, S. Dearden, G. Speake, R. M. Cormack. EGFR mutation testing in lung cancer: a review of available methods and their use for analysis of tumour tissue and cytology samples. J. Clin. Pathol., 2013, 66, 79-89.

[۱۰] C. E. Kim, K. M. Tchou-Wong, W. N. Rom. Sputum-Based Molecular Biomarkers for the Early Detection of Lung Cancer: Limitations and Promise. Cancers, 2011, 3, 2975-2989.

[۱۱] F. R. Hirsch, W. A. Franklin, A. F. Gazdar, P. A. Bunn. Early detection of lung cancer: clinical perspectives of recent advances in biology and radiology. Clin. Cancer Res., 2001, 7, 5-22.

[۱۲] D. Hayes, H. Secrist, C. Bangur, T. Wang, X. Zhang, D. Harlan, G. Goodman, R. Houghton, D. Persing, B. Zehentner. Multigene real-time PCR detection of circulating tumor cells in peripheral blood of lung cancer patients. Anticancer Res., 2006, 26, 1567-1576.

[۱۳] A. Arroliga, R. Matthay. The role of bronchoscopy in lung cancer. Clin. Chest Med., 1993, 14, 87-98.

[۱۴] Y. E. Choi, J.W. Kwak, J. W. Park. Nanotechnology for early cancer detection. Sensors, 2010, 10, 428-455.

[۱۵] S. Nie, Y. Xing, G. J. Kim, J. W. Simons. Nanotechnology applications in cancer. Annu. Rev. Biomed. Eng., 2007, 9, 257-288.

[۱۶] Z. L. Wang, R. P. Gao, Z. W. Pan, Z. R. Dai. Nano-scale mechanics of nanotubes, nanowires, and nanobelts. Adv. Eng. Mater., 2001, 3, 657-661.

[۱۷] P. K. Sekhar, N. S. Ramgir, R. K. Joshi, S. Bhansali. Selective growth of silica nanowires using an Au catalyst for optical recognition of interleukin-10. Nanotechnology, 2008, 19, 5502-5508.

 ۱-۱- سرطان ریه

سرطان یک بیماری ژنتیکی است و در اثر رشد و تقسیم غیرقابل کنترل سلول‌ها در قسمتی از بدن بوجود می‌آید که نتیجه‌ی اثر عوامل محیطی و اختلالات ژنتیکی است. به عبارت دیگر سرطان در اثر یک سری جهش‌های متوالی در ژن‌های انسان اتفاق می‌افتد. امروزه بیش از ۲۰۰ نوع سرطان وجود دارد که یکی از شایع‌ترین نوع آن سرطان ریه است.

سرطان ریه دومین سرطان رایج در بین زنان و مردان است و یکی از قابل‌پیشگیری‌ترین انواع سرطان می‌باشد. بطور کلی دو نوع سرطان ریه وجود دارد:

۱) سرطان ریه با سلول‌های کوچک[۱] (SCLC)

۲) سرطان ریه با سلول‌های غیرکوچک[۲] (NSCLC)

که نحوه‌ی رشد و انتشار هر دو در بدن و نیز روش درمان آن‌ها متفاوت است. انواع سرطان ریه براساس نمای ظاهری سلول‌ها زیر میکروسکوپ طبقه‌بندی می‌شوند. سرطان ریه با سلول‌های غیرکوچک (NSCLC) نیز به سه دسته تقسیم‌بندی می‌شود: ۱) سرطان بافت سطحی[۳]، ۲) سرطان غدد تراوش‌کننده‌ی مخاط و رگ‌های لنفاوی[۴] (اپیتلیوم غده‌ای) و ۳) سرطان ریه با سلول‌های بزرگ[۵] [۱و ۲]. در بین افراد مبتلا به این نوع سرطان حدود %۹۰-۸۵ موارد از نوع NSCLC و حدود %۱۵-۱۰ موارد از نوع SCLC می‌باشد.

شایع‌ترین علائم بالینی سرطان ریه شامل سرفه‌ی مداوم و مزمن، درد قفسه‌ی سینه، بی‌اشتهایی، کاهش وزن، خلط خونی، تنگی نفس، عفونت‌های تنفسی مثل برونشیت، شروع خس خس سینه و … می‌باشد، که معمولا در مراحل اولیه‌ی بیماری ظاهر نمی‌شود. از این رو آمار مرگ و میر این نوع سرطان بسیار بالا است [۳].

۱-۱-۱- عوامل خطرساز

استعمال دخانیات به ویژه مصرف سیگار مهم‌ترین عامل خطرساز برای ایجاد سرطان ریه است [۴]، چرا که تقریبا %۹۰‌ بیماران دارای سرطان ریه سیگاری هستند و خطر ابتلا به سرطان ریه حدود ۲۰ تا ۴۰ برابر در افراد سیگاری بیشتر از افراد غیرسیگاری است. استعمال دخانیات علت اصلی ابتلای تقریبا %۷۹‌ زنان و %۹۰ مردان به سرطان ریه گزارش شده است و نیز %۹۰ مرگ و میر‌های ناشی از سرطان ریه در اثر استعمال دخانیات اتفاق می‌افتد [۵].

گاز رادون دومین علت عمده سرطان ریه بعد از استعمال دخانیات است [۶]، این گاز رادیواکتیو، بی‌بو، بی‌مزه و بی‌رنگ است و به طور طبیعی از شکستن اورانیوم در خاک‌ها و سنگ‌ها تشکیل می‌شود. طبق آمار، سالیانه مواجهه با این گاز در بیش از ۲۰۰۰۰ مرگ ناشی از سرطان ریه در ایالات متحده آمریکا دخیل است [۷]. سایر مواردی که خطر ابتلا به این نوع سرطان را افزایش می‌دهند و در محیط کار وجود دارند شامل: هیدروکربن‌های آرماتیک چندحلقه‌ای، آرسنیک، آزبست، کادمیوم، بریلیوم، ترکیبات حاوی نیکل و کروم، اترهای کلرومتیل و … می‌باشند [۴]. همچنین مواردی نظیر آلودگی هوا، پیشینه‌ی خانوادگی ابتلا به سرطان ریه، پرتودرمانی ریه‌ها، رژیم غذایی نامناسب، سن بالا، تغییرات ژنی موروثی و اکتسابی و … از عوامل سرطان ریه می‌باشند.

۱-۱-۲- تغییرات ژنی عامل سرطان ریه

در طی چندین سال اخیر، دانشمندان پیشرفت‌های زیادی در شناسایی اثر عوامل خطرساز بر روی تغییرات DNA و ژن‌ها که منجر به سرطانی شدن سلول‌ها می‌شوند، داشته‌اند. آن‌ها مراحل تولید سرطان‌ها را تعیین کرده‌اند که چندین ژن جهش‌دار در آن دخالت دارند این تغییرات ژنتیکی باعث از هم گسیخته شدن نظم طبیعی تقسیم و تمایز سلول‌ها می‌شود.

سرطان ریه اغلب نتیجه‌ی یکسری تغییرات ژنتیکی شامل فعال شدن پروتوانکوژن‌ها و تبدیل آن‌ها به انکوژن‌ها[۶]، و غیر فعال شدن ژن‌های مهارکننده‌ی تومور[۷] (TSGs) و … است. پروتوانکوژن‌ها ژن‌هایی هستند که در حالت طبیعی مسئول تنظیم تقسیم و رشد سلول‌ها هستند و در صورتی که جهش ژنتیکی پیدا کنند انکوژن نامیده می‌شوند که بیان ژنی آن‌ها بسیار بالاست. و ژن‌های مهارکننده‌ی تومور ژن‌هایی هستند که تقسیم سلولی را کند کرده و زمان مرگ سلول‌ها را تعیین می‌کنند. فقدان ژن‌های مهار کننده‌ی ‌توموری باعث تقسیم غیرقابل کنترل سلول‌ها می‌شود.

انکوژن‌هایی که منجر به بیماری‌ سرطان ریه می‌شوند شامل c-myc، kras جهش یافته (درهیچ کدام از موارد سرطان ریه از نوع SCLC مشاهده نمی‌شود ولی در %۲۰-۱۵ موارد سرطان ریه از نوع NSCLC و اکثر موارد اپیتلیوم غده‌ای مشاهده می‌شود)، ژن egfr بیش از حد بیان شده، cyclin D1، BCL2 و … هستند.  ژن‌های مهارکننده‌ی تومور (TSGs) درگیر در اکثر موارد سرطان ریه شامل p53 (در %۹۰ موارد سرطان ریه از نوع SCLC و %۵۰ موارد سرطان ریه از نوع NSCLC مشاهده می‌شود)، Rb (در %۹۰ SCLC و %۲۰ NSCLC مشاهده می‌شود)، p16 (در بیش از %۵۰ NSCLC و کمتر از %۱ SCLC مشاهده می‌شود) و … هستند. و ژن‌های hTR و  hTERTتقریبا در همه‌ی انواع سرطان‌ ریه به صورت یک مکانیسم نامیرایی بیان می‌شوند [۸].

۱-۲- اهمیت شناسایی سرطان ریه

سرطان ریه مهم‌ترین و شایع‌ترین علت مرگ ناشی از سرطان در بین مردان و زنان محسوب می‌شود. مرگ و میر بالای این نوع سرطان، ناشی از میزان ابتلای بالا به بیماری و شانس بقای پایین برای زنده ماندن است. اخیراً انجمن سرطان آمریکا بیش از ۲۲۶۰۰۰ مورد جدید سرطان ریه و بیش از ۱۶۰۰۰۰ مورد مرگ ناشی از آن را در آمریکا گزارش کرده است که حدود %۲۷ مرگ‌های ناشی از انواع سرطان را تشکیل می‌دهد. و طبق آمارهای جهانی هر سال بیش از یک میلیون نفر در اثر این نوع سرطان جان خود را از دست می‌دهند [۳و ۹].

بیش از %۸۰ بیماران سرطان ریه در کمتر از پنج سال از زمان شناسایی بیماری جان خود را از دست می‌دهند [۱۰]، چرا که بیشتر آن‌ها در طی مراحل پیشرفته‌ی بیماری و زمانی که درمان آن چندان امکان‌پذیر نیست، متوجه بیماری می‌شوند از این رو شناسایی زودهنگام سرطان ریه از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.

۱-۳- روش‌های شناسایی سرطان ریه

تاکنون در زمینه‌ی پزشکی روش‌های مختلفی برای شناسایی سرطان ریه مورد استفاده قرار گرفته است که از جمله‌ی این روش‌ها می‌توان به عکسبرداری از قفسه‌ی سینه با تابش پرتوی ایکس[۸]، سی‌تی‌اسکن[۹](CT scan) ، ام‌آرآی[۱۰] (MRI)، اسکن استخوان[۱۱]، برونکوسکوپی[۱۲]، آزمایش خلط[۱۳] و … اشاره کرد [۱۱-۱۳]. با پیشرفت‌های چشمگیر فناوری نانو در سال‌های اخیر و توسعه‌ی نانو مواد مختلف، شناسایی بیومارکر‌های سرطان با دقت و حساسیت بالا فراهم شده است. فناوری نانو روش‌های سریع‌تر، ارزان‌تر، دارای حد آشکارسازی پایین‌تر و آسان‌تری را جهت شناسایی سرطان ریه ارائه کرده است. نانو مواد مورد استفاده در این روش‌ها شامل، نانوسیم‌های سیلیکا[۱۴]، نانوذرات طلا، نانو لوله‌های کربنی[۱۵]، نقاط کوانتومی[۱۶]، نانوذرات مغناطیسی و … می‌باشند [۱۴].

بیومارکر‌ها یا نشانگر‌های زیستی، شاخصی از وضعیت زیستی بیماری هستند که برای تشخیص بیماری به کار می‌روند. همچنین این نشانگر‌ها برای مطالعه‌ی فرآیند‌های سلولی و شناخت یا کنترل توقف یا تغییر فرآیند‌های سلولی در سلول‌های سرطانی مورد استفاده قرار می‌گیرند [۱۴]. نشانگر‌های زیستی می‌توانند پروتئین، DNA جهش‌یافته، RNA، لیپید، کربوهیدرات و مولکول‌های کوچک حاصل از متابولیسم سلولی باشند [۱۵]. جدول ۱-۱ تعدادی از این بیومارکر‌ها را به عنوان نمونه نشان می‌دهد [۱۴].

[۱] Small cell lung cancer

[۲] Non-small cell lung cancer

[۳] Squamous cell carcinoma

[۴] Adenocarcinoma

[۵] Large cell carcinoma

[۶] Oncogenes

[۷] Tumor suppressor genes

chest radiography (x-ray) [8]

[۹] Computed tomography (CT) scan

[۱۰] Magnetic resonance imaging

[۱۱] Bone Scan

[۱۲] Bronchoscopy

[۱۳] Sputum cytology

[۱۴] Silica Nanowires

Carbon Nanotubes [15]

[۱۶] Quantum Dots

تمامی فایل های پیشینه تحقیق و پرسشنامه و مقالات مربوطه به صورت فایل دنلودی می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید.